【课件】人教版生物必修二 2.3 伴性遗传(共34张).pptVIP

正常人眼中 的红绿灯 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 温故而知新： 1、染色体种类 常染色体： 性染色体： 与性别决定无关的染色体 决定性别的染色体 2、很多遗传病，像白化病、多指的致病基因是位于 哪种染色体上？后代男女发病率如何？跟性别有 关吗？ 3、控制果蝇眼色的基因位于哪种染色体上？跟性别 有关吗？ 第3节 伴性遗传 一、伴性遗传的概念 由 上的基因决定的性状，在遗传上总是与 相关联，这种现象叫做 。 性染色体 性别 伴性遗传 二、人类红绿色盲症 1.症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人 一样区分红色和绿色。 （测试一下我们的色觉？） 恭喜你，你的色觉正常！ 问题：有色盲的人能不能当司机？ 2. 发现过程：道尔顿 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 色盲症的发现过程 J.Dalton 1766--1844 问题： 从道尔顿发现色盲的小故事中，你得到什么启示？ 善于观察， 认真研究， 勇于承认， 献身科学， 尊重科学。 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。 3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？ 1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？ 性染色体上 X染色体上 隐性基因 ? ? 红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病 资料分析 小组合作探究1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB 正常 XBXb 正常 (携带者) XbXb 色盲 XBY 正常 XbY 色盲 女性色盲患者的基因型： bb X X b b 男性色盲患者的基因型： X Y b XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常 (携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 男女有关色觉的基因型及婚配方式 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 2.女性携带者 × 正常男性 （遗传图解及解释） 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 （遗传图解及解释） 4.女性红绿色盲 × 正常男性 （遗传图解及解释） ＸBＸB 四种婚配组合： ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸB ＸBＸb ＸBＸb ＸBＹ ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ ＸBＸb ＸbＹ 1 2 3 4 交叉遗传、通常为隔代遗传。 ＸBＸb ＸbＹ ＸbＸb ＸBＹ 女性色盲，其父亲和儿子都色盲。 伴X染色体隐性遗传病的特点： 2） 交叉遗传 色盲典型遗传过程是:外公→女儿→外孙(男） 4） 女性色盲，她的父亲和儿子一定是色盲 （母病子必病，女病父必病） 1） 男性患者多于女性患者 人类红绿色盲症的遗传特点： 3） 通常为隔代遗传 (伴X染色体隐性遗传病) 2012年3月11号日本发生了9级大地震并引发海啸。18号，受大地震影响，福岛核电站爆炸，放射性物质泄漏。福岛县的中国留学生小李在爆炸后回国并接受体检，意外发现自己是血友病患者（他之前从未接受过血友病检查）。小李认为：是辐射导致他患血友病！遂向保险公司索赔。保险公司调查了小李的家庭，认为血友病是遗传病，初步认为是爷爷传给父亲，再传给小李的，不该公司赔偿。双方打起了官司。请你充当小专家，帮助小李和保险公司解决问题吧。 小组合作探究2：小李和保险公司的烦恼 小李 小李家系图 正常男 正常女 血友病男 血友病女 总 结 红绿色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因； 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。 色盲患者中___(男、女)性多于___(男、女)性：女性只有_______才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲。 X 隐 X 男 女 XbXb 携带者 b 总 结 交叉遗传：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能