东华大学材料学院研究生复试面试题库.doc

1，大尺寸气相增长碳纳米纤维可以很好地分散在聚丙烯熔融，而壁碳纳米管（SWNT）分散，如端基官能化离子表面活性剂，剪切混合与等离子喷涂来改善碳纳米管聚丙烯基体如丙烯酸，丙烯酸酯马来酸酐聚丙烯基体基接枝反应提高填料的相容性2. 本文通过水解聚合和熔融缩聚新共聚酰胺尼龙6 11，特性粘度，傅里叶变换（FTIR）和扫描量（DSC）。结果发现，在真空条件下尼龙6 11共聚粘度。然而，己内酰胺尼龙11链掺入没有改变尼龙11晶相。 3. 在室温聚（乙烯乙烯醇）或乙烯醇从56％ 71％可以很容易从70％静电。在80并让其冷却至室温。有趣的是，这些在室温下稳定，几个小时最终聚合物沉淀。，静电和迅速覆盖各种基材纤维。纤维直径0.2—0.8um之间，取决于溶液的浓度。 4，使用大分子单体（大分子单体）是制备支化聚合物方便的方法。然而，传统的大单体自由基共聚得到接枝共聚物往往表现出难以控制分子量分子量分布从链到链的非均质性成分。与此相反，自由基聚合的发展低分子量分布良好定义的聚合物精确的合成提供了便利，使合成化学家新颖结构复杂的聚合物5，SWNT负载量、PE结晶度PE的定位等方面研究了单壁碳纳米管（SWNT）和聚乙烯（PE）纳米复合材料热性能和电。各向同性单壁碳纳米管/聚乙烯复合材料单壁碳纳米管增加，低密度聚乙烯和高密度聚乙烯体积分数0.2时，增加的速率相应为1.8和3.5W/mK。界面热阻降低。向单壁碳纳米管/高密度聚乙烯纳米复合材料表现出较高的热导率，这主要是由于的。 6，我们以前发现，各向同性的单体溶液双折射由于在少量棒状聚电解质其凝胶各向异性结构。在，我们着重各向异性结构的机。各种光学测量分析阐明在凝胶结构的变化。结果发现，单体溶液中大尺寸棒状聚电解质结构的存在诱导双折射是重要。 7，本以熔融纺丝，纤维性能和热粘合了PBT/PET复合纤维。关于在纺丝流变行为，温度290和260之间PET和PBT熔体粘度差异最小，这被认为最佳纺丝。加工参数对芯材PET结晶效果。这些因素按重要性排列比，热定型温度，拉伸温度。 8.本文采用熔融法水性聚氨酯的形状记忆聚合物聚酯多元醇制备形状记忆纤维，并改变其结构。和形状记忆行为，力学性能纤维结构。与此相反，9，研究了各种工艺如收线速度，以及热定型温度纤维结构性能的影响。收线速度对纤维拉伸比显的影响0.6Gpa的纤维所需要的最佳拉伸温度为90℃。 10，本文利用静电纺丝技术生产超细6纤维光学扫描和扫描电镜技术研究了溶液条件纤维的形态和平均直径的影响。结果表明，溶液性质（，表面张力和电导率）纤维的形态表征重要的因素。在这三个属性，溶液粘度足够粘度的无珠纤维是必要的。 11.本文以聚乙烯2,6萘，聚对苯二甲酸乙二醇酯和热致液晶聚合物，熔融共混法制备共混高性能纤维（TBFs）。该聚合物的液晶组成部分具有高聚合物，液晶聚合物纤维的纤维结构，退火更有序完美结晶结构TBFs的拉伸强度和模量。 12.要成功地合成酯和杀菌季铵盐两个步骤。第一是氯乙酸酐聚乙烯醇羟基改性。红外，核磁共振合成聚合物的结构。动力学结果均符合1级反应，是16.8kJ/mol。第二步是长链烷基叔胺或芳香季铵化。 13. 将均聚物和嵌段共聚物已经被证明是另一种有趣的方法来修改嵌段共聚物自组装形态。通过共聚物均聚物中的相同的化学结构，均聚物的体积分数或分子量调整最后分离域的。嵌段共聚物的体积分数低，结构形成类似于在溶液中表面活性剂分子胶束形成，而共聚物和均聚物的界面张力是一个关键因素。 14.采用差示扫描量热法和动态热机械分析技术不同的芳纶/环氧复合材料。脂肪胺，酸酐/环氧树脂作为基体，连续芳纶纤维。芳纶纤维对环氧树脂固化动力学和基体热性质取决于。芳纶含量增加玻璃化转变温度（Tg）。 15.接枝共聚是一种有效的改聚合物方法。各种乙烯基单体到淀粉，絮凝剂，高吸水性树脂，离子交和基或热塑性塑料填充。丁酯（BA）淀粉糊接枝改性，橡胶补强填料。三种类型的天然橡胶/淀粉复合??材料。这些复合材料及淀粉颗粒性能和形态。改性NR /淀粉复合??材料效果。 16.为了防止纤维强度，用紫外线辐射与电晕放电处理相结合的技术超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维用扫描电子显微镜和傅里叶变换红外/衰减全反射纤维表面的物理和化学变化进行了研究。标准设备测定该纤维的凝胶含量。拉伸测试经研究了处理后的纤维的力学性能和超高分子量聚乙烯纤维增强乙烯基酯树脂复合材料界面粘接性能。 17.双组份纤维大豆蛋白和聚乙烯醇湿纺。该双组份纤维蛋白脆。我们研究确定大豆蛋白溶液的最纤维纺丝条件，目的是试图了解纤维脆性的原因的解决办法。在??两个温度不同pH值碱，尿素亚硫酸钠对大豆蛋白溶液粘度的影响。 18.化学气相沉积（CVD）是大量经济生产碳纳米管最有前途的合成路线。我们已经制定了