纯化水系统验证方案79647.doc

题目： 纯化水化系统验证方案编号：Ⅴ-G-503-0-D2  第 PAGE 15页共 NUMPAGES 15页 类 别：验证方案 编码：Ⅴ-G-503-0-D2 颁发部门：QA 北京汉典制药有限公司 纯化水系统验证方案 第1页共 NUMPAGES 15页 版 次：□ 新订 □ 替代： 起 草： 年 月 日 审阅会签： 批 准： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 复 制： 份 共 页 分发部门： 目　　　录 1.概述及验证范围 2.验证的目的和验证计划 3.验证组织机构及职责、 4.验证前准备 5. 验证实施的步骤 6. 异常情况及偏差处理 7．附件 概述及再验证范围 1．1概述：该纯水系统为二级反渗透系统，整套系统由原水罐、精密过滤器、全自动软水器、活性炭过滤器、软水储罐、5μm过滤器、一、二级RO系统、纯水罐、在线紫外灭菌器、不锈钢循环管道组成，设计制水能力为0.5m3/h。2005年投入使用,为片剂、硬胶囊剂和颗粒剂等固体车间提供清洁和工艺用水。 为确保在经过几年使用后生产能力和水质还能达到设计用水标准，符合工艺要求，必须进行再验证。 1．再验证范围：适用固体制剂车间纯化水系统；固体制剂车间纯水系统工艺流程图见下图。（固体制剂车间纯水系统工艺流程图） 原水→精密过滤器→全自动软水器→活性炭过滤 →软水储罐→5μm过滤器→ 二级反渗透→纯水贮罐→纯化水泵 各使用点 2.再验证的目的和验证计划 2.1再验证的目的：检查并确认纯化水系统的文件、资料符合GMP管理规定；确认纯化水系统再投入使用几年后的运行性能还能够符合原设计及生产工艺要求；确认纯化水系统能稳定地供应规定数量和质量的合格用水。 2.2验证计划 2.2.1．文件资料收集：从2009年5月18日 至2009年5 月20 日，完成验证实施前的文件收集和整理工作。 2.2.2．验证方案起草及批准：从2009年5月21日 至2009年5 月29 日，完成验证方案的起草、审核、批准和培训。 2.2.3．运行确认：从2009年6月1日 至2009年6月5 日，完成系统运行情况的测试 2.2.4．性能确认：从_2009年6月8日 至2009年6月26 日，完成性能确认。 2.2.5．起草报告：从2009年6月27日 至2009年6月30 日，数据汇总分析、完成验证报告。 3.验证组织机构及职责 3.1. 验证委员会及职责：公司成立验证委员会,负责所有验证工作的领导和组织, 负责所有验证工作的领导和组织，负责审批验证方案 和验证报告、发放验证证书。 验证委员会针对每一个具体验证项目成立专门验证工作小组，负责该验证项目的验证方案起草、实施、组织与协调，负责验证结果记录与评定，负责完成验 证报告。 3.2验证委员会成员: 主 任 胡玉风 负责组织验证方案、验证报告及验证证书的审批 副主任 孙磊 负责组织验证方案的制订和验证的实施 3.3厂房设施公用系统验证小组职责：厂房设施公用系统验证小组，负责验证方案的制定和实施；负责验证工作的组织与协调；负责验证数据的搜集和结果评定；负责完成验证报告。 3.4厂房设施公用系统验证小组人员及职责： 组长：生产、设备部 孙磊负责组织起草和协调验证方案的起草、实施，数据汇总、分析及完成验证报告 副组长：质量保证部 李珠成负责对验证过程的质量监控；协助起草验证方案、完成验证报告 成员：中心化验室 韦鲜花、张艳丽、龙鹰西、张在宏负责取样及验证过程中检验工作的安排,出具检验报告。 生产车间 杨艳春负责验证方案具体实施，验证记录的收集、数据的整理，完成验证报告 4.验证前准备： 4．1验证文件准备 4.1.1验证