首营企业审批表(药品、器械).doc

首 营 品 种 审 批 表（药品） 编号： 药品编号 通用名称 商品名称 剂型 规格 包装单位 生产企业 药品性能、成分、质量、用途、疗效、副作用等情况 批准文号 质量标准 企业GMP证书号 认证时间 装箱规格 有效期 储存条件 出厂价 采购价 批发价 采 购 员申请原因 签字： 日期： 业务部门主管意见 负责人签字： 日期： 物价部门意 见 负责人签字： 日期： 质量管理部门意见 负责人签字： 日期： 经 理审批意见 □同意进货 □不同意进货 负责人签字： 日期： 首 营 企 业 审 批 表（药品） 编号： 填表日期： 年 月 日 企业名称 类别 药品生产企业 药品经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编码 传真 联系人 联系电话 许可证名称 许可证号 有效期至 年 月 日 发证机关 营业执照 注册号 注册资金 经营（生产） 范围 法人代表 经营方式 质量认证 证书编号 有效期至 年 月 日 业务部门意见 资质情况：1、齐全；2、不齐全 品种情况：1、齐全；2、不齐全 价格情况：1、适宜；2、不适宜 业务科长 （签字） 年 月 日 质量信誉 实地考察结论：1、合格 2、不合格 考察人 （签字） 年 月 日 质量管理科 审核意见 资料情况：1、齐全；2、不齐全 GSP情况：1、符合；2、不符合 初审意见：1、可定；2、不可定 质量科长 （签字） 年 月 日 审批意见 1、同意作为合格供货方 2、不同意作为合格供货方 总经理/质量副总 （签字） 年 月 日 首 营 企 业 审 批 表（器械） 编号： 填表日期： 年 月 日 企业名称 类别 生产企业 经营企业 拟供品种 详细地址 邮政编码 传真 联系人 联系电话 许可证名称 许可证号 有效期至 年 月 日 发证机关 营业执照 注册号 注册资金 经营（生产） 范围 法人代表 经营方式 业务部门意见 资质情况：1、齐全；2、不齐全 品种情况：1、齐全；2、不齐全 价格情况：1、适宜；2、不适宜 业务科长 （签字） 年 月 日 质量信誉 实地考察结论：1、合格 2、不合格 考察人 （签字） 年 月 日 质量管理科 审核意见 资料情况：1、齐全；2、不齐全 初审意见：1、可定；2、不可定 质量科长 （签字） 年 月 日 审批意见 1、同意作为合格供货方 2、不同意作为合格供货方 总经理/质量副总 （签字） 年 月 日 首 营 品 种 审 批 表（器械） 编号： 器械编号 品名 类型 规格 包装单位 生产企业 产品的结构、性能、用途、注意事项等情况 批准文号 产品标准 药管械生产许可证 装箱规格 有效期 储存条件 出厂价 采购价 批发价 采 购 员申请原因 签字： 日期： 业务部门主管意见 负责人签字： 日期： 物价部门意 见 负责人签字： 日期： 质量管理部门意见 负责人签字： 日期： 经 理审批意见 □同意进货 □不同意进货 负责人签字： 日期： 南乐县博奥药业有限公司 2010年培训计划 随着科学的不断发展进步，医疗器械发展速度进一步加快，为了提高员工的政策水平和专业知识水平，不断提高员工的业务素质，特制定本培训计划： 培训时间 培训内容 2010年8月 《医疗器械监督管理条例》 2010年12月 经营环节监督管理 南乐县博奥药业有限公司 2010年5月 员 工 培 训 记录 培训时间 培训地点 参加人员 讲课人 培训内容： 培训效果：