执业药师药学专业知(二)考前冲刺试题(四)-中大网校.doc

2008执业药师药学专业知识(二)考前冲刺试题(四) 总分：100分 及格：60分 考试时间：150分 一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 (1)主要用于片剂的粘合剂是（　） A. 羧甲基淀粉钠 B. 羧甲基纤维素钠 C. 干淀粉 D. 低取代羟丙基纤维素 E. 交联聚维酮 (2)关于等渗溶液叙述正确的是（　　）。 A. 冰点为－0.52℃的水溶液与红细胞等张 B. 溶液的渗透压与冰点之间没有相关性 C. 等渗的溶液必然等张 D. 0.9%的氯化钠溶液既是等渗溶液，又是等张溶液 E. 等渗溶液是一个生物学概念 (3)不作为栓剂质量检查的项目是（　　）。 A. 熔点范围测定 B. 融变时限测定 C. 重量差异检查 D. 药物溶出速度与吸收试验 E. 稠度检查 (4)关于PVA膜材的错误表述为（　）。 A. PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定 B. 膜材PVA05—88规格，05表示平均聚合度为500～600 C. 膜材PVA0588规格，88表示醇解度为(88±2)% D. PVA的聚合度越大，水溶性越好 E. 国内常用的膜材为PVA05-88与PVAl7—88 (5)AUC表示（　　）。 A. 血药浓度时间曲线的一阶距 B. 血药浓度时间曲线的二阶距 C. 最大血药浓度 D. 平均稳态血药浓度 E. 血药浓度时间曲线下面积 (6)胶囊剂不检查的项目是（　）。 A. 装量差异 B. 硬度 C. 外观 D. 崩解时限 E. 水分 (7)凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（　）。 A. 采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B. 冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C. 喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D. 无菌操作制备的溶液型注射剂 E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂 (8)压片力过大，粘合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成下列哪种片剂质量问题（　） A. 裂片 B. 松片 C. 崩解迟缓 D. 粘冲 E. 片重差异大 (9)关于凡士林基质的错误表述为（　）。 A. 凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物 B. 凡士林是常用的油脂性基质 C. 凡士林吸水性很强 D. 常温下每100g基质吸收水的克数即为水值 E. 凡士林性质稳定，无刺激性 (10)粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是（　）。 A. 淀粉 B. 糖粉 C. 糊精 D. 微晶纤维素 E. 硫酸钙 (11)注射用水可采用哪种方法制备（　）。 A. 离子交换法 B. 蒸馏法 C. 反离子交换法 D. 电渗析法 E. 重蒸馏法 (12)对液体制剂质量要求错误者为（　　）。 A. 溶液型药剂应澄明 B. 分散媒最好用有机分散媒 C. 有效成分浓度应准确、稳定 D. 乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀 E. 制剂应有一定的防腐能力 (13)氮酮在全身作用软膏剂中的作用是（　）。 A. 乳化作用 B. 油脂性基质 C. 分散作用 D. 促渗作用 E. 保湿作用 (14)以下物质中哪一个不能作为抛射剂（　　）。 A. F114 B. 正丁烷 C. 二氧化碳 D. 乙酸乙酯 E. 氮气 (15)下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（　）。 A. 稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B. 影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C. 加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D. 供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致 E. 加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致 (16)对片剂成型的影响因素，TNag--叙述是错误的（　　）。 A. 塑性较强药物受压易产生塑性变形，结合力较强，一般可压性好 B. 一般物料粒度小，比表面积大，结合力小，压出片剂硬度小 C. 原辅料疏水性大，水不易渗入片剂内部，崩解、溶出减慢 D. 弹性大的药物，一般可压性较差 E. 熔点低的药物，压出的片剂一般硬度较大 (17)化学配伍变化的是（　）。 A. 粒子聚集 B. 某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀 C. 变色 D. 潮解、液化和结块 E. 分散状态变化 (18)制备难溶性药物溶液时，加入吐温是作为（　）。 A. 助溶剂 B. 增溶剂 C. 乳化剂 D. 增效剂 E. 潜溶剂 (19)下列材料中，主要作肠溶衣的是（　）。 A. CMS-Na B. 滑石粉 C. Eudragit L D. CMC-Na E. CCNa