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药剂药动
第二章
单选
下列成分不是细胞膜组成成分的是
A、脂肪 B、蛋白质 C、磷脂 D、糖类
2、下列属于生理因素的是
A、物理化学性质 B、药物的剂型及给药方法
C、制剂处方及工艺 D、生理和病理条件差异
3、药物的主要吸收部位是
A、胃 B、小肠 C、大肠 D、均是
4、各类食物中,()的胃排空速率最快
A、糖 B、蛋白质 C、脂肪 D、均一样
5、根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,碱性药物的pKa-Ph=
A、lg(Ci/Cu) B、lg(Ci*Cu) C、lg(Ci-Cu) D、lg(Ci+Cu)
6、下列()可影响药物的溶出速率
A、粒子大小 B、多晶型 C、溶剂化物 D、均是
7、胞饮作用的特点
A、有部位特异性 B、无需载体 C、不需要消耗机体能量
D、逆浓度梯度转运 E、无部位特异性
8、下列叙述错误的是
A、生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布与排泄的机制及过程的科学
B、大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C、主动转运是一些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等,借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D、被动扩散不需要载体参与
E、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内,称为胞饮
9、下列哪条不是被动扩散特征
A、不消耗能量 B、有部位特异性 C、由高浓度区域向低浓度区域转运
D、不需借助载体进行转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象
10、下列哪条不是主动转运的特征
A、消耗能量 B、可与结构类似的物质发生竞争现象
C、由低浓度向高浓度转运 D、不需载体进行转运 E、有饱和状态
11、下列哪条不是促进扩散的特征
A、不消耗能量 B、有结构特异性要求 C、由低浓度向高浓度转运
D、不需载体进行转运 E、有饱和状态
12、关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的
A、脂肪性食物能增加难溶药物的吸收
B、一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加
C、一些情况下,弱碱性食物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时,多数药物吸收增快
E、脂溶性、非离子型药物容易通过细胞膜
13、影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括
A、药物在胃肠道中的稳定性 B、离子大小 C、多晶型
D、解离常数 E、胃排空速率
14、影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A、胃肠液成分和性质 B、胃肠道蠕动 C、循环系统
D、药物在胃肠道中的稳定性 E、胃排空速率
15、一般认为在口服剂型中药物吸收速率的大致顺序
A、水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B、水溶液混悬液胶囊剂 散剂片剂
C、水溶液散剂混悬液 胶囊剂片剂 D、混悬液水溶液胶囊剂 散剂片剂
E、水溶液混悬液片剂 散剂胶囊剂
16、对于同一药物,吸收最快的是
A、片剂 B、软膏剂 C、溶液剂 D、混悬剂
17、药物的溶出速率可用下列哪项表示
A、Noyes-Whitney方程 B、Henderson-Hasselbalch方程
C、Ficks定律 D、Higuchi方程
18、下列属于剂型因素的是
A、药物的剂型及给药方法 B、制剂处方及工艺
C、A、B均是 D、A、B均不是
19、可作为多肽类药物口服吸收部位是
A、十二指肠 B、盲肠 C、结肠 D、直肠
20、血流量可显著影响药物在()的吸收速度
A、胃 B、小肠 C、大肠 D、均不是
21、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离性和未解离型的比为
A、25/1 B、1/25 C、1 D、无法计算
22、多晶型中以()有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜
A、稳定性 B、亚稳定性 C、不稳定型 D、A、B、C均不是
23、下列属于生理因素的是
A、种族差异 B
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