2016-5中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业.docx

2016-5中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业试卷总分：100 测试时间：--单选题 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 A. 溶液剂混悬剂颗粒剂片剂B. 溶液剂散剂颗粒剂丸剂C. 散剂颗粒剂胶囊剂片剂D. 溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂满分：2 分2. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D. 药物在直肠粘膜的吸收好E. 药物对胃肠道有刺激作用满分：2 分3. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分4. 压片时出现裂片的主要原因之一是 A. 颗粒含水量过大B. 润滑剂不足C. 粘合剂不足D. 颗粒的硬度过大满分：2 分5. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi方程D. 米氏方程满分：2 分6. 下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分7. 牛顿流动的特点是 A. 剪切力增大，粘度减小B. 剪切力增大，粘度不变C. 剪切力增大，粘度增大D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系满分：2 分8. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2 分9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分10. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 A. 潜溶B. 增溶C. 助溶满分：2 分11. 以下可用于制备纳米囊的是 A. pH敏感脂质体B. 磷脂和胆固醇C. 纳米粒D. 微球满分：2 分12. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂B. 硬胶囊剂C. 软胶囊剂D. 干粉吸入剂型满分：2 分13. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态C. 变性是不可逆变化D. 蛋白质变性是次级键的破坏满分：2 分14. 微囊和微球的质量评价项目不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分15. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关满分：2 分16. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分17. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：2 分18. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分19. 经皮吸收给药的特点不包括 A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分20. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW% A. QW%＝W包／W游×100%B. QW%＝W游／W包×100%C. QW%＝W包／W总×100%D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%满分：2 分21. 可作除菌滤过的滤器有