2012年美国生物技术大会会议内容（供参考,2013年专业会.docVIP

2012年美国生物技术大会 会议内容（供参考，2013年专业会议内容参见Bio官方网站更新） 论坛和会议是美国生物技术大会非常重要的组成部分，甚至可以说是美国生物技术大会暨展览会的核心价值。2012年大会共组织了13个专题（获得监管部门的批准并遵守相关规章制度、粮农、生物燃料和生物基化学品、生物技术专利和技术转让、全球创新和市场、卫生政策和报销制度、商业发展、创新疫苗、药物发现和开发、金融、国际案例研究 、生物制品和药品的制造、个性化医疗诊断）的125个分组会议，包括如下内容： 1、生命科学市场:支持欧洲的医疗保健创新—国际案例研究 2、将生命科学引进市场：欧洲生物经济的方式 3、使用和吸收生物仿制药物：欧洲的经验 4、粮食和农业方面的企业社会责任 5、考量创新的影响：什么是技术转让的未来？ 6、结构效益风险评估：美国食品药品监督局、欧洲药品管理局和工业导向在哪里？ 7、通过美国食品药品监督局的举措、里根尤德尔基金会和公私伙伴关系促进监管科学-我们是在进步吗？ 8、是成就你的公司还是毁掉你的公司取决于你如何管理你的联盟 9、对有关个性化医疗诊断的知识产权挑战 10、俄罗斯医疗卫生行业和监管体系的创新转型——2020年将到达极限么？ 11、候选药物开发项目为基础的新的商业模式 12、寡核苷酸为基础的疗法：从概念到临床验证用了20年的时间 13、新世界：美国的授权后复审——我们能从欧洲、日本、印度河澳大利亚过去的经验中学到些什么？ 14、在第112场大会中会发生什么出现什么？ 15、加快进入公共部门市场 16、儿科生物制品在美国的发展：“儿童用药研究法案”和“生物制品的价格竞争与创新法案”的落实实施 17、通过证据的产生来演示“搭配诊断”或者“治疗组合”的价值 18、不要卖掉新开发产品！ 19、探究可信赖医疗组织世界：付款人、患者和制药工业的相互影响 20、内部与外包作业——生物制药大辩论 21、成功的生物技术平台技术知识产权战略 22、治疗性癌症疫苗：再次对产品渠道抱以希望 23、推动创新和技术商业化的模式和框架：以意大利为例——围绕外切体研究其在癌症诊断中的应用 24、一个以消费者为中心的医疗破坏性方案：创建“个性化医疗保健的路线图” 25、《处方药申报者会费法案》的产生的影响和相关的分析：法规事务专业人员需要了解什么？ 26、探索全球卫生投资的创新模式：讨论在解决全球卫生方案的工作中独特的伙伴关系 27、面对面会议：我应该是留还是走？一场交互式的模拟辩论 28、从科技到商业：马来西亚的策略旨在推动生物经济的发展 29、关于生物燃料和可再生能源的经验教训：生物技术公司和大型制药商似曾相识？ 30、基因生物技术作物的选择：一项在专利到期和海外认证方面相关的责任和数据补偿协议 31、来自现实世界的证据和健康结果：制药公司增长的新引擎与患者利益 32、专利性的近期发展：：普罗米修斯、无数、克拉森以及诊断方法的专利性 33、2012年以后的疫苗：加快全球进程的可持续发展商业解决方案 34、今天的哪种方式会吹入你的心田？平衡你的企业战略和不断改变的现实环境 35、诊断分析：个性化医疗的关键 36、调整激励机制——医疗制度创新的一个先决条件 37、搭配诊断中的商业发展机遇 38、欧洲药品管理局/美国食品药品监督局大会堂 39、电燃料的生物技术研发：加入型代替燃料的途径和加工 40、在资源有限的情况下增加癌症药物的供应：未来设定的模式 41、这会令你心动吗？那就请你把握当下金融市场的脉搏 42、通过卫生信息技术解决方案的个性化医疗：一种新的商业价值驱动 43、干细胞：将科学应用于治疗和商业机会的发展 44、转基因作物和公共卫生 45、油田生物经济的前景：在中东开创一条新的燃油通道机会 46、医疗报销政策是癌症治疗的一个障碍吗？ 47、跨越国界和边界：促进国际合作的新战略 48、美国食品药品监督局大会堂 49、融资先进的生物燃料厂、综合生物炼油厂，包括附属的生物质发电业务 50、基因组排列技术——如何转换少量的A’、 T’、 C’和G’才能改变世界 51、解决大流行病问题的国际方案——比仅仅一个村庄付出更多的代价 52、充分利用公司资产的新型证券 53、优先使用权和贸易机密：选择一种新的知识产权取代专利是为了保护生物技术在内部应用创新方面的自由开发 54、俄罗斯：俄罗斯生物技术商业化的模式和框架 55、研究交易结构的“32种风格”：都在寻找单纯条款书之外的信息 56、抗慢性传染病的治疗性疫苗：疫苗与微生物的第2部分 57、传统的制造商请注意：一次性技术正在以怎样的方式改变生物制造的世界！ 58、转化成创新治疗的纳米技术 59、什么政策的变化能够是个性化医疗成为可能？ 60、整个产业界、学术界以及政府机构如何加入了英国生物科学空间——增强对