医用化学基础第六章烃1详解.ppt

第一节 烃的概念和分类 只有碳和氢两种元素组成的有机化合物称为碳氢化合物，简称烃。 烃是有机化合物的母体，其他各类有机化合物可以看作是烃分子中一个或多个氢原子被其他元素的原子或原子团取代而生成的衍生物。 根据碳原子的连接方式不同：开链烃和闭链烃 开链烃：碳原子相互连成开放的链 根据碳原子的连接方式不同又分为饱和链烃和不饱和链烃 饱和链烃：烷烃 不饱和链烃：烯烃和炔烃 闭链烃（环烃）：碳原子相互连接成闭合的环。分为脂环烃和芳香烃 一、饱和链烃 1、烷烃的结构 烷烃（饱和链烃）：C之间是单键，C其余的键完全被H原子饱和。 甲烷 结构简式 结构特点 空间构型 单键（C—C）、链状 仅含C—C键和C—H键 通式：CnH2n+2 (n≥1) 二、烷烃的命名 1、 C原子的类型 按照C原子所连的C原子数目来分：伯、仲、叔、季 碳直接与一个碳原子相连的称为伯碳； 直接与两个碳原子相连的称为仲碳； 直接与三个碳原子相连的称为叔碳； 直接与四个个碳原子相连的称为叔碳 2、烷烃的命名 1）系统命名法 系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。 直链烷烃的系统命名就是根据烷烃中碳原子的数目称为“某烷” 。 由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。 如：CH4叫甲烷 CH3CH3叫乙烷 CH3CH2CH3叫丙烷； C11H24叫十一烷 C15H32 叫十五烷。 烷基 (1)从烷烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团称为烷基。 烷基 名称 CH3- 甲基 CH3CH2- 乙基 （a）凡直链烷烃叫正某烷。如：CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 （b）只有(CH3)2CH- 端链的烷烃称为异某烷。 * * 第六章 烃 开链烃 闭链烃 脂环烃 芳香烃 饱和链烃 烃 不饱和链烃 烷烃 烯烃 炔烃 CH4 全部单键，饱和 正四面体 CnH2n+2 1）通式： 2）同系物： 分子结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。 二、烷烃的同系物 3）理化性质： 随着分子中碳原子数的增多，烷烃同系物的物理性质呈现规律性变化，即熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 化学性质相似 注意： ①、所有烷烃均难溶于水，密度均小于1。 ②、常温下烷烃的状态： C1~C4气态； C5~C16液态； C17以上为固态。 烷烃同系物沸点随碳原子数变化曲线 烷烃同系物的相对密度随碳原子数的变化曲线 CH3CH2CH2- 正丙基 (CH3)2CH- 异丙基 烷基的通式为CnH2n+1 — ，常用R—表示 。 支链烷烃的系统命名法原则如下： （1）选取主链（母体） a.选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 b.分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 ( 2)对主链碳原子编号 a.从距离取代基的一端开始，将主链碳原子依次用1、2、3……编号 。如： 例如： b. 当取代基的位置相同时，则从连较简单的取代基一端开始编号。 c.若在上述基础上，编号仍有选择性，则使各取代基位置和最小。 2 (3)命名遵循以下原则： a.将支链（取代基）写在主链名称的前面。 b.取代基按“次序规则”小的基团优先列出。 常见烷基的大小次序：甲基乙基正丙基。 c.相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。 d.表示位置的数字间要用“，”隔开，位次和取代基名称之间要用“－” 隔开。如： 烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。 2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 含支