血标本采集及注意事项.doc

血标本采集及注意事项 开头： 一直以来我们临床护士能发现关于血液标本的很多问题，经常会接到检验科来电哪个哪个标本需要重新抽取。虽然说标本从抽取到送检到完成检验过程中有很多环节可能造成血液标本问题的出现，但是从我们临床护理本身来讲，我们能做到的就是严格控制我们自身操作来减少不合格标本的产生。这样一来减少我们临床护理反复留取标本带来的工作量，二来减少病人反复穿刺带来的痛苦，甚至减少不必要的沟通隐患。 4. 这是前一时期，我院检验科连续三个月汇总的不合格标本原因分析，大家看溶血、凝血和乳糜血总共占了全部不合格标本的79%，并且这三种发生的几率也比较接近。还有一小部分的如条码重复打印，信息与申请不符，空管等等。。。 6. 溶血的标本红细胞内容物逸出，导致生化检测有很多项目都异常，从这个实验结果我们可以看出除了LDH、K+、GLU有轻度的下降外，其他项目均有不同程度的升高，因此，为保证检验结果的准确性，检验科一旦发现标本溶血，是会让我们重新留取标本的。因此，为避免不必要的麻烦，我们在送走标本之前，若发现标本溶血，最好，自己再重新采一次血，那么什么样的标本算溶血标本呢？ 7. 溶血分为轻度溶血与重度溶血，轻度溶血表现为：重度溶血表现为：，我们一旦发现标本呈现以上两种的任意一种，就需要重新留取标本了。为了避免标本反复溶血，减轻我们的工作量，我们总结了一些经验，希望能对大家有所帮助。 8. 其中体内的溶血除了患者本身的疾病因素外，例如溶血性疾病（如AB0溶血）黄疸性疾病、菌血症、DIC、严重外伤等有一部分是我们操作的原因，我们是可以进行干预的。 9. 使用止血带的目的是为了增加浅表静脉的充盈程度但止血带使用时间达到1min后，侧枝循环开放，充盈度开始下降，2min后，浅表静脉淤血中的红细胞由于无氧代谢的原因会发生老化，脆性增加，发生溶血，同时血液本身的乳酸 ph值等多项生化指标也会出现偏差， 影响化验结果。有研究显示使用止血带全程采血且超过1min组与穿刺成功后即撤除止血带组，无论溶血率还是化验值 均有显著性差异。 10. 静脉充盈度不够的时候，护士抽血成功率是显著降低的，为此一些护士喜欢在绑好止血带后拍打抽血部位的血管，提高充盈程度，这样做会造成红细胞在血管内的溶血。 11. 负压过大会使血液流动过快，红细胞的动量过大这样制动的冲量也会过大，在反应时间不变的前提下，红细胞破碎几率增加。举一个例子我们的头肯定会与墙面解除的前提下，是跑着去撞更疼还是慢走着去撞会更疼？思考一下差别是什么？再举一个最简单的例子就是把血液打入试管中的过程，我们通过斜45度打入试管是为了增加冲量中的反应时间减少红细胞收到的力，降低红细胞破碎的发生率 负压过大导致血液中溶解态的气体溢出而形成 气泡，溢出气体在负压环境体积膨胀，附着在气泡表面的红细胞在表面张力的作用下破碎。 这里的物理感念比较多，有些老师理解起来可能有难度，没关系只要大家记得 “过快的变速血液和过大的负压”都会造成溶血就可以了，还有有微小泡沫是正常的，只要此时的血液吸引很顺畅就没有问题，这些微小泡沫是安全的不会溶血 12. 真空采血管正常情况下是可以提供一个安全的负压值的，配合采血针比注射器采血对于经验不丰富的护士是更加优势的。使用采血针，一般不存在针头过细的问题，老师们只要注意进针的位置、角度和深度，确保我们的针尖斜面在采血过程中始终完全处于血管中，这样我们的采血过程就会顺利。使用注射器抽血需要注意的地方相对多一点，首先使用注射器抽血时应徐徐拉动活塞柄， 不可过猛过快，针头也不能过细，同时我们也要注意进针的位置角度深度，确保抽血过程中针头的位置不变，始终处于血管内。如果位置不正确或者在采血中位置偏移，例如更换采血管的时候，可能会发现较多泡沫血液引流很慢甚至停止，这就需要稍微调整一下我们的角度和深度，如果微调不管用，只能拔针重抽，并且这个试管也不能再用了 14. 刚才说了很多采血时候血液不能过快的采集，是不是慢点抽溶血就会少呢？当然不是，因为采血时血液的凝血机制激活，随着采血时间的延长产生纤维蛋白甚至形成了微栓，当我们摇匀采血管的时候会这些物质对红细胞产生机械破坏 15. 一次穿刺不成功时，应更换穿刺部位。为什么不要多次穿刺同一部位这个后面凝血的时候会讲。使用采血管采血前认真检查采血管橡皮塞有无松动、 采血管是否完整无裂隙等。当采血管负压不够, 更换新的采血管。 采血时间延长的主要原因还是没有“一针见血”就是把针尖斜面送入血管内，或者是开始在血管内后面发生了位置改变，造成了时间延长。 16. 人体的动静脉系统中红细胞都是在轴流位置，就是图上这个样子，没有贴着血管壁流动的，这是因为人的动静脉系统中血液是一种涡流的形式流动。边流动边旋转，红细胞的质量大，转动半径就小，所以处于轴流的位置。如果这个时候动