生物的变异、育种与进化第二课时课件.pptVIP

5. 基础再现 下列关于人类遗传病的说法,正确的是 A.遗传病的发病只与遗传因素有关 B.携带遗传病基因的个体会患遗传病 C.先天性的疾病都是遗传病 D.染色体结构的改变可以导致遗传病 作用的结果,有些是先天的,有些是后天因环境诱发导致的。 【答案】D 【思路剖析】多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的遗传病;遗传病是遗传因素与环境因素相互 6. 视角拓展 人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中,第21号染色体没有分离。若女患者与正常人婚配后可以生育,其子女患该病的概率是 A.0 B.1/4 C.1/2 D.1 【思路剖析】女患者的卵原细胞在形成卵细胞过程中,产生正常卵细胞的概率为1/2,异常卵细胞的概率为1/2。故该女患者与正常男子婚配后生下正常孩子的概率是1/2。 【答案】C 7. 视角拓展 并指Ⅰ型是一种人类遗传病,该病受一对等位基因 A、a 控制。下图为某家族的遗传系谱图,据图分析下列叙述正确的是 A.该致病基因是显性基因,不一定位于常染色体上 B.Ⅲ-9是杂合子的概率是1/2 C.若Ⅲ-9与一男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,则其再生一个表现型正常的儿子的概率是1/8 D.若Ⅲ-9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA和Aa 【思路剖析】根据Ⅱ-6、Ⅱ-7、Ⅲ-10说明该致病基因是显性基因,Ⅰ-2、Ⅱ-5说明该基因一定位于常染色体上;Ⅲ-9是杂合子的概率是2/3;若Ⅲ-9与一男性患者结婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa、和aa;若Ⅲ-9与一男性患者结婚,生了一个表现型正常的孩子,则其再生一个表现型正常的儿子的概率是 1/4 × 1/2 1/8。 【答案】C 8. 视角拓展 调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率 N 。若以公式N a/b ×100%进行计算,则公式中a和b依次表示 A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查人数 B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查家庭数 C.某种遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查人数 D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查家 庭数 【思路剖析】遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。 【答案】C 9. 基础再现,12分 克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答: 1 画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型 色盲等位基因以B 和b 表示 。 二、非选择题 本题共4小题,共52分 3 假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中, ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者? ②他们的孩子患色盲的可能性是多大? 4 基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是:他的 填 “父亲”或“母亲” 的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。 因均来自母亲。 2 导致上述男孩患克氏综合征的原因是他的母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离,导致产生同时含有两个Xb的卵细胞。 3 只发生在体细胞中染色体行为不会通过有性生殖遗传到下一代。 4 人体内每个细胞内有23对染色体,包括22对常染色体和一对性染色体,而性染色体包括X染色体和Y染色体。 【思路剖析】解题的关键是清楚克氏综合征的成因。 1 由于患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型是XbXbY,并且其双亲的表现型均为正常,因此色盲基 【答案】 1 如右图 2 母亲　减数 第二次 3 ①不会。②1/4。 4 24 10. 视角拓展,14分 科学家在进行遗传病调查时发现,某山村一男性患一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答: 1 若要调查该遗传病的发病率,调查对象和方法应是 ;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在 中进行。经过分析可知,该遗传病属于 遗传病。 2 请根据题意在方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图。 3 该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是 。若该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,预计生一个只患一种病的男孩的概率是 。 【思路剖析】 1 在普通人群中随机抽样调查该遗传病的发病率。若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者家系中进行。该男性的祖父、祖母都患该病,他的一位姑姑正常,由“有中生无,为显性”可知该遗传病属于常染色体显性遗传病。 2 遗传系谱图见答案。 3 该男性的母亲基因型为aa,所