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7.足量使用奥施康定_,优化癌痛治疗(足量)
足量使用奥施康定? ,优化癌痛治疗
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内 容
癌症患者疼痛控制情况
足量应用奥施康定?可有效控制疼痛
奥施康定?的用法用量
研究提示:癌痛患者疼痛控制情况不佳
1. Annals of Oncology 19: 1985–1991, 2. 2008解放军护理杂志. 2007;24(2):25-27.
2008年系统综述1:26项研究显示,43%的癌症患者的疼痛控制不好;
亚洲人群这一比例更高达59.1%
采用自行设计的患者疼痛认知及控制状况调查问卷,对上海市三甲医院746位癌症患者进行调查2
在患者疼痛缓解程度上,采用0-10(没有缓解到完全缓解)评分,5分以下的占52.9%,表明有一半多的患者疼痛没有缓解
癌痛未控制的患者比例 (%)
52.9%
缓解程度在5分以下的患者比例 (%)
镇痛药剂量不足是癌痛控制不佳的重要原因之一
对上海市76家医院医生及癌痛患者的调查结果
许德凤. 中国肿瘤, 2001; 10(7): 389-392.
对上海市76所医院的1115位医师及923位癌痛患者分别进行问卷调查。调查结果显示:医师认为,癌痛未缓解的最主要的两个因素为未按时用药和医生用药剂量不足。
*疼痛未缓解的影响因素调查中,1115位医师中的862位参与了调查,其中认为未按时用药的医师有743位,占86.2%;认为医师用药不足的医师有614位,占71.2%。
中国麻醉药品,特别是羟考酮年消耗量占全球比重低
International Narcotics Control Board (INCB): Consumption of principal narcotic drugs, 2003-2007 report; Consumption of fentanyl, principal fentanyl analogsand piritramide, 2003-2007 report .
中国羟考酮年消耗量占全球比重
中国麻醉药品年消耗量占全球比重
年份
百分比 (%)
无需担心阿片药物成瘾问题
阿片成瘾是以失去控制地使用阿片类药物为特征的慢性复发性疾病,包括躯体依赖和精神依赖.躯体依赖主要表现为耐受和戒断反应,而精神依赖主要表现为心理渴求和持续性强迫觅药行为1
成瘾的核心特征是,患者明确知道自己的行为有害但却无法自控
1. 刘海青等. 中华行为医学与脑科学杂志. 2011(20); 06: 571-573. 2. 1.刘端祺. 中国医疗前沿. 2006;4:89
成瘾的定义
规范化用药“成瘾”风险极低!2
“成瘾”风险<4/10000
NCCN指南:阿片类药物的维持治疗原则
奥施康定?血药浓度与剂量成正比,可预期
10mg、20mg、40mg、奥施康定?的血浆药物浓度图
奥施康定?片不同剂量强度之间具有相应比例的药代动力学,所以血药浓度可预期
Bercovitch M, Adunsky A. J Pain Palliat Care Pharmacother. 2006;20(4):33-9.
应用奥施康定?,患者平均NRS降低60%以上
平均NRS评分
疼痛得到缓解的患者比例 (%)
应用奥施康定?片,疼痛缓解患者比例增加81.9%,
平均NRS评分降低4.96
意大利一项开放性、多中心研究, 入选227例疼痛患者(癌痛占91.19%),观察足量奥施康定?对疼痛未缓解患者可能的益处。采用NRS对疼痛控制情况进行评估。转换足量奥施康定?的平均剂量为221.84mg/d,疼痛得到缓解的剂量滴定时间为3-4天,研究治疗持续时间平均为37.24天。
NRS:数字评分法
转换为足量
奥施康定?片前
转换为足量
奥施康定?片后
转换为足量
奥施康定?片前
转换为足量
奥施康定?片后
50
100
5
10
NSAIDs治疗不佳的患者,足量奥施康定?能有效缓解疼痛
意大利一项前瞻性、开放标签、多中心研究,309例NASIDs治疗不佳的慢性癌痛、非癌痛、混合痛的患者(NRS=4-10),接受奥施康定? (口服,一天2次)治疗至少28天。
Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010;14:113-121.
9
8
7
6
0
5
1
2
3
4
0
1
3
7
14
21
28
平均NRS评分
治疗天数
7.84
3.35
2.17
30
0
25
20
15
10
5
平均奥施康定剂量(mg/d)
25.91 mg/d
21.21 mg/d
11.36 mg/d
卡氏评分(Karnofsky, KPS):是一种体力状况评分标准,依据病人能否正常活动、病情、生活自理程度,KPS把病人的健康状况视为总分100分,10分一个
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