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PAGE  PAGE 64 【】圣诞礼物,一致性评价重磅参考资料 圣诞礼物 一致性评价重磅参考资料：（USP1092）溶出度试验的开发和验证 2015-12-25刘建华医药信息新药开发医药信息新药开发 pharma-info注册、BD、新药立项、研发、市场动态和竞争分析等。译者：刘建华 国药集团工业有限公司 导语今天是圣诞节，医药信息新药开发群祝广大群友节日快乐，我们为群友带来了圣诞礼物，就是这篇“一致性评价重磅参考资料：（USP1092）溶出度试验的开发和验证”，由本群群友，国药集团工业有限公司的刘建华翻译，刘建华也希望各位群友对文章中翻译不太准确的地方给予批评指正。由于本文较长，因此要截成两段发表，请各位群友注意。 前言 目的：溶出度试验的开发和验证（1092）目的是为溶出度的测定提供了全面的开发和验证的方法以及相应的分析技术。本指导原则贯穿溶出度测定的全部过程，并对方法验证提供了指导和验证标准。同时它还涉及对普通制剂和缓释制剂产生的数据和接受标准进行说明。 范围：本指导原则讨论了溶出度试验的开发和验证，重点是固体口服剂型。所提出的概念也可能适用于其他剂型和给药途径。对于一些不同于USP章节中的设备和程序均已给出合适的解释。 本指导原则的基本框架如下： 1.前期评估（对产品开发以及溶出度方法开发的前期研究评估） 1.1滤膜相容性研究（Performing Filter Compatibility） 1.2原料药在不同溶媒中溶解度和稳定性的测定 1.3选择溶出介质和体积 1.4选择溶出设备（桨法和篮法以及其他方法） 2.方法开发 2.1脱气 2.2沉降 2.3搅拌 2.4研究设计 2.4.1取样时间点 2.4.2观察