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* 退化的卵泡数出生前较出生后多,出生后,初情期前较初情期后多,如初生母犊有75000个卵泡,10~14岁时25000个,到20岁时只有3000个。 动物出生前,卵巢上就有很多原始卵泡,但只有少数卵泡能够发育成熟和排卵,绝大多数卵泡不破裂、排卵,而发生闭锁和退化。因此卵泡的绝对数随着年龄的增长而减少。 * FSH和LH虽不能直接促进颗粒细胞生长,但可刺激颗粒细胞合成维持优势卵泡形态发生和分化所需的因子而参与卵泡发育的调节。 卵泡进一步发育至排卵前卵泡 (大卵泡)时,水平降低,TGFβ水平升高,颗粒细胞的有丝分裂作用减弱。TGFβ对大多数上皮细胞具有生长抑制作用,对中胚层细胞具有促进和抑制两种作用。TGFβ水平的升高,既可抑制颗粒细胞的有丝分裂,又可促进FSH诱导的芳构酶活性,刺激类固醇激素发生。 卵泡颗粒细胞和内膜细胞之间相隔一层基膜,两种细胞之间的信息传导主要依靠可穿透基膜的可溶性因子SGS在信息传递过程中充当细胞与细胞之间相互作用的调节剂。例如,卵泡合成的睾酮可作为芳构酶作用的底物,进而影响FSH诱导的颗粒细胞SGS发生过程。由颗粒细胞衍生的17β-E2以自主分泌形式,又可协同FSH刺激颗粒细胞的分化机能。此外,内膜细胞的分泌产物也可促进颗粒细胞增殖。用牛内膜细胞进行体外培养时,可以分泌许多与IGF-l、EGF、FGF、TGF等具有类似作用的因子。原始卵泡和初级卵泡不能分泌TGFα,在这以后的卵泡,间质细胞在颗粒细胞外围重新组织,形成内膜,可以分泌TGFα。TGFα通过扩散作用穿过基膜,刺激颗粒细胞分泌。 * 无论是自发排卵还是诱发排卵都与LH作用有关,但其作用途径有所不同。自发排卵的动物,排卵前LH峰是在发情周期中自然产生的,而诱发排卵必须经过交配刺激,引起神经-内分泌反射而产生排卵前LH峰,促进卵泡成熟和排卵。只有当子宫颈受到适当刺激后,神经冲动由子宫颈或阴道传到下丘脑的神经核,引起GnRH的释放,GnRH沿垂体门脉系统到达前叶,刺激其分泌LH,形成排卵前LH峰。诱发排卵的动物可通过注射促排卵的LH或hCG,或类似交配的机械性刺激子宫颈的方法诱发排卵。 * 成熟卵泡排卵后形成黄体。黄体分泌孕酮作用于生殖道,使之向妊娠的方向变化。如未受精,一段时间后黄体退化,开始下一次的卵泡发育与排卵。在短时间内,由卵泡期分泌雌激素的颗粒细胞,转变为分泌孕酮的黄体细胞。 * 黄体是一种暂时性的分泌器官。黄体开始生长很快,牛和绵羊在排卵后第4d,可达最大体积的50%一60%。黄体发育至最大体积的时间,牛在排卵后第10d,绵羊在排卵后第7一9d,猪在排卵后第12一13d,马在排卵后第14d。此时黄体的体积稍大。大多数动物妊娠黄体一直维持到妊娠结束才退化。而马例外,妊娠黄体一般维持到妊娠期第160d左右退化,然后依靠胎盘分泌的孕酮来维持妊娠。大多数动物的白体存在到下一周期的黄体期,此时的功能性新黄体与大部分退化的白体共存。一般的规律是至第二个发情周期时,自体仅有疤痕存在,其形态已不清晰。 */163 雌性动物生殖生理 概念:卵子周围致密的颗粒细胞呈放射状排列。 脱落时间:牛、绵羊运行至输卵管膨大部;马排卵时已没有;猪、兔、鼠卵子在精子进入后才脱落。 作用 卵子发生过程中:起营养和保护作用。 受精过程中:对精子有引导和定位作用。 放射冠 */163 雌性动物生殖生理 概念:位于放射冠和卵黄膜之间的均质而明显的半透膜,是卵泡细胞和卵母细胞形成的细胞间质,主要由糖蛋白组成。可被蛋白分解酶溶解。 作用 保护作用:保护卵子 选择作用:阻止多精入卵 无机盐离子交换和代谢作用 透明带 */163 雌性动物生殖生理 概念:卵黄外周包被卵黄的一层薄膜,由两层磷脂质分子组成。 作用 保护卵子 卵黄膜封闭作用,防止多精子受精 使卵子有选择地吸收无机盐离子和代谢物质。 卵黄膜 */163 雌性动物生殖生理 位于卵黄膜内部结构,外被卵黄膜。 组成:线粒体、高尔基体、核蛋白体、多核糖体、脂肪滴、糖元和卵核等。 作用:为卵子和早期胚胎发育提供营养物质。 卵黄 */163 雌性动物生殖生理 /c4b/11/hum11.4.htm */163 雌性动物生殖生理 /c4b/11/hum11.4.htm#2 */163 雌性动物生殖生理 1).卵泡闭锁 包括颗粒细胞和卵母细胞的一系列形态学变化。 主要特征: 染色体浓缩, 核膜起皱, 颗粒细胞发生固缩, 卵母细胞发生异常分裂或碎裂, 透明带玻璃化并增厚,细胞质碎裂等变化。 4、卵泡闭锁和排卵 */163 雌性动物生殖生理 是细胞发生凋亡。细胞凋亡又称细胞程序性死亡,是一种主动的、先天性的和选择性的细胞死亡过程。 出生前,卵巢中卵泡消失主要是卵
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