伴性遗传人类遗传病详解.ppt

  1. 1、本文档共77页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
伴性遗传人类遗传病详解

常见的伴性遗传 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb 你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗? 抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 抗维生素D佝偻病的遗传分析 受X染色体上的显性基因(D)的控制。 女性患者:XDXD, XDXd 男性患者:XDY 抗维生素D佝偻病遗传系谱 (1)女性患者多于男性患者; (2)具有世代连续性(代代有患者); (3)父患女必患、子患母必患; (4)患者的双亲中必有一个是患者 伴X显性遗传的特点 练习: 一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚,预测他们后代患病的几率_________, 他们的女儿患病的几率_______,预测他们生患病女儿的几率_____。 1/2 100% 1/2 患者全部是男性;致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 伴Y染色体的遗传: 外耳道多毛症 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白(AHG),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同,其致病基因(h)和正常基因(H)也只位于X染色体上。 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传) 5. 外耳道多毛症 伴性遗传在实践中的应用 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 : 1 非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象 Zb ZB W 子代 配子 × ZBZb ZbW 1.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时,做了如下杂交实验: 1/2宽叶、1/2窄叶 全部宽叶 宽叶 宽叶 3 1/2宽叶、1/2窄叶 无 窄叶 宽叶 2 全部宽叶 无 窄叶 宽叶 1 雄 雌 雄 雌 子代 亲代 杂交 据上表分析回答: (1)根据第___组杂交,可以判定_______为显性遗传。 (2)根据第____组杂交,可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于_____染色体上。 3 宽叶 3 X (3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交,预测其后代的宽叶与窄叶的比例为_________。 (4)第1、2组后代没有雌性个体,最可能的原因是_____________________________________ (5)为进一步证明上述结论,某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为在调查的结果中如果自然种群中不存在____________的剪秋罗,则上述假设成立。 7∶1 窄叶基因b会使雄配子(花粉)致死 窄叶雌性 1/2宽叶、1/2窄叶 全部宽叶 宽叶 宽叶 3 1/2宽叶、1/2窄叶 无 窄叶 宽叶 2 全部宽叶 无 窄叶 宽叶 1 雄 雌 雄 雌 子代 亲代 杂交 2、某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型,宽叶由显性基因B控制,狭叶由隐性基因b控制,B和b均位于X染色体上,基因b使雄配子致死。请回答: (1)若后代全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为: (2)若后代全为宽叶,雌雄植株各半时,则其亲本基因型为: (3 )若后代全为雄株,宽叶和狭叶各半,则其亲本基因型为: (4 )若后代性别比例为1:1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为: XBXB×XbY XBXB×XBY XBXb×XbY XBXb×XBY 高考导向: 遗传系谱题历来是高考的热点内容。 考查的知识点主要有: 判断显性或隐性性状遗传; 判断基因位于常染色体或性染色体上; 确定亲代与子代的基因型或表现型; 预测遗传病的发病率等。 一、人类遗传病概述   概念:遗传病是指由于________改变而引起的人类疾病,通常分为________遗传病、________遗传病和______________遗传病三类。 遗传物质 单基因 多基因 染色体异常 (一)单基因遗传病: 1、显性遗传病 X显: 常显: 2、隐性遗传病 常隐: X隐: 受______等位基因控制的遗传病

文档评论(0)

cc880559 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档