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* 酸性磷酸酶只分布于高尔基体的一侧。 * CGN:中间多孔而呈连续分支状的管网结构。此外,CGN还具有其他生物活性,如:O-连接的糖基化;跨膜蛋白在胞质基质侧的酰基化。一些病毒的装配,如日冕病毒。 * 1、运送蛋白质,膜脂、糖类的合成与转运。 2、分泌性蛋白、膜蛋白、溶酶体中的酸性水解酶都是糖蛋白。在细胞质基质中和细胞核中绝大多数的蛋白质都无糖基化修饰。在内质网上合成的蛋白质,随着从内质网到高尔基体的运送会发生一系列的有序的加工于修饰。 3、为蛋白质打上不同的“烙印”;有利于高尔基体的分类与包装,同时保证糖蛋白从粗面型内质网到高尔基体的的单向运输。 糖基化的特点:在内质网糖基化的基础上,14个糖残基的寡糖链,通过切除与连接特定的糖残基,形成成熟的糖蛋白。原来糖链中大部分的甘露糖被切除,然后在多种糖基转移酶的作用下,连接上多种糖分子。 * * 6. 溶酶体与肿瘤 (1)致癌物质引起细胞分裂调节机能的障阻及染色体畸变,可能与溶酶体释放水解酶的作用有关; (2)某些影响溶酶体膜通透性的物质,如巴豆油,某些去垢剂、高压氧等,是促进致癌作用的辅助因子,也能引发细胞的异常分裂; (3)在核膜残缺的情况下,核膜对核的保护丧失,溶酶体可以溶解染色质,而引起细胞突变; (4)溶酶体代谢过程中的某些产物是肿瘤细胞增殖的物质基础; (5)致癌物质进入细胞,在与染色体整合之前,总是先贮存在溶酶体中,这已为放射自显影所证实。 总之,溶酶体与肿瘤发生是否有直接关系,尚待进一步探索 微体(microbody)专指含有氧化酶、过氧化物酶,或过氧化氢酶活性的细胞器,普遍存在于动物体和植物体中。 微体 1954年,J. Rhodin:一类卵圆形小体 单层膜 卵圆形或哑铃形小体 ?0.2~1.5?m 无定形的颗粒基质 微体的电镜照片 晶格状内含物 微体 常常成群分布在内质网膜的附近。有时紧靠线粒体或叶绿体 微体为一类异质性细胞器 微体 微体 糙面内质网 线粒体 细胞壁 叶绿体 微体与初级溶酶体的比较 此外,微体为在一定条件下可以被诱导而进行增殖的一种细胞器 微体 过氧化物酶体 (peroxisome) 乙醛酸循环体 (glyoxysome) 微体 一、微体的形态结构 微体 过氧化物酶体的电镜图 (a)大鼠肝细胞中的过氧化物酶体,电子致密核心为尿酸氧化酶; (b)植物叶肉细胞中具有晶格状核心的过氧化物酶体,常紧邻叶绿体 尿酸氧化酶 (a) (b) 微体 水仙叶肉细胞中过氧化物酶体的细胞化学反应图片 过氧化氢酶专一性定位于过氧化物酶体(P)中 微体 过氧化物酶体 过氧化物酶体中的氧化酶均含有与蛋白质结合的黄素辅基,故称为黄素氧化酶。 黄素氧化酶 RH2 + O2 ————? R + H2O2 过氧化氢酶 H2O2 ————? H2O + 1/2O2 其反应途径如下: 微体 过氧化物酶体膜的化学组成 DHAP: 二羟丙酮磷酸 过氧化物酶体膜的化学组成 微体 过氧化物酶体的代谢反应图解 O2 H2O2 H2O 脂酰-CoA 盐酸 D-氨基酸 尿酸 乙醇 氧化酶 过氧化氢酶 氧化底物 醋酸盐 过氧化物酶体是细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位 二、微体的功能 1、过氧化物酶体的功能: 微体 对有毒物质的解毒作用。例如:乙醇 过氧化氢酶是微体中最活跃的酶,它能利用H2O2通过过氧化反应来氧化各种底物 蓖麻籽胚乳细胞中乙醛酸循环体的代谢途径 乙醛酸循环体 细胞质溶质 细胞质溶质 线粒体 乙醛酸循环体的功能: 番茄种子中一种脂肪贮存细胞 的乙醛酸循环体 微体 过氧化物酶体与乙醛酸循环体的主要异同点 过氧化物酶体 乙醛酸循环体 分 布 动物细胞和高等植物叶肉细胞(常紧靠叶绿体) 植物种子脂肪贮藏组织、叶、根、块茎和花瓣等 形 态 圆球形、椭圆形、卵圆形或哑呤形,小管状 相似:膜外表面颗粒少,内表面颗粒(ATPase)多 识别特征 晶格状类核 无 膜通透性 较大 相似 最适pH值 7.0 相似 特异性酶 过氧化氢酶 异柠檬酸裂合酶和苹果酸合成酶 功 能 细胞内糖、脂和氮的重要代谢部位;植物细胞中乙醇酸氧化场所(与叶绿体协作) 主要功能是由脂肪通过乙酰CoA和乙醛酸循环,合成碳水化合物和其它细胞成分 均能使一些非碳水化合物物质转化为碳水化合物 微体 微体酶:细胞质溶质中合成 且不糖基化。 三、微体的发生 大鼠肝细胞局部电镜图 示过氧化物酶体与内质网的连续性 过氧化物 酶体 膜脂:来自内质网(磷脂交换蛋白) 微体膜 膜蛋白:细胞质溶质中合成 微体 一个含血红素的四聚体蛋白质,其单体在细胞质溶质中合成,在特定信号序列的指导下进入过氧化物酶体 微体输入信号——C-端的3个氨基酸(Ser-Ly
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