P4级病毒埃搏拉（Ebola）.pptVIP

P4级病毒：埃搏拉(Ebola) 埃博拉出血热（简称EHF）是人类所知的几种最致命的病菌疾病中的一种，临床研究表明一旦感染此病，死亡率将高达50％－90％。 　　埃博拉病毒通过感染者的血液、体液、精液等传染，潜伏期约为三周。埃博拉病毒的初期症状为突然发烧、全身无力、肌肉疼痛、头痛和喉咙痛。接着，感染者会呕吐、腹泻、肾脏和肝脏功能受损，最后内脏器官和皮肤都会出血。大多数病人在第5－7天开始七窍流血。由于体内器官坏死、分解，病人不断地把坏死组织从口中呕出最后多因内出血、脑部受损等原因而死亡，病人死状十分恐怖。 埃博拉的前世今生 横行欧洲的黑死病 马尔堡病毒 埃博拉的传播途径 通过血液、体液迅速传播,潜伏期为两周左右, 主要是密切接触病人、病人的排泄物及呕吐物,鸟类可能是埃博拉病毒传播者 吃死猴肉易患埃博拉病.病毒的另一个传播途径是猩猩肉的非法进口。埃博拉病毒在猩猩的尸体上可以存活相当长的时间伦敦希思罗机场经常截获非法进口的猩猩肉,据信这些肉是卖给英国非裔居民的。 ? 按目前资料分析,埃博拉热流行的地理特征,主要在非洲靠近赤道50线以内国家,全年均有发病。  治病机理 有关可怕的埃博拉病毒在雷斯顿的一所猴房中暴发流行的详细报道令数百万读者感到恐怖。通常在非洲发现的埃博拉病毒均使病人寒战而致人死亡。但经过表面处理的雷斯顿病毒株却并未伤害已被感染的工人。 在贝塞斯达，一个以国立卫生研究所（NIH）为基础的研究小组目前可能已发现埃博拉病毒破坏血管和别处细胞而导致大量出血和其他症状的关键机制。此外，科学家们可能还阐明了雷斯顿诊所未能证实的埃博拉致命的原因。 Gary J Nobel认为，这已明确地公开了一种可能的解释。Nobel研究小组在近期的《自然医学》杂志上报道了其研究结果。 两年前，Nobel、Zhi-young Yong以及在NIH工作的同事报道了他们对埃博拉病毒糖蛋白初步研究的结果。该病毒以一种分泌形式或以一种较大的变体形式（成为病毒新拷贝的表面部分）产生这种载糖分子。此种分泌形式似乎可抑制免疫细胞，而表面糖蛋白则与所谓的内皮细胞结合。 关于治病机理的争论：毛细血管破漏？ 早先的研究表明，病毒侵害多种细胞，特别是免疫系统的巨嗜细胞和肝细胞。血管内皮细胞是否直接受到埃博拉和马尔堡的攻击还不明确。有些研究者（不包括全部）认为这些细胞的损害导致毛细血管内的血液倒流入外周器官，从而造成循环系统的崩溃并使人快速死亡。  设计埃博拉 　 里昂大学Claude Bernard 大学的分子病毒学家Viktor Volchkov的一项研究成果使大家对感染机制的研究可能更容易：基因工程埃博拉病毒，使得大家能够通过突变来研究关键致死的基因和蛋白功能。“这是本次会议最让人激动的事”，Fisher-Hoch说。去年，Volchkov与马尔堡病毒研究所的同事们一起，明确了埃博拉病毒的基因序列：18,959碱基的单链RNA。研究者们现在采用埃博拉基因组的互补链构建成DNA分子，将此DNA导入细胞系，并表达埃博拉的四个关键蛋白，包括结构蛋白GP，此细胞系即可产生新的RNA埃博拉病毒。结果是实验室制造出一种能转染给其他细胞系、具全能感染性的病毒。 　 攻克埃博拉不是不可能的 几年来，疫苗研究者在努力制造抗马尔堡和埃博拉的疫苗，在几内亚猪和猴身上的实验已经成功。在会上，Nabel报告了他在DNA疫苗上的新进展。采用所谓的“prime-boost”疫苗技术，Nabel和同事们—包括NIH的博士后Nancy Sullivan和CDC的Anthony Sanchez—给四支猴子注射了包含“裸DNA”的疫苗，此DNA与埃博拉的GP蛋白基因互补，随后再注入用腺病毒载体包装的基因。免疫后的猴子在感染埃博拉疫苗后免于死亡，而未接受免疫的对照组很快就死掉了。 埃博拉留给我们的思考 在这个科技迅速发展的时代，我们在享受健康舒适的同时也不可忽视大自然的报复。有科学家认为疯牛病、AIDS、SARS等都是动物对人类的报复 同时人类也在自相残杀，有分析家怀疑埃博拉就是恐怖行径，哈福大学教授的遇害也与之有关。 世界不可能完全的平静，我们是否该思考一下自己能为这个世界做出什么贡献。至少不要添乱。 共勉之 * * 英国必威体育精装版的研究提出了对黑死病病因的质疑，认为黑死病不是淋巴腺鼠疫，罪魁祸首是一种类似于埃博拉的病毒。 中世纪爆发的毁掉欧洲1/4人口的黑死病是淋巴腺鼠疫，通过黑鼠身上的跳蚤传染。但是利物浦大学的研究人员认为，