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A1型题1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 / ED95D.ED95 / TD5E.TD1 / ED955.临床上药物的安全范围是指下述距离A.ED50 ~ TD50B.ED5 ~ TD5C.ED5 ~ TD1D.ED95 ~ TD5E.ED95 ~ TD506.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那 种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况A.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B.激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C.拮抗剂的强度,数值越大作用越强D.拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E.反应激动剂和拮抗剂二者关系8.关于药物pKa下述那种解释正确A.在中性溶液中药物的pH值B.药物呈最大解离时溶液的pH值C.是表示药物酸碱性的指标D.药物解离50%时溶液的pH值E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性9.弱酸性药物阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者10.对于弱酸性药物哪一公式是正确的A.pKa - pH = log[A-]/[HA]B.pH - pKa = log[A-]/[HA]C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]D.pH - pKa = log[A-]/[HA][A-]E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]11.哪种给药方式可能有明显的首关清除A.口服B.舌下C.皮下D.静脉E.肌肉12.血脑屏障是指A.血-脑屏障B.血-脑脊液屏障C.脑脊液-脑屏障D.上述三种屏障总称E.第一和第三种屏障合称13.下面说法那种是正确的A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量C.ED50是引起效应剂量50%的剂量D.药物吸收快并不意味着消除一定快E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A.苯妥英,利血平B.苯妥英,胍乙啶C.胍乙啶,利血平D.胍乙啶,乙酰胆碱E.利血平,乙酰胆碱15.下述提法那种不正确A.药物消除是指生物转化和排泄的系统B.生物转化是指药物被氧化C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统D.苯巴比妥具有肝药诱导作用E.西米替丁具有肝药酶抑制作用16.A药和B药作用机制相同,达同一效应,A药剂量是5mg,B药 是500mg,下述那种说法正确A.B药疗效比A药差B.A药的效价强度是B药的100倍C.A药毒性比B药小D.需要达最大效能时A药优于B药E.A药作用持续时间比B药短17.某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%A.1天B.1.5天C.3天D.4天E.7天18.如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明A.药物仅有一种代谢途径B.给药后主要在肝脏代谢C.药物主要存在于循环系统内D.t1/2是一固定值,与血药浓度无关E.消除速率与药物吸收速度相同19.下述关于药物的代谢,那种说法正确A.只有排出体外才能消除其活性B.药物代谢后肯定会增加水溶性C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E.药物只有分布到血液外才会消除效应20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明A.继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B.不论给药速度如何药物消除速度恒定C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值D.药物的消除主要靠肾脏排泄E.药物的消除主要靠肝脏代谢21.局麻药作用所包括内容有一项是错的A.阻断电压依赖性Na+ 通道B.对静息状态的Na+ 通道作用最强C.提高兴奋阈值D.减慢
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