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海洋微生物活性物质研究进展 许家慧学号：030120977 [1]。 2 海洋微生物活性物质的来源 海洋微生物主要产生抗生素、生物毒素、酶抑制剂、酶、多糖、氨基酸、不饱和脂肪酸、维生素、色素（如黑色素、灵菌红素等）以及具有抗肿瘤、抗病毒活性的物质。现就海洋微生物活性物质来源重点阐述。 2.1 海洋放线菌产生的生物活性物质 海洋中有着极其丰富的放线菌资源，具有抗菌活性的海洋微生物中约有45%来源于放线菌。就目前报道，海洋放线菌产生的活性物质大部分来源于小单胞菌属和链霉菌属。 2.1.1 抗菌活性物质 2003年Maskey等在海洋放线菌Actinomadura sp.的代谢产物中发现新型抗肿瘤抗生素Chandrananimycin A-C。2004年Charan等在海洋放线菌Micromonospora sp.的培养液中发现一种新型生物碱化合物Diazepinomicin,其具有抗菌活性。2005年Fenical小组发现一个链霉菌新种，在菌株CNQ-525中分离得到五个萜类化合物，其对耐药菌的生长具有很强的拮抗作用。 2.1.2 抗肿瘤活性物质 2003~2005年Fenical小组从菌株Salinispora tropica CNB-392中分离得到10个结构新颖的化合物，其中化合物Salinosporamide A (1)具有广阔的成药前景，对人结肠癌细胞的Ic50为0.035nmol/L,已作为癌症药物进入临床前研究。 2.1.3 其他 2001年苏云金等在厦门海域潮间带海洋放线菌筛选得到链霉菌（2305菌株），其是一株微生物多糖产生菌，体内低试剂给药条件下，其具有细胞水平、体液水平及非特异性的多种免疫增强作用。 2.2 海洋细菌产生的生物活性物质 产生抗菌素的海洋细菌在海洋中分布广、数量多，是海洋微生物中最重要的成员，其产生的生物活性物质在所有海洋微生物中占主导地位。 2.2.1 抗菌活性物质 刘全永等在辽宁渤海水域分离到海洋细菌LUB02，其具有光谱抗真菌性质，能够较强的抑制病原菌Candidaalbicans。Barsby在巴布亚新几内亚海岸海水分离出海洋细菌acillus laterosporus PNG276,其代谢产物Basiliskamide A和B 对白色念珠菌的质量浓度分别为2.5和5.0ug/ml。 2.2.2抗肿瘤活性物质 2003年Matsuda 等在海洋细菌pseudomonas sp.中分离出polysaccharide β-1，该物质是一种硫酸盐多聚糖，具有抗癌细胞活性。 2.2.3 其他 生物塑料PHB由于具有防水、耐盐、生物相容性及可降解性等特性，具有广阔的应用前景，能够用于外科手术置于体内的材料。Shahhosseini和周世宁等就发现了由嗜盐和耐盐菌产生的PHB。 2.3 海洋真菌产生的生物活性物质 海洋真菌是海洋微生物的重要组成部分，据1977年Okutani报道，未被研究的海洋真菌有20000-40000种，巨大的海洋真菌资源有待研究与开发。 2.3.1 抗菌活性物质 林昕等研究了176株海洋木栖真菌的抗菌活性，其中有96株对枯草杆菌、大肠杆菌和白假丝酵母中的一种或几种有拮抗活性，其中16.4%的菌株具有抗大肠杆菌活性。 2.3.2 抗肿瘤活性物质 日本Taka-hashi等在海水中分离得到penicillium sp.，菌体经过分离得到2种次级代谢产物，其对培养的P388白血病细胞有细胞毒素活性。周世宁等从海洋真菌体内分离得到大环内酸铵化合物macrolactin、alteramide和多肽化合物obionin等，这些化合物都具有抗肿瘤活性。 2.4 海洋微藻产生的生物活性物质 海洋微藻也可产生抗细菌、抗病毒、抗真菌的活性物质 2.4.1 抗菌活性物质 2004年叶锦林等研究报道紫球藻的多糖组分能够抑菌。Naviner等在海洋硅藻Skeletonema costatum中分离得到抗菌活性物质，能够抑制水产养殖中的某些贝、鱼类致病菌。 2.4.2 抗肿瘤活性物质 2000年张成武等发现，当螺旋藻藻蓝蛋白质量浓度为80mg/L时，其对人血癌细胞株HL-60的生长有很强的抑制作用，当其质量浓度为20mg/L时，对U-937和K562细胞都有很强的抑制作用。 2.4.3 其他 海洋小球藻、甲藻类、硅藻类、红藻类等含有丰富的EPA和DHADHA和EPA能够降低血压、低密度脂蛋白、甘油三脂、胆固醇，增加血凝时间，降低血小板凝聚。王春波等发现盐藻β-胡萝卜素能够消除自由基，减少胆固醇脂在动脉壁的沉积，从而抑制动脉粥样化，增强体液免疫和非特异性免疫[2]。 3