ST-360酶标仪SOP.docVIP

KHB ST-360酶标仪 实验原理 通过选择滤光片获得特定波长的光线，透过待测溶液自动连续读取96孔板上各样品的吸光度。 实验目的 正确使用酶标仪测读酶联免疫吸附试验结果（吸光度） 实验方法 即利用酶标仪完成所需测试项目 操作步骤 1 开机 1.1 将酶标仪后部的开关打开，仪器将显示正在自检，随后显示当前的测量方式和计算方式及“准备就绪…”。在自检过程中，仪器对每一个已装的滤光片选择合适的光强度，等待1分钟预热。 注：仪器显示测量方式和计算方式是在两个页面，须按【↑】【↓】键查看，后续相同。 .2 将待测板放置于载物台上 .3 按【↑】【↓】键以选择待测项目的相应程序（每个通道存放的程序已由本室人员根据试剂盒的要求事先输入）。 .4 按【开始】键进行扫描。 .5 仪器扫描后，正常情况下屏幕即显示96孔测试结果。显示结果为+、－值时为一页，显示结果为浓度或吸光度值时分二页，须用【↑】【↓】键翻阅查看。 .6 打开打印机电源，放上A4 纸，打印出测试结果。 .7 关闭酶标仪及打印机电源。 键盘功能 .1 【打印】：打印屏幕显示结果。 .2 【功能】：选择仪器功能。 .3 【测量方式】：选择测量方式。 .4 【计算方式】：选择计算方式。 .5 【开始】：开始检测。 .6 【退出】：从设置功能项或样品测试中退出。 .7 【清除】：在确认前更正数据。 .8 【确定】：对输入模式和输入参数确认。 9 【↑】：向前查阅模式和参数。.10 【↓】：向后查阅模式和参数。 编制测试程序 .1 测量方式 .1.1 按【测量方式】键，参照屏幕显示按1~6中的任一数字键或按【↑】、【↓】键移动并【】，选择所需的测量方式。 .1.2 当选择了测试方式中的某一项后，有相应的参数需要设置。 .1.2.1 单波长检测参数设置：波长值和空白方式。当选择单波长方式后，参照屏幕显示可按A~H中的任一字母键或按【↑】、【↓】并确认所需波长，按【确定】键，再按屏幕显示可按1~4中的任一数字键或按【↑】、【↓】移动并确认，选择空白方式。 （1）当选择多孔试剂空白时，参照屏幕显示可设置A1~H12的任一位置，按【确定】键后在相应位置上出现黑点。用户可设置最多8空白位置，当设置完相应的空白位置后，按【确定】键退出。注：仪器始终保持前一次所选状态，开始选择后，仪器会自动重新刷新，按【清除】键可恢复上一次的空白设置。 （2）当选择列空白时，参照屏幕显示可选择1~12的任一数字键，按【确定】键后，则在相应列上出现一列黑点。列空白即为每行采用各自不同的空白。 （3）当选择行空白时，参照屏幕显示可选择任一字母键，按【确定】键后，在相应行上出现一行黑点。行空白即为每行采用各自不同的空白。 .1.2.2 双波长检测 参数设置：第一波长值和第二波长值、空白方式。 选择双波长时，参照屏幕显示可选择A~H中的任一字母键 或【↑】、【↓】键选择第一/ 第二波长后，按 【确定】键，再进行空白方式选择。其空白方式同单波长空白方式设置。 .1.2.3 双时法检测 参数设置：波长、空白方式、间歇时间，其中波长及空白方式设置同上。 当设置完空白方式，参照屏幕显示可按相应数字键依次输入时、分、秒。注：最短间歇时间为5秒。 .1.2.4 动力学法检测 参数设置：波长、空白方式、间歇时间、延迟时间、全部时间，其参数设置同上。注：最短间歇时间为5秒，全部时间必须大于间歇时间与延迟时间之和。 .1.2.5 多波长检测相应参数为第一列波长、第十二列波长及空白选择，设置方法同上。 .2 计算方式 仪器的计算方式有九种，当选择了计算方式中的某一项后，有相应的参数需要选择和设置。 .2.1 吸光度法：结果以吸光度形式输出，无需参数设置。 .2.2 因子计算法：测出的吸光度值和用户给出的因子相乘得出浓度，浓度单位由因子单位确定。浓度根据以下公式计算： 浓度= 因子×吸光度 参数设置：因子。 标准浓度法：用户输入标准品浓度，酶标仪通过这些标准品，用所选公式拟合曲线，通过标准曲线，可将测量得出的吸光度换算成浓度。 参数设置：拟合公式及相应系数和标准品的序号、位置、浓度。 .2.4 标准曲线法：用户输入所选拟合曲线的A、B、C、D值来确定标准曲线，酶标仪用该曲线方程来计算浓度。 参数设置：拟合曲线及相应拟合曲线系数。 .2.5 单限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的或按公式计算出的一个极限值比较，如果低于极限值，会出现负号“－”。相反，会出现正号“﹢”。如果极限值为负，出现结果相反。 参数设置：极限值、系数A、B、C及阴阳性。 .2.6 双限检测法：仪器测出的吸光度与用户定义的两个限值比较。如结果低于两个限值，会出现负号“－”；如结果在两个限值之间，出现“0”；如结果高于两个限值，会出现