reagen强力霉素酶联免疫反应测试盒-深圳容金科技有限公司.docVIP

REAGEN?强力霉素酶联免疫反应测试盒 RND99048 1．REAGEN? 强力霉素酶联免疫反应测试盒是用于残留的定量检测。其特包括： 高重性。快速的ELISA检测方法（在不考虑样品数量下只需不到2小时）。2．试剂盒原理 本方法基于竞争性酶联反应原理，含有的药物抗原已经包被于微孔板上，在分析时，样品中药物特异性地与一抗相结合。如果药品中有药物存在，它将阻止包被于微孔板上的药物与一抗结合。当与样品药物相结合的药物抗体被洗涤去除后，只剩下与微孔内药物相结合的抗体，与经酶标记的二抗相结合3.试剂盒组成规格 保存条件 微孔板Doxycycline-coated Plate 96孔板（12×8 孔） 2-8℃ 强力霉素标准品： 阴性0.15ng/mL 0.5ng/mL 1.5ng/mL 4.5ng/mL 13.5ng/mL 3瓶 1 1 1 1 1 1 2-8℃ 强力霉素Antibody #1） 1×12mL 2-8℃ 100x酶标二抗 100X HRP-Conjugated Antibody #2 1×300 L 二抗稀释液（Antibody #2 Diluent **） 1×20 mL 20×浓缩洗液1×30mL 终止液1×14mL TMB底物 TMB Substrate 1×12mL 10x组织提取液（10X Tissue Extraction Buffer） 1×10mL 10x组织平衡溶液（10X Tissue Balance Buffer） 1×10mL 标准品稀释液（Standard Diluent ） 1×28mL 本试剂盒应当在2-8℃的温度下储存，有效期为一年。-20℃或者冷冻保藏。 4.检测检测物质 检测下限（ng/g） 牛奶 1.5 奶粉 15 血清 6 尿样 6 5.交叉反应药物 交叉反应% 100 土霉素 ＞100 二甲胺四环素 79 地美环素 41 四环素 ＞100 金霉素 ＞100 6．未提的设备或材料 酶标仪 漩涡振荡器 移液枪 10、20100和1000 L各一支 L 10mMPBS溶液：0.24g KH2PO4+1.44g Na2HPO4+8g NaCl+ 0.2g KCl,用NaOH调整PH7.4定容到1000ml。 7.注意事项 标准品中含有强力霉素，请小心使用。 不要使用过期的试剂盒。 不同批次的试剂盒不要混用，抗体和微孔板具有盒与批次的特异性。确保二抗及二抗稀释液正确配制。 尽量保持室温20-25℃，避免在通风口操作防止温度过低，过热和/或者蒸发。同样的，不要在阳光直射下实验，防止过热及蒸发。在孵育期间，如果工作台温度过低，应该铺垫若干纸巾或者其他物料。 水质量很重要，确保使用蒸馏或者去离子水。 加入样品或者试剂到空的微孔板时，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接触。 孵育时间的计算越规范越好，保持添加标准品的一致性，先添加标准品后添加样品。 从低浓度到高浓度地添加标准品，降低影响标准品曲线质量的风险。 将微孔板置于放有干燥剂的密封袋中，冷藏保存。 8．试剂的准备 1× 组织提取液 按1：的比例配制和双蒸馏水。 1×按1：的比例配制和双蒸馏水。 1）蜂蜜 （1） （） （4）每孔取5μL样品进行检测。 稀释倍数：2）鱼虾 （1） （）μL上层液，加入800μL10mMPBS溶液，PH7.4，涡流30秒； （）取5μL样品进行检测。 稀释倍数：（1） （）μL上层液，加入800μL 1x 组织平衡溶液，PH7.4，涡流30秒； （）取5μL样品进行检测。 稀释倍数：（1）μL样品，加入0.9mL 10mMPBS溶液，PH7.4，涡流30秒； （3）每孔取5μL样品进行检测。稀释倍数： （）μL样品，加入0.9mL10mMPBS溶液，PH7.4，涡流30秒； （4）每孔取5μL样品进行检测。稀释倍数：（1）L上层液，加入3.9ml 10mMPBS溶液，PH7.4； （3）涡流1分钟； （）取5μL样品进行检测。稀释倍数：（1） （）取5μL样品进行检测。稀释倍数：．步骤μL 1910μL 4.5ppb 13.5ppb 500μL 1000μL 1.5ppb 4.5ppb 500μL 1000μL 0.5ppb 1.5ppb 500μL 1000μL 0.15ppb 0.5ppb 300μL 700μL 阴性质控 N/A 0μL 500μL 标准品要新鲜配制，当天配当天用，用过的标准品瓶保存在4°C冰箱里，可以反复使用。 1x洗液的制备 1体积的20x洗液同19体积的蒸馏水混合。 1x酶标记抗的制备 1体积的100x酶标二抗同99体积的二抗稀释液混合 检测 以下为计算份量的表格，用户可根据自己