GLP-1及利拉鲁肽整体介绍资料.ppt

GLP-1类似物 ——应对2型糖尿病治疗面对的挑战;2型糖尿病的治疗面临多方面的挑战;主要内容;肠促胰素(incretin)的发现;;Slide No. * ? ? ;肠促胰素：GLP-1 及 GIP;GLP-1与GIP的生理作用不尽相同;Slide No. * ? ? ;GLP-1与GIP;GLP-1更有研发价值;Slide No. * ? ? ;Slide No. * ? ? ;静脉注射GLP-1 (15 nmol/L);24h葡萄糖控制需要24hGLP-1注射;小结;主要内容; 如何使GLP-1的治疗成为现实？;基于肠促胰素的治疗的研发思路;利拉鲁肽是每日注射1次的人GLP-1类似物;利拉鲁肽具有更多针对T2DM病理生理的作用;利拉鲁肽在低血糖水平时不诱导胰岛素分泌;利拉鲁肽在低血糖时不抑制胰高糖素分泌;利拉鲁肽对β细胞有多重积极作用;利拉鲁肽可改善第一时相胰岛素分泌和β细胞最大胰岛素分泌能力;LEAD研究;Slide No. * ? ? ;;利拉鲁肽降低HbA1c最大达1.6%;利拉鲁肽可使更多患者达到HbA1c控制标准(7%);利拉鲁肽迅速有效降低空腹和餐后血糖;利拉鲁肽降低体重最大达3.2kg;利拉鲁肽可降低收缩压;主要内容;LEAD 3：与传统药物比较;LEAD 3 研究设计;LEAD 3 研究：利拉鲁肽单药治疗长期维持HbA1c达标（５２周）;LEAD3 研究：利拉鲁肽单药治疗长期维持HbA1c达标（2年）;LEAD3研究：利拉鲁肽单药治疗FPG控制优于格列美脲;LEAD3研究:低血糖发生率明显低于格列美脲（2年） ;Slide No. * ? ? ;LEAD3研究:利拉鲁肽降低体重并长期维持（2年）;与传统药物比较：利拉鲁肽的特点;主要内容;基于肠促胰素治疗的分类;1860研究：比较利拉鲁肽与西格列汀;已知GLP-1受体激动剂与DPP-4抑制剂特点;药理浓度的GLP-1才能够恢复其降糖作用;1860 研究设计;人口学及基线资料;Both p0.0001;Slide No *;平均体重变化;轻度低血糖事件 (confirmed 3.1 mmol/L);复合终点; 伴有恶心的患者比例(%);GLP-1受体激动剂的比较;Slide No. * ? ? ;LEAD 6 研究设计;人口统计学资料及患者基线特征;Slide No. * ? ? ;利拉鲁肽降低HbA1c显著优于艾塞那肽;利拉鲁肽组患者HbA1c的达标率更高;LEAD6 研究：利拉鲁肽控制FPG显著优于艾塞那肽;利拉鲁肽组患者平均体重降低3.2Kg;利拉鲁肽组平均降低sBP 2.51mmHg;LEAD6 研究： 利拉鲁肽改善β细胞功能优于艾塞那肽;疗效总结;利拉鲁肽轻度低血糖（确定血糖3.1mmol/L）发生少于艾塞那肽;利拉鲁肽组发生恶心的频率显著低于艾塞那肽;安全性小结 ;LEAD-6 总结;LEAD-6延长研究：研究设计;;;LEAD-6 延长试验: 低血糖发生情况;LEAD-6：两者治疗手段均能有效降低体重;LEAD-6及其延长研究结论;小结;诺和力?(利拉鲁肽)使用简单方便;利拉鲁肽-基于GLP-1的2型糖尿病治疗药物;利拉鲁肽