基因和染色体的关系测试卷.docVIP

2011级高一生物第三次周测试卷 测试内容：必修二第2章《基因和染色体的关系》 一．单项选择题（1分×40题=40分） 1.细胞有丝分裂和减数分裂过程中，共有的现象为①染色体复制一次②有着丝点的分裂③有新细胞的产生④有同源染色体的联会⑤能进行基因的自由组合⑥有纺锤体出现 A.①②⑤⑥ B.①②④⑥ C. ②③④⑥ D. ①②③⑥ 2.下列关于同源染色体的叙述中，正确的是 A.一条来自父方，一条来自母方的染色体 B.由一条染色体复制而成的两条染色单体 C.在减数分裂过程中联会的两条染色体 D.形状和大小一般相同的两条姐妹染色单体 3.男人A有一罕见的X隐性基因，表现的性状为A；男人B有一罕见的常染色体上的显性基因，它只在男人中表达，性状为B。仅通过家谱研究，你能区别这两种情况吗？ A.无法区别，因为男人A和男人B的后代都只有男性个体表现所指的性状 B.可以区别，因为男人A和男人B都不会有B性状的女儿 C.无法区别，因为男人A不会有表现A性状的儿子，而男人B的儿子不一定有B性状 D.可以区别，因为男人A可以有表现A性状的外孙，而男人B不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子 4.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A.两条Y染色体，两个色盲基因 B.一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因 C.两条X染色体，两个色盲基因 D.一条Y染色体，没有色盲基因 5.抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 6.某一生物有4对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为 A．1：1 B.1:2 C.1:3 D.0:4 7.以下①—④为动物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图。 按分裂时期的先后排序，正确的是 A、①②③④　　　　　　　　　　　　　　　B、②①④③ C、③④②①　　　　　　　　　　　　　　　D、④①③② 8.在哺乳动物精巢中，发现一些细胞中的染色体数目与精原细胞相同，染色体与DNA之比为1:1。这些细胞可能是 A.初级精母细胞 B.次级精母细胞 C.联会时的细胞 D.精子细胞 9.精子形成过程中出现联会现象时，DNA分子数与染色体数之比是 A.1:1 B.1:2 C.2:1 D.4:1 10.一个患白化病的女人（父亲是红绿色盲患者）与一个正常男人（父亲是白化病患者）结婚，他们所生的子女全部正常的概率是 A.1/2 B.3/8 C.1/4 D.1/8 11.已知青蛙卵细胞的细胞核中DNA的含量为a，那么，它的初级卵母细胞中DNA的含量为 A.8a B.4a C.2a D.a 12.性染色体为（a）XY和（b）YY的精子产生的原因是 A.a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离 B.a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离 C．a减Ⅰ分裂不分离，b减Ⅱ分裂不分离 D．a减Ⅱ分裂不分离，b减Ⅰ分裂不分离 13.有一对表现型正常的表兄妹婚配，生了一个既有白化病（基因a）又有色盲（基因b）的小孩。这位表兄的基因型、已生小孩的性别和该表兄妹再生一个小孩患两种病的概率分别是 A.AaXBY、男孩、1/4 B. AaXBY、男孩、1/16 C.AAXBY、女孩、1/16 D.AaXBY、女孩、1/16 14.一个具有三对等位基因AaBbCc(分别位于三对同源染色体上)的卵原细胞,在减数分裂产生配子时,最多能产生的配子种类有 A.一种 B.二种 C.四种 D.八种 15.关于等位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是： A.等位基因位于同源染色体的相同位置上 B.等位基因位于同一染色体的相同位置上 C.等位基因位于非同源染色体上 D.等位基因存在于生物体的所有细胞中 16．对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B