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26化学治疗药物
26 化学治疗药物
β-内酰胺类抗生素
第一节 青霉素类抗生素 青霉素G 【抗菌作用】 抗菌谱窄,抗菌活性强,低浓度抑菌,高浓度杀菌。——繁殖期杀菌剂。 1.抗菌谱: ①大多数G+球菌,如溶血性链球菌、肺炎球菌、草绿色链球菌、敏感金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌等; ②G+杆菌,如白喉棒状杆菌、炭疽杆菌、产气荚膜梭菌、破伤风梭菌、乳酸杆菌等; ③G-球菌,如脑膜炎奈瑟菌、敏感淋病奈瑟菌等; ④少数G-杆菌,如流感杆菌、百日咳鲍特菌等; ⑤螺旋体、放线杆菌,梅毒螺旋体、钩端螺旋体、回归热螺旋体及牛放线杆菌等。 G+球溶肺葡; G-球淋和脑; G+杆破白炭; 放线钩梅回。 【临床应用】 1.溶血性链球菌引起的蜂窝织炎、丹毒、猩红热、咽炎、扁桃体炎、心内膜炎等; 2.肺炎球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、支气管肺炎等; 3.脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎; 4.放线杆菌病、钩端螺旋体病、梅毒、回归热的治疗。 5.与抗毒素合用治疗白喉、破伤风等 【不良反应】——重点! 1.变态反应——最常见,位于首位。以皮肤过敏和血清病样反应多见,但多不严重,停药后可消失。最严重的是过敏性休克——在所有的抗菌药中发生过敏性休克是最高的。 2.赫氏反应应用青霉素G治疗梅毒、钩端螺旋体、雅司、鼠咬热(雅司、鼠咬热均为螺旋体感染)或炭疽等感染时,大量病原体被杀死后释放的物质,引起的出现全身不适、寒战、发热、咽痛、肌痛、心跳加快等症状称为赫氏反应。 3.其他不良反应: (1)肌注青霉素G可产生局部疼痛,红肿或硬结。 (2)剂量过大或静注过快或鞘内注射可对大脑皮层产生刺激作用,引起脑膜或神经刺激症状——青霉素脑病。 (3)大剂量青霉素钾盐或钠盐静脉滴注,可引起明显的水、电解质紊乱,可引起高钾血症或高钠血症,甚至引起心脏功能抑制。 氨苄西林(氨苄青霉素) 1.作用: ①广谱(对G+和G-菌均有效); ②耐酸(可口服); ③不耐酶(对产酶耐药菌无效); ④与青霉素G有交叉过敏反应。 2.应用:治疗敏感菌所致的呼吸道感染、伤寒、副伤寒、尿路感染、胃肠道感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等,严重病例应与氨基苷类抗生素合用。疗效与青霉素G相当。 阿莫西林(羟氨苄青霉素) 1.作用:抗菌谱、抗菌活性、特点与氨苄西林相似,但对肺炎球菌、肠球菌、沙门菌属、幽门螺杆菌的杀菌作用比氨苄西林强。 2.应用:主要用于敏感菌所致的呼吸道、尿路、胆道感染以及伤寒治疗。也用于慢性活动性胃炎和消化性溃疡的治疗。 第二节 头孢菌素类抗生素 第一代头孢菌素 (一)特点 1.对G+菌作用强,但对G-菌的作用弱。 2.对青霉素酶稳定,对β-内酰胺酶不稳定。 3.对肾脏有一定的毒性。 (二)临床应用 主要用于治疗敏感菌所致呼吸道和尿路感染、皮肤及软组织感染。 第二代头孢菌素——对G-菌的抗菌明显增强,肾毒性下降。但对G+菌的作用下降。 (一)特点 1.对G+菌作用不如第一代,对G-菌的抗菌明显增强。 2.对多种β-内酰胺酶比较稳定。 3.对肾脏的毒性较第一代有所降低。 (二)临床应用 用于敏感菌所致肺炎、胆道感染、菌血症、尿路感染和其他组织器官感染。 第三代头孢菌素——铜绿假单胞!对G+菌的作用继续下降! (一)特点 1.对G+菌的作用不及第一、二代,对G-菌包括肠杆菌类、铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强的作用。 2.对β-内酰胺酶有较高的稳定性。 3.对肾脏基本无毒性。 (二)临床应用 可用于危及生命的败血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎及尿路严重感染的治疗,能有效控制严重的铜绿假单胞菌感染。 第四代头孢菌素——完美! (一)特点 1.对G+菌、G-菌均有高效。 2.对β-内酰胺酶高度稳定。 3.对肾脏几乎无毒性。 (二)临床应用——对第三代头孢菌素耐药的细菌感染。 1.对G+菌作用:越来越差。 2.对G-菌作用:越来越好。 3.对铜绿假单胞菌作用:第一、二代无效,第三代有效。 4.耐酶作用:越来越强。 5.肾脏毒性:越来越小。 第四代:广谱、高效、耐酶、对肾脏无毒。
大环内酯类、林可霉素类抗生素
第一节 大环内酯类抗生素 红霉素 【抗菌作用】 1.对G+菌有强大的抗菌作用。 2.对部分G-菌(脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感杆菌、百日咳鲍特菌、布鲁斯菌、军团菌)等高度敏感。 3.对某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体和螺杆菌也有抗菌作用。 【临床应用】——耐青霉素或对其过敏者。 治疗耐青霉素
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