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急性白血病急性早幼粒细胞白血病白血病概念白血病是造血干细胞的克隆性恶性疾病。其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力而停滞在细胞发育的不同阶段。特点是体内有大量白血病细胞广泛无控制的增生积聚，并浸润其他组织和器官、产生相应症状分类根据急缓、细胞分裂程度、细胞系列分为：急性白血病病程短、重原始、幼稚细胞急淋、急非淋慢性白血病病程长、较轻成熟、较成熟细胞慢粒、慢淋高白细胞性白血病静脉血白血病分型MICM分型：白血病精确的诊断分型是正确选用化疗方案的前提。目前国际上通用的是：细胞形态学（Morphology）、免疫学（Immunology）、细胞遗传学（Cytogenetics）和分子生物学（Molecular）分型，即我们常说的MICM分型。细胞形态学（Morphology）M即FAB分型。将急性淋巴细胞白血病〔ALL〕则可依此标准分成L1-L3三型，而急性非淋巴细胞白血病〔ANLL〕分成M0-M7共八个亚型。　急性非淋巴细胞白血病　　①急性粒细胞白血病（简称急粒）未分化型（M1）；　　②急性粒细胞白血病部分分化型（M2）；　　③急性早幼粒细胞白血病（M3）；　　④急性粒-单核细胞白血病（简称急粒单）（M4）；　　⑤急性单核细胞白血病（简称急单）（M5）；　　⑥红白血病（M6）；　　⑦急性巨核细胞白血病（M7）。造血细胞红细胞系统粒细胞系统巨核细胞血小板系统单核-吞噬细胞系统淋巴细胞浆细胞系统急性早幼粒细胞白血病急性早幼粒细胞白血病（acutepromyelocyticleukemiaAPL）是急性髓细胞白血病（AML）的一种特殊类型，被FAB协作组定为急性髓细胞白血病M3型。早幼粒细胞(promyelocyte)圆形或椭圆形，胞体较原粒细胞大，直径12－22um。核大，圆形或椭圆形，居中或偏位。染色质呈粗网状，分布不均。核仁可见或消失。胞质量较多，呈淡蓝色或蓝色，核周的一侧可出现淡染区。胞质有大小、形态和数目不一、分布不均的紫红色非特异性嗜天青颗粒。临床表现及并发症（1）贫血：面色苍白、疲乏、困倦等（2）出血：瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血和月经过多、眼底出血等。还常伴有DIC，也常伴有原发性纤溶亢进。（3）发热：低热、盗汗、高热，继发感染，中性粒细胞明显减少（4）常伴的感染有：牙龈炎、口腔炎、咽峡炎、上呼吸道感染、肺炎、肠炎、肛周炎等，严重感染有败血症。（5）组织、器官浸润1）淋巴结和肝脾肿大2）骨骼和关节疼痛3）皮肤和粘膜病变4）CNSL（中枢神经系统白血病）：CNS是最常见的髓外复发部位。14诊断基本检查　1、外周血典型的血象显示贫血,白细胞数量的变化,并可见幼稚细胞,血小板减少。　　2、骨髓像以异常的颗粒增多的早幼粒细胞增生为主30%，多数50%,且细胞形态较一致,胞浆中有大小不均的颗粒。根据颗粒的大小可分为：　　M3a(粗颗粒型)：颗粒粗大，密集或融合染深紫色，可掩盖核周围甚至整个胞核　　M3b(细颗粒型)：胞浆中嗜苯胺蓝颗粒密集而细小，核扭曲、折叠或分叶，易与急单白血病混淆。　　急性髓性白血病-M3a型(AML-M3a)多颗粒的异常早幼粒细胞颗粒粗大,常有成束的Auer小体M1000倍急性髓性白血病-M3b型(AML-M3b)颗粒细小M1000倍M400倍M3aM3b细胞遗传学诊断典型的APL细胞形态学表现为细胞遗传学检查t(15;17)阳性或分子生物学检查PML-RAR阳性者，非典型APL为少见的PLZF-RAR、NuMA-RAR、NPM-RAR、Stat5b－RAR等分子改变。治疗新策略肿瘤细胞在某种条件下是否可以转变为正常组织细胞?如果可以,肿瘤的治疗是否会发生新的进展?肿瘤诱导分化的概念应用某些化学物质可使不成熟的恶性细胞逆转，向正常分化。这些物质称为分化诱导剂。在分化诱导剂的作用下，去分化的肿瘤细胞也可被诱导而重新向正常细胞分化，表现为生物学特性均向正常细胞接近，甚至转变成正常细胞，这种现象称为重分化或再分化。采用这一策略进行恶性肿瘤的治疗称为诱导分化治疗23ATRA的研究历史一.70年代以色列学者LeoSachs等证明，白血病细胞在一定条件下能分化成熟为表型类似正常的细胞。二.1980年美国Breitman学者证明顺式维甲酸可以诱导白血病细胞株HL-60分化成熟，但临床试验效果不佳。三.1986年上海王振义教授首次应用全反式维甲酸治疗早幼粒细胞白血病获得成功。24急性早幼粒细胞白血病是最受关注的一型,其原因为：1，治愈最高,5年生存率已达到70-80%。2，具有独特的遗传学标志，即t（15；17）和PML/RARα融合基因，可作为确诊和检测微小残留病灶及复发的标记物和治疗的靶点。3，阐明了APL的发病机制及耐药机制，成为其他类型白血病研究的典范。4，ATRA的应用证实了分化治疗作为一种新