胎儿先天性心脏病与染色体异常的关系-第三军医大学学报.doc

PAGE  PAGE 4 胎儿先天性心脏病与染色体异常的临床分析 阎 萍1，张晓航2，姚 宏1，梁志清1，常 青（400038重庆，第三军医大学西南医院：妇产科1，超声科2） [摘要] 目的 探讨产前超声心动图筛查出先天性心脏结构异常的胎儿****与染色体异常的关系 一句话概括目的，原文中“二者的关系”，写清楚哪二者； 注意目的要与题目、全文紧扣， “相关性”是一个特定的统计学概念，而文章方法中并未介绍关于“相关性”的研究，结果中也未见相关系数r值结果。 请重新斟酌全文措辞。注意严谨! 。方法 回顾分析2006年1月至2010年12月，超声心动图（11-14周和孕22-26周）发现心脏结构异常的胎儿简要添加病例来源，包括有：医院、科室、例数、诊断、性别、平均年龄（中位年龄）、入选时间段等…… ，部分行染色体检查后终止妊娠，结合胎儿大体解剖、染色体异常情???进行综合性分析。结果没看出“先天性心脏病与染色体异常的关系”! 近4年中，本院胎儿超声心动图检查提示592例先天性心脏病，其中引产后尸解证实共79例，占13.34%（79/592）。经尸解证实的病例中，有38例行染色体检查，发现染色体异常17例，占21.52%（17/79）。结论请用一句话概括结论，不要将结论与结果混谈。“结论”要与“目的”呼应! 先天性心脏病是一种多基因遗传病，所涉及的多种基因在表达质或量上的异常，都可能导致先天性心脏病的发生。建议诊断复杂型先天性心脏病或先天性心脏病合并其他心外畸形的胎儿都应进行核型分析，以提高影响患儿生存的严重先天性心脏病产前检出率。 Analysis of clinical data of fetal congenatal heart disease and chromosome abnormalities Yan Ping1，Zhang Xiaohang2，Yao Hong1，Liang Zhiqing1，Chang Qing1（1Department of Obsterics and Gynecology, Department of Ultrasonography，South West Hospital ，Chongqing 400038 ，China） [abstract] 英文摘要语法、措辞需要大力修改；内容根据中文摘要修改 Objective To investigate the association between fetal congenital heart disease （CHD） and chromosome abnormalities in order to elevate the diagnosis accuracy for CHD. Methods The clinical data of fetus with CHD who undertook chromosome examination in our out-patient department during Jan 2006 to Dec 2010 were collected. The data were retrospectively analyzed. The association between chromosome karyotypes and CHD was analyzed. Results Among 592 pregnancies with fetus CHD， 79 cases （13.34%） were confirmed by gross anotomy. In the 79 patients， 38 cases performed chromosome examination and revealed 17 cases （17/79， 21.52%） with chromosome abnormality. Conclusion CHD is a disease related to multiple genes. The abnormal expression of gene quality or quantity may be induced CHD. In order to elevate prenatal detection rate， we recommended to perform chromosome karyotype analysis if a fetus diagnosed as  HYPERLINK /dict_result.aspx?searchword=%e5%a4%8d%e6%9d%82%e5%9e%8b%e5%85%88%e5%b