8.光度法思考题习题da详解.doc

第8章 吸光光度法 思考题1. 与化学分析法相比，吸光光度法的主要特点是什么？ 答：吸光光度法主要用于测定试样中的微量组分具有以下特点： 灵敏度高。常可不经富集用于测定质量分数为～的微量组准确度。一般目视比色法的相对误差为5％～l0％，分光光度法为2％～5％。应用广泛。几乎所有的无机离子和许多有机化合物都仪器简单，操作方便，快速。将仅具有某一波把两种适当颜色的单色光按一定强度比例混合能得到白光。这两种单色光称为互补光400～750 m之。. 朗伯-比耳定律的物理意义是什么？什么是透光？什么是吸光度？二者之间的关系是什么？物理意义为：当一束平行的单色光通过均匀的吸溶液时，溶液的吸度与吸光物质的浓度和光通过的液层厚度的乘积成正比。透过光强度I与射光强度I0之比称为透光度用T表示。即 。 lg (I0/I) 表明了溶液对光的吸收程度，定义为吸光度透光度吸光度– lg T 4. 摩尔吸收系数的物理意义是什么？其大小和哪些因素有关？摩尔吸收系数是吸光物质在特定波长和溶剂情况下的一个特征常数，在数值上等于浓度为1mol·L-1吸光物质在cm光中的吸光度，是物质吸光能力的量度。它可以作为定性鉴定的参数，也可以估量定量方法的灵敏度。值大，说明有色物质对入射光的吸收能力越强，显色反应的灵敏度高其大小与入射光波长、溶液的性质以及温度等因素有关，而与溶液的浓度及液层厚度无关。. 什么是吸收曲线？什么是标准曲线？它们有何实际意义？利用标准曲线进行定量分析时可否使用透光T和浓度c为坐标？将各种波长的单色光依次通过某一固定浓度的有色溶液，测定每一波长下有色溶液对光的吸收程度（即吸光度A），然后以波长为横坐标，吸光度为纵坐标作图，得一曲线，称为吸收曲线吸收曲线是吸光光度法定量分析时选择测定波长的重要依据。吸光光度法定量分析某组分时，通常先配制一系列标准溶液，按所需条件显色后，选择测定波长和固定的比色皿厚度，分别测定它们的吸光度A。以A为纵坐标，浓度c为横坐标，绘制浓度与吸光度的关系曲线，称标准曲线。实际工作中曲线利用标准曲线进行定量分析时使用透光T和浓度c为坐标. 在吸光光度法中，影响显色反应的因素有哪些？影响显色反应的因素的酸度显色剂用量温度显色时间溶剂和表面活性剂溶液中共存离子. 分光光度计有哪些主要部件？它们各起什么作用？光源作用是发射出特定波长范围的连续光谱。单色器是将光源发出的连续光谱分解为单色光样品放置各种类型的比色皿和相应的池架附件检测器作用是接受从比色皿发出的透射光并转换成电信号进行测量。信号显示系统其作用是把放大的信号以吸光度A或透T的方式显示或记录下来。. 吸光度的测量条件如何选择？为什么？入射光波长的选择原则是“吸收最大，干扰最小”。一般选择为入射光波长。原则是待测物质的浓度。吸光度读数范围的选择—0.8之间，即使溶液的透光度在15%--65%之间，才能保证测量的相对误差较小。 9. 简述示差法光度法有示差光度法用浓度的标准溶液的显色液作为参比溶液，调节仪器的Ａr＝ΔA =Ａx －Ａs = εb(cx－cs）= εbΔc用示差吸光光度法测定浓度过高或过低的试液，其准确度比一般吸光光度法高双波长光度法使两束不同波长的单色光以一定的时间间隔交替地照射同一吸收池，测量并记录两者吸光度的差值。ΔA 与吸光物质浓度成正比。测定习题1. 浓度为25.5μg/50mL的Cu2+溶液，用环己酮草酰二腙显色后测定，在λ=600nm处用2cm比色皿测得A=0.300,求透光度T，吸光系数a和摩尔吸光系数ε。 解：A == – lg T ， Cu2+的浓度用g · L–1表示时， g · L–1吸光系数 ε = M·a =5 g ·mol–1×2.9×102 L ·g–1 ·cm–1 = 1.8×104 L ·mol–1·cm–1 2. 用双硫腙法测定Pb2+，已知Pb2+的浓度为0.10mg/50mL，用2cm的比色皿在波长520nm处测得透光度为47.9%，求摩尔吸收系数ε 解： A == – lg T =– lg 0.479=0.320 mol·L-1 摩尔吸光系数3. 已知KMnO4的 (545nm = 2.2×103 L·mol-1·cm-1，计算：（1）此波长下×10-4mol· L-1的KMnO4溶液在3.0cm吸收池中的光；（2）若将溶液稀释一倍，其又是多少？A1 = εbc1=2.2×103 ×3.0 ×2.0×10-4=1.32 将溶液稀释一倍c2=1.0×10-4 mol· L-1 A2 = εbc2=2.2×103 ×3.0 ×1.0×10-4=0.66 4.称取0.432g铁铵钒[FeNH4 (SO4)2