DNAeraser基因组DNA污染清除剂.docVIP

2 - 2 - ◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ 目录号 RP02 ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 ◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ 目录号 RP02 ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 ◆ TRIpure Reagent 抽提指南 ◆ 目录号 RP02 ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 使 用 说 明 ◆ DNAeraser基因组DNA污染清除剂 ◆ 目录号 1120 ◆ 使用手册 ◆ 实验室使用，仅用于体外 2 - 2 - DNAeraser基因组DNA污染清除剂 目录号：1120 目录编号 包装单位 112001 50ml 产品介绍： 很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，而且常常导致RNA降解。DNAeraser 基因组DNA污染清除剂不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。 产品储存： 4℃避光。 产品用途： 非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA样品。 操作方法： 根据起始RNA溶液的体积，按比例加入所需试剂。以下操作以100μl RNA溶液为例。除非RNA溶液中RNA浓度很低，为方便操作可用DEPC处理水将不足100μl 的RNA样品的体积补充到100μl。 每100μl RNA溶液加入1ml 基因组DNA污染清除试剂。充分振荡混匀，冰上放置1分钟。 加入自备的氯仿200μl,充分振荡混匀，冰上放置1分钟。 12000 rpm低温离心10分钟。 取上清约600μl 转移到新管。应留下少量上清勿触动中间相，否则重新离心。 可选步骤:加入核酸助沉剂 Acryl Carrier（目录号：RN17）2μl ，充分混匀。加入核酸助沉剂后RNA特别是低浓度RNA的回收率显著增加，并使RNA沉淀容易辨认。核酸助沉剂不影响RNA及其下游实验。如果原样品的RNA浓度较高，可以省略此步骤。 加等体积的异丙醇，充分混匀，室温放置5-10分钟。 12000 rpm低温离心10分钟。弃上清。 加1ml 75%乙醇，振荡洗涤沉淀。12000 rpm低温离心3分钟。弃尽上清。 敞开管口，空气干燥RNA沉淀（注意不要干燥过头，否则RNA沉淀极难溶解，但是也不能残留太多乙醇，否则抑制下游反应）。 加入适量RNase free water 或者DEPC处理水溶解RNA沉淀。1% 普通琼脂糖凝胶电泳检查RNA。 完