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chap4离子注入工艺
Chap4 离子注入工艺(ion implantation) ;离子注入:将具有很高能量的杂质离子射入半导体衬底中的掺杂技术,掺杂深度由注入杂质离子的能量和质量决定,掺杂浓度由注入杂质离子的数目(剂量)决定。
掺杂的均匀性好;
温度低:小于600℃;
可以精确控制杂质分布;
可以注入各种各样的元素;
横向扩展比扩散要小得多;
可以对化合物半导体进行掺杂。
;一.离子注入工艺设备结构;4;源(Source):在半导体应用中,为了操作方便,一般采用气体源,如 BF3,BCl3,PH3,AsH3等。如用固体或液体做源材料,一般先加热,得到它们的蒸汽,再导入放电区。
b) 离子源(Ion Source):灯丝(filament)发出的自由电子在电磁场作用下,获得足够的能量后撞击源分子或原子,使它们电离成离子,再经吸极吸出,由初聚焦系统聚成离子束,射向磁分析器;二、离子注入工艺的特点; (2)可以精确控制注入到硅中的掺杂原子数目。
(3)衬底温度低,一般保持在室温,因此,像二氧化硅、氮化硅、铝何光刻胶等都可以用来作为选择掺杂的掩蔽膜。
(4)离子注入深度是随离子能量的增加而增加,因此掺杂深度可以通过控制离子束能量高低来实现。另外,在注入过程中可精确控制电荷量,从而可精确控制掺杂浓度。
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(5)离子注入是一个非平衡过程,不受杂质在衬底材料中的固溶度限制,原则上对各种元素均可掺杂。
(6)离子注入时的衬底温度低,这样就可以避免了高温扩散所引起的热缺陷。
(7)由于注入的直进性,注入杂质是按掩膜的图形近于垂直入射,因此横向效应比热扩散小的多,有利于器件特征尺寸的缩小。
; (8)离子往往是通过硅表面上的薄膜注入到硅中,因此硅表面上的薄膜起到了保护膜作用
(9)化合物半导体是两种或多种元素按 一定组分构成的,这种材料经高温处理时,组分可能发生变化。采用离子注入技术,基本不存在上述问题,因此容易实现对化合物半导体的掺杂;基个概念:;三、离子注入原理;
当具有高能量的离子注入到固体靶面以后,这些高能粒子将与固体靶面的原子与电子进行多次碰撞,这些碰撞将逐步削弱粒子的能量,最后由于能量消失而停止运动,形成一定的杂质分布。
同时,注入离子和晶格原子相互作用,那些吸收了离子能量的电子,可能激发或从原子之内游离,形成二次电子。
; 离子在硅体内的注入深度和分布状态与射入时所加的电场强度、离子剂量、衬底晶向等有关。通常,在离子剂量和轰击次数一致的前提下,注入的深度将随电场的强度增加而增加。实践表明,用离子注入方法在硅片内部形成杂质分布与扩散是完全不同的。扩散法得到的杂质分布近似为余误差函数和高斯函数分布,而用离子注入法形成的分布,其浓度最大值不在硅片表面,而是在深入硅体一定距离。这段距离大小与注入粒子能量、离子类型等有关。; 在一般情况下,杂质浓度最大值在距离表面0.1um处,其分布有一点像高斯分布,是由于杂质被电场加速注入到硅片内后,受到硅原子的阻挡,使其动能完全消失,停留在原位。但由于杂质离子具有的能量是不均匀的,也就是使杂质离子的能量有大有小,这样就形成了按一定的曲线分布,能量大和能量小的都是少数,而能量近似相等的居多数。当然注入后,能量最大的注入深,能量小的注入浅。
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离子注入的杂质分布还与衬底晶向有关系。如果注入的离子沿规则排列的晶格方向进入硅中,离子可能要走很长一段路途才碰到硅原子,因此,进入深度就大,使杂质分布出现两个峰值,这种现象称为“沟道效应”。向100, 110晶向注入时,往往会发生这种沟道效应,而111再偏离一定角度,情况就好得多。;
离子注入时,由于受到高能量杂质离子的轰击,硅片内许多晶格被破坏而出现晶格缺陷,严重时会出现非晶层。这种缺陷一定要经过退火处理来消除,所以退火工艺在离子注入工艺中是必不可少的。
与扩散一样,离子注入也需要掩蔽,其掩蔽物可以是二氧化硅、氮化硅、AL2O3及AL都行,且掩蔽膜厚度随电场强度和杂质剂量的增加而加厚。;§4.1核碰撞和电子碰撞;核碰撞和电子碰撞:;;(一)、核阻止本领;(二)电子阻止本领;(三)射程的概念;(一)纵向分布;* 注入离子的分布计算;*注入离子分布;离子注入到无定形靶中的高斯分布情况;*离子注入结深计算;(二)横向效应;横向系数: B Sb,约0.35-0.5,但比热扩散 (0.75~0.85)小;(三).沟道注入(Channeling effect); 3、 沟道效应的存在,将使得对注入离子在深度上难以控制,尤其对大规模集成电路制造更带来麻烦。如MOS器件的结深通常只有0.4um左右,有了这种沟
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