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子任务一：确定工作流程 子任务二：测定1﹟采样点水样中的总磷 各小组派代表向大家展示工作流程； 讨论“蓝天碧水组”的工作流程； 小组修改、完善工作流程。 “蓝天碧水组”工作流程 前期准备工作： 列出所用试剂、仪器清单； 计算所需药品、试剂的量，并按要求配制； 学习水样的消解，做好采样的准备工作（因样品保存时间只有24h) 所有玻璃仪器都要用热的稀盐酸浸泡，再用水冲洗数次。 工作流程 按工作流程测定1﹟采样点水样中的总磷，并填写测定原始记录表。 安全、规范操作，尤其是水样的消解 做好结束整理工作 整理操作台面，洗涤玻璃仪器； 废液倒入废液缸。 处理数据 绘制工作曲线 利用工作曲线定量 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从标准曲线上查得磷含量（mg）。 计算：磷含量（N, mg/L）＝m/V??? 式中： m——由校准曲线查得的磷含量（ug）；? ? V——水样体积（mL）。 小组交流分析过程和分析结果 交流标准曲线的线性 交流分析中出现的问题及解决方法 讨论显色与温度是否有关？ 交流分析结果 贮存水样的容器为什么不能用塑料瓶？ 为放止磷酸盐吸附在瓶壁上。 水样中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时，如何处理？ 当用过硫酸钾不能完全氧化水样中的有机物时，要用硝酸－高氯酸消解。高氯酸是易爆物，务必要注意安全。 消解操作必须在通风厨中 必须先用硝酸消解后，再加入硝酸－高氯酸进行消解 绝不可将消解的试样蒸干 如消解后有残渣时，用滤纸过滤于具塞刻度管中，并用水充分清洗锥 形瓶及滤纸，一并移到具塞刻度管中。 测定过程中有哪些干扰物？如何消除？ 主要干扰物有硫化物、铬和砷。 当砷大于2mg/l时对测定有干扰，可用硫代硫酸钠去除。 当硫化物大于2mg/l时对测定有干扰，可通氮气去除。 当铬大于大于50mg/l时对测定有干扰，可用亚硫酸钠去除。 计算结果保留几位有效数字？ 结果有效数字最多保留3位，小数点后最多3位。 显色时如果室温较低，则如何处理？ 显色室温低于13℃时，可在20～30水浴上显色15min即可。 当消解后的试样中还有浊度或色度时，如何处理？ 当试样消解后还含有浊度或色度时，需配制一个空白试样（即消解后用水稀释至标线）然后向试料中加入3ml浊度－色度补偿液，但不加抗坏血酸和钼酸盐溶液，然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。 任务8：测定1﹟采样点水样的总氮含量 （4学时） 课后完成以下工作： 小组讨论学习GB11894-89《水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》 小组讨论、拟定测定总氮测定的工作流程和所需仪器、设备清单 拟定所需药品、试剂的量和名称 按要求配制相关试剂 参考资料： 《环境监测》王英键主编 《环境监测技术》网络课程 /tech/hjbz/ * 任务7：测定1﹟采样点水样中的总磷 子任务一、确定工作流程 清洗玻璃仪器 发色 取25ml水样于具塞刻度管中，用过硫酸钾法消解 配制标准色列 子任务一、确定工作流程 测定吸光度：波长700nm、30mm比色皿、蒸馏水为参比 数据处理 加1ml抗坏血酸溶液混匀，30s后加2ml钼酸盐溶液 计算式： 式中：m--- 试样测得含磷量，ug; V---测定用试样体积，ml. 子任务二、测定1﹟采样点水样中的总磷  总磷 子任务二、测定1﹟采样点水样中的总磷 讨论、总结  讨论、总结  讨论、总结  布置下次任务 *