化合物的英文命名(修改版)方案.ppt

* B.Aromatic amine Amine = Aromatic compound + amine for example: * 10.3 脒、胍、脲 HC(=NH)NH2可用来表示脒（amidine），HN=C(NH2)NH2表示胍(guanidine)，H2N-C(=O)NH2表示脲(urea)。 脒可用酸的命名法，英文名称是把相应的酸的词尾“-oic acid”或“-ic acid”改为“amidine”。把carboxylic acid改为carboxamidine，作为取代基时系统命名用carbamimidoyl做词头，按惯例沿用amidino。胍的衍生物按胍的取代产物命名，编号时=NH为 2，两个NH2分别编为1和3，作为取代基时为胍基（guanidino）。脲的氮上的氢被取代后衍生物可按脲的衍生物命名，可将碳原子编为2，两个氮原子分别编为1和3，作为取代基时为“脲基”（ureido）。 * 例如： * 10.4 腈和异腈 腈(nitrile)可有相应的酸的俗名来命名，英文名称将词尾-oic acid或-ic acid改为-onitrile。还可使用与酸相应的另一命名法，即把羧酸词尾“-carboxylic acid”改为“-carbonitrile”，-CN作取代基时为腈基（cyano）。异腈命名时在烃基名后加“isocyanide”,作为取代基时用词头“异腈基”（isocyano）例如： * Nitriles (1) R-(C)N (The main chain involves cyanocarbon) Nitrile = Alkane + nitrile for example: * (2) R-CN (The main chain without cyanide carbon) Nitrile = Alkane-carbonitrile for example: * 10.5 偶氮、重氮和叠氮化合物 1）偶氮基-N=N-两端连有烃基的化合物称为偶氮化合物（azo-compound）。两个烃基相同时，把“偶氮”作为词头放在烃名前，将与-N=N-相连的原子编号放在最前面，可用带撇的数字区别。两端烃基不同时，自较复杂的烃基开始依次向另一端命名。 * 2）重氮基-N=N-只有一端与芳烃基相连或=N≡N与一二价烃基相连而成的化合物R-N=NX（X=OH、CN等）和＞C=N2，前者英文名将“diazo”和X的基名作为词尾放在烃名后。后者是将“重氮”作为词头放在母体名称之前。 * 3）含有叠氮基（-N3）的化合物可在烃名后加上“叠氮”（azide）来命名，或按取代命名法将“叠氮基”(azido)作为词头来命名。例如： * 系统命名中主要官能团的优先顺序 1. 鎓盐（onium and similar cations） 2. 酸（acids）：按COOH、(C)OOH次序，然后是它们的S和Se的衍生物，再次为磺酸、亚磺酸等。 3. 酸的衍生物（Derivatives of acids）:按酸酐、酯、酰卤、酰胺、酰肼、酰亚胺、脒等的次序。 4. 腈，异腈（nitriles，isocyanides） 5. 醛（aldehydes)，然后是他们的S和Se的衍生物，再次是它们的衍生物。 6. 酮（ketones），其类似物和衍生物次序与醛同。 7. 醇（alkohols），次为酚（phenols）然后是它们的S、Se和Te的类似物。 8. 氢过氧化物（hydroperoxides） 9. 胺（amines），然后是亚胺（imines）和肼（hydrazines）等 10.醚（ethers），其次为它们的S和Se的类似物 11.过氧化物（peroxides） * 一些作词头的常见官能团 Characteristic group prefix Characteristic group prefix -Br bromo -IO2 iodyl -Cl chloro -I(OH)2 dihydroxyiodo -ClO chlorosyl -N2 diazo -ClO2 chloryl -N3 azido -ClO3 perchloryl -NO nitroso -F fluoro -NO2 nitro -I iodo -OR R-oxy -IO iodosyl -SR R-thio * 主要官能团作词头和词尾时的应用名称 Class Formula Prefix Suffix carboxylic -COOH carboxy -carboxylic acid acid -(C)OOH - -oic acid sulfonic