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伴性遗传之人类红绿色盲详解
* 人类红绿色盲症 伴性遗传 约翰.道尔顿 John Dalton 1766.9－1844.7 一、色盲的发现 袜子颜色的故事 ？ 一、色盲的发现 一、色盲的发现 男性患者远远多于女性 一、色盲的发现 （7％） （0.5％） 色盲基因是位于X染色体隐性基因 概念：决定某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象就叫伴性遗传 二、伴性遗传 种类：伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传：抗维生素佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 男性染色体图 女性染色体图 三、人类性别决定 亲 代 22+X 22+Y 配 子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 比 例 1 ： 1 三、人类性别决定 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 男性 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女性 性 别 四、红绿色盲的遗传特点 女性正常 男性色盲 XBXB × XbY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 XB Xb Y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 四、红绿色盲的遗传特点 女性携带者 男性正常 XBXb × XBY 亲代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb XB Y 子代 配子 四、红绿色盲的遗传特点 *
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