第四章岩石全(10级新修改2013.3)2概述.ppt

2.含碳酸盐的岩石 总量 =SiO2+A12O3+Fe2O3+FeO+CaO+MgO+Na2O +K2O+TiO2+MnO+P2O5+烧失量 如果总量与100％相差较远，则可根据光谱半定量全分析结果和送样单位的要求，增测K2O、Na2O、BaO、SO2等组分，并计入总量。 如需测定CO2和有机碳，则可不测烧失量而测定H2O+，并将此三项组分计入总量。 第四节 全分析结果的表示和计算 3.含磷酸盐岩石 总量计算基本上同硅酸盐岩石，但根据岩石的组成情况，有时需要测定V2O5和E2O3等，测得结果计入总量。 有时需要测定氟、氯，测得结果也计入总量，但这时对烧失量和总量应考虑到有关校正。 第四节 全分析结果的表示和计算 4.含硫化物矿的岩石 (1)含黄铁矿，不含磁黄铁矿的岩石 总量＝SiO2+Fe2O3+酸溶性FeO+FeS2+A12O3+ MnO+TiO2+CaO+MgO+ (F－F×O.421)+(烧失量－S+S×O.372) 根据总量的具体情况，必要时可增测K2O、Na2O、BaO、P2O5、SO2等组分，并计入总量。 第四节 全分析结果的表示和计算 4.含硫化物矿的岩石 (2)含磁黄铁矿、黄铁矿而不含其他硫化物的岩石总量计算基本同上，但总量中应减去相应的Fe7S8中的硫氧当量，即减去 (硫化物S％-FeS2％×2S／FeS2)×7O／8S ＝(硫化物S％－FeS2％×0.535)×0.437 第四节 全分析结果的表示和计算 (3)有硫化物、碳酸盐、硫酸盐共存的岩石 总量＝SiO2+Fe2O3+酸溶性FeO+FeS2+A12O3+ TiO2+MnO+CaO+MgO＋P2O5+K2O+Na2O+H2O+ C+CO2+硫酸盐SO3+硫化物S+F－F×0.0421 第四节 全分析结果的表示和计算 根据光谱半定量结果，若需增测BaO、Ca、Pb、Zn等组分，并计入总量。若从黄铁矿Fe和Cu、Pb、Zn等的含量和总硫化物含量推算出有磁黄铁矿存在，则应计算出磁黄铁譬矿硫量并从酸溶性FeO量中减去相应的磁黄铁矿的硫氧当量，即减去Fe7S8％×0.437。 第四节 全分析结果的表示和计算 作业： 1、6、11、18、33 七、锰 锰的测定方法，有滴定法、分光光度法、原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法等。岩石样品中锰含量很低，通常采用分光光度法和原子吸收分光光度法。 八、磷 磷的测定方法有重量法、滴定分析法、光度分析法、原子吸收分光光度法(间接法)、极谱法等。 第三节 主要成分的测定方法 九、钠和钾 钾和钠的测定方法，有重量法、滴定法、火焰光度法，原子吸收分光光度法、等离子体发射光谱法、X射线荧光法、离子选择性电极法等。 十、水分 根据水分与岩石、矿物的结合状态不同，一般将水分区分为吸附水和化合水两类。吸附水以符号H2O－表示；化合水则以H2O+表示。 第三节 主要成分的测定方法 吸附水，又称吸着水、吸湿水、湿存水、非化合水等，是存在于矿物岩石的表面或孔隙中，形成很薄的膜，它不参与矿物组成的晶体构成，在低温烘干时就容易逸出除去。 吸附水的量与矿物的性质(主要是其吸水性)、试样加工的程度(主要是粒度的大小)、环境的湿度及存放的时间等有关。有的矿样，在存放过程中，干燥失重或吸湿增重约为矿样自重的0.03％；而另外有的矿物，置空气中存放后吸温增重可达矿样自重的0.84％。 第三节 主要成分的测定方法 吸附水的测定方法是：对一般样品，取风干样品于105～110℃温度下烘2h；对于含水分多(即吸湿性强)或易被氧化(如含FeO或硫化物高)的样品，宜在真空恒温干燥箱中干燥后称重测定或较低(60～80℃)温度下烘干测定。 由于吸附水并非矿物内的固定组成，因此在计算总量时，该组分不参与计算总量。 第三节 主要成分的测定方法