卤代烃讲述.ppt

1．下列叙述正确的是（ ） A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体 B．所有卤代烃都是通过取代反应制得 C．卤代烃不属于烃类 D．卤代烃都是良好的有机溶剂 溴乙烷的结构特点 C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。 已知：CH3CH3与NaOH溶液不能反应，CH3CH2Br能否与NaOH溶液反应? 若反应，可能有什么物质产生？ 这两个反应可能的断键之处？ [实验２]按图4－4组装实验装置， 　　　①.向烧瓶中加入10mL溴乙烷. 　　　②.加入15mL20%KOH乙醇溶液，加热. 　　　③.向大试管中加入稀HNO3酸化. 　　　④.滴加AgNO3溶液. [学生]认真仔细观察实验现象 结论：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成。 六、卤代烃的化学性质（与溴乙烷相似） 练习与思考 2、1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水解后的产物是什么？ 1、请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化钠水溶液中水解的方程式。 3、以石油裂解气乙烯、丙烯为原料合成乙二醇、丙三醇。 4、甲烷的四种氯代产物与氢氧化钠水溶液共煮各得什么产物？ 5、如何通过实验验证卤代烃中卤素原子的种类？ 实验中为什么要加硝酸？ 说明： 1、卤代烃水解可以制取一元醇或多元醇。 2、多卤原子在同一个碳原子上，水解后得到的是醛、酮或羧酸。 3、利用卤代烃的水解反应可以确定卤素原子的种类。 设计实验证明C2H5X分子中含有溴原子 ② C2H5X AgNO3溶液 NaOH溶液 △ ③ C2H5Br AgNO3溶液 NaOH溶液 △ 取上层清液 硝酸酸化 不合理 不合理 合理 ① C2H5X AgNO3溶液 沉淀的不同颜色 ⑵消去反应: 反应条件：氢氧化钠醇溶液、加热 —C—C— H X NaOH醇溶液 △ C=C + HX 消去反应： 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求 ①烃分子中碳原子数≥2 ②卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子 ③卤素原子与苯环直接相连的卤代烃 卤代烃消去反应的条件： 下列卤代烃中，不能发生消去反应的是（ ） CH3CCH2Br | | CH3 CH3 BC CH3CH2CHCH3 | I | | CH3 Br CH3—C—CH3 CH3Cl A. B. C. D. A、D两种卤代烃发生消去反应时生成的有机产物可能有几种哪？ 由下面的合成路线，确定A、B、C、D的结构简式。 -Cl → A → B → C → D → -OH -OH OH 消去 消去 加成 加成 取代 OH ①不同卤代烃可得相同消除反应 ②同一卤代烃可得到不同的消除反应 卤代烃消除反应中的异构现象： 卤代烃消除反应在合成中的应用： 卤代烃经过消除反应、加成反应进行官能团的移位或官能团的增加。 1、请由1—氯丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量2—氯丙烷。 2、请由2—氯丙烷为主要原料，选择相应试剂制取少量1，2—丙二醇 七、卤代烃中卤素原子的检验： 卤代烃 NaOH 水溶液 过量HNO3 AgNO3 溶液 有沉淀产生 白色 淡黄色 黄色 八、卤代烃的制取 ⑴烃与卤素单质的取代反应 CH4+ Cl2 → CH3Cl + HCl 光照 ⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应 CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br + Br2 → Br + HBr Fe CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br 九、卤代烃的用途及危害 1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂、防腐剂等 2、氟利昂对大气臭氧层的破坏 氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温下是气体，加压后液化，装入容器中，气化后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用，在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。 氯乙烷沸点低，易挥发，挥发时吸热使局部皮肤表面温度骤然下降，知觉减退，从而起到局部麻醉作用。 原理： 氟氯烃对臭氧层、人类和全球的影响你知道多少？ 氟利昂是freon的音译名，是多种含氟含氯的烷烃生物的总称，简写为CFC。常见的有氟利昂—11（CCl3F，沸点297K），氟利昂—12（CCl2F2，沸点243.2K）等。它们是无色、无臭、无毒、易挥发，化学性质极稳定，被