水产药物与药理学思考题6.doc

水产药物与药理学思考题6 绪论 1. 药物、毒物、渔药药理学、毒理学，最高残留限量（MRL），休药期，剂型与制剂 2.渔药的来源和种类有哪些？ 3. 渔药与人用药物及兽药的主要差别？ 4. 渔药的发展趋势。 5.渔药的基本作用？（1）抑制杀灭病原体：直接杀灭 间接杀灭（2）改良养殖环境：（3）调节水生动物生理机能：其他：抗氧化、防霉添加剂 6.如何安全使用渔药？ 渔药不可危害动物和人的健康。也不能对水环境造成不可逆的破坏。 7.确定休药期的依据？ 第一章 药物对机体的作用——药效学 1.渔药药效学，药物作用与药物效应，；对因治疗；对症治疗；三致反应 ；半数有效量ED50；半数中毒剂量TD50 ；半数致死剂量LD50 ；治疗指数TI；安全范围；安全界限 安全指数； 2.研究渔药药效学的两个研究过程；渔药的两个主要效应/作用；药效学试验主要涉两个方面；渔药的作用方式：直接-间接；局部-全身 3.非结构特异性渔药（非特异性渔药）与结构特异性渔药（特异性渔药）作用原理 4药物的不良反应有哪些？ 5. 渔药产生选择性的机制与特点。 6.如何选择最佳渔药与使用方法？ 7.何为对症治疗与对因治疗，如何进行选择？ 第二章 机体对渔药的作用—渔药代谢动力学 1.概念：药代动力学、药物的跨膜转运，药物的吸收与分布；血浆药物浓度；药-时曲线；半衰期；（half-life T1/2） 2.药物的体内会发生哪些变化?（位置、化学结构） 3.渔药在水产动物体内的基本过程？吸收、分布、代谢和排泄四个过程； 4.影响渔药分布的因素有哪些？ ? 血浆蛋白结合、? 与组织蛋白的亲和力?体液的pH、? 局部血流量、 ? 药物的理化性质，? 特殊细胞屏障（血脑、胎盘） 5.渔药代谢最主要的部位是？肝，渔药排泄的主要器官是？肾其次是鳃？ 6.渔药生物转化的意义？ 1）渔药代谢钝化（也称灭活）：即由活性渔药变成无活性的代谢物 2）渔药产生活性：由无活性渔药变成有活性的渔药； 3）由活性渔药变成另一种活性代谢物； 4）形成水溶性的极性化合物，有利于排泄。 因此，可以把渔药代谢看成是机体对渔药的防御反应。 7。药物起效快慢及持续时间和什么有关？ 分别与药物的与吸收速率有关（斜率）； 持续时间与消除速率有关 （下降坡度） 8.一般给药方法可依据什么原则确定？ 1.概念：首过效应，多药峰现象（肝肠循环），单室模型，多室模型，半衰期，生物利用度 (Fraction of bioavailability,F)（half-life T1/2），血浆药物浓度；药物的吸收、分布、代谢与排，血脑屏障 (blood brain barrier，BBB) 2.渔药动力学的应用有哪些？ 3.影响药动学的因素有哪些？ 4.给药方法可依据什么原则确定？ 确定渔药产生疗效所需最小量（即维持量）和该药的最小中毒浓度；血药浓度允许在维持量2倍范围内变动无毒性反应时，先服1个维持量2倍的初剂量；每隔1个半衰期再服1个维持量，根据防治要求确定适当的给予剂量。 5.药时曲线的特征与应用？ 6.影响渔药分布的因素有哪些？ 7.药物的体内会发生哪些变化?（位置、化学结构） 8.渔药在水产动物体内的基本过程？吸收、分布、代谢和排泄四个过程； 9渔药代谢最主要的部位是？肝，渔药排泄的主要器官是？肾其次是鳃？ 第三章 1.概念：渔药毒理学，治疗指数（therapeutic index,TI），半数致死浓度LC50;急性毒性试验；亚急性毒性试验；慢性毒性试验，特殊毒理学试验，行为回避反应，实验临床试验，扩大区域的试验，靶动物的毒性评价；靶组织，休药期，； 2.渔药毒理学试验分为哪两类？ 3.在毒理学试验研究的设计中，都应该特别注意哪些方面？ 4.药物急性毒性的测定，可分为哪两种？静水式生物测试法和流水式生物测试法两种 5.毒性试验流程？ 6.LC50的常用测定方法？改良寇式计算LC50试验设计有何要求？ 7.药物的安全浓度如何确定？ 8.亚急性毒性试验常用的试验方法有哪些？细胞培养 、组织病变 、生理生化等指标的测定 、对鱼类呼吸活动影响 9.药物安全性评价，主要包括？毒理学评价、靶动物毒性评价、残留安全性评价、环境的安全性评价 10毒理学评价主要包括四个阶段？急性毒性试验阶段 蓄积毒性和致突变试验阶段 亚慢性毒性试验（包括繁殖试验和致畸试验)和代谢毒性试验阶段 慢性毒性试验阶段(包括致癌试验） 11.毒性测试中那些化合物应放弃？LD50或7d喂养试验的最小有效量小于人可能摄入量的10倍；强蓄积性化合物应放，弃蓄积系数(k)3；最大无作用剂量(以mg／kg b.w.计)≤人的可能摄入量的100倍，就表明该化合物的毒性较强，应予放弃；慢性毒性试验所得的最大无作用剂量≤人的可能摄入量的