3.4.4__探究酵母菌种群的增长方式课程.ppt

如何使用血球计数板进行细胞计数？ 如何使用血球计数板进行细胞计数？ 利用计数板可在显微镜下对微生物细胞进行直接计数。计数板是一个特制的可在显微镜下观察的玻片，样品就滴在计数室内。计数室由25×16＝400个小室组成，容纳液体的总体积为0．1mm3。现将lmL酵母菌样品加9mL无菌水稀释，用无菌吸管吸取少许使其自行渗入计数室，盖上盖玻片并用滤纸吸去多余菌液。现观察到图中所示a、b、c、d、e 5个中格80个小室内共有酵母菌440个，则上述ImL酵母菌样品中约有菌体__________个。 为获得较为准确的数值，减少误差，你认为可采取的做法是________________________________________ _____________________________。 比浊计（比色计）测浑浊度？ 数据的记录和处理？ (2011年样卷)草履虫是水生单细胞原生生物。在适宜条件下增殖较快。欲探究草履虫的种群增长方式，请根据以下提供的实验材料和用具，设计实验思路、绘制呈现实验数据的坐标，并预测实验结果。材料和用具：草履虫，培养液，显微镜，培养瓶等 1．在放有5mL培养液的培养瓶中放入少量酵母菌菌种，然后每隔一天统计一次酵母菌的数量。经过反复实验，得出如右图所示的结果：对这一结果的分析，错误的是（ ） A.酵母菌的生长呈现出 “S”型增长 B.酵母菌种群在第4天 增长率达到最大 C.在第4天至第6天中， 种群的出生率等于死亡率 D.该瓶内酵母菌 种群的K值为400 少数种群数量的周期波动 * 2．实验流程 液体 无菌 均匀 计 数板 一个小方格 7 曲线 易 错 警 示 该探究实验应注意的问题 实验十七 命题探究 核心突破 放大 显微镜视野下的酵母菌 厚度 每小格的面积 25×16=400小格 一大格 25个中格 双线为界 计数室 　(1)25格x16格的血球计数板计算公式: 　　酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80×400×104×稀释倍数 16×25=400小格 25个中格 双线为界 计数室 　(2)16格x25格的血细胞计数板计算公式: 　　酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100×400×104×稀释倍数 一大格 双线边界 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 用滴管吸取1滴培养液到血细胞计数板的方格区， 盖上盖玻片。 镜检： ①计数顺序： 左上→右上→右下→左下（→中央） ②压在方格线上的细胞计数： 只计左线和上线的细胞数 （或只计右线和下线的细胞数） ③酵母细胞若有粘连如何计数？ 要数出团块中的每一个细胞。 ④出芽酵母的芽体如何计数？ 体积若超过细胞体积的1/2，则算独立个体 ⑤小方格内细胞数太多，难以计数怎么办？ 稀释，便于酵母菌悬液的计数以每小方格 内含有4-5个酵母细胞为宜 计数总数不少于300个细胞。 ⑥如何计算试管内的细胞总数 ？ 加样品： 高倍镜。 对于压在中方格界线上的酵母菌应取左线和上线的（或右线和下线的）计数。 计数室中的一个中格 2.2×108 可采用重复实验求平均值的方法获得较为准确的数值 以减少误差 a b c d e 这是测定菌悬液中细胞数量的快速方法。 原理是菌悬液中的单细胞微生物，其细胞浓度与混浊度成正比， 与透光度成反比。细胞越多，浊度越大，透光量越少。因此，测定 菌悬液的光密度 ( 或透光度 ) 或浊度可以反映细胞的浓度。 此法比较简便，但使用有局限性。菌悬液颜色不宜太深，不能 混杂其他物质，否则不能获得正确结果。一般在用此法测定细胞浓 度时，应先用计数法作对应计数，取得经验数据，并制作菌数对 浑浊度的标准曲线方便查获菌数值。 1、数据计录表： 时间（天） 酵母细胞数 /万个·ml-1) 酵母菌数量随时间变化的曲线图 B A 第2天 比浊计读数 稀释倍数 A 。。。 估算数 平均数 总数 样品2 样品1 B B A B A 第1天 第0天 计数试管 数学模型 2、曲线图： 浑浊度 酵母细胞数 (个/ml) 酵母菌数量与浑浊度的关系曲线 1、本实验通过对显微镜下样品的细胞计数，估算试管中酵母细胞 的数量，怎样操作可以提高计数的准确性和估算数的准确性？ 2、试管B的作用是什么？如何解释试管B中样品的浑浊度变化？ 3、为什么整个实验过程中只选择这4天进行细胞计数？ 课后思考题 本实验是通过对样品中的酵母菌计数以估算试管中的种群大小 这种方法叫做取样法。为提读数的准确性，在操作过程中要非 常谨慎，每次计数之前要多次倒转试管使试管内的酵母菌分布 均匀。多做几次取平均值可