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为什么要管理处方? 1.处方是患者用药的凭证 2.作为药品消耗数量和药费收入金额的原始记载文件 3.遇法律问题时可作为证据使用 处方管理 1.处方书写规则 2.处方开具规则 3.处方调剂规则 4.处方监督管理规则 处方书写规则 1.患者临床诊断清晰、完整,并与病历记载一致 2.字迹清楚,不得修改;如需修改,医师需在修改处再次签名并注明修改日期 3.药品名称应当规范的中文通用名称书写,书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范 * 4.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重 5.每张处方不得超过5种药品 6.处方医师的签名样式和专用签章,应当与院内医务处及药学部门留样备查的样式相一致,不得任意改动 处方调剂规则 1.药师应当对处方用药适宜性进行审核 2.药师调剂处方是必须做到“四查十对” 审核内容 1)规定必须皮试的药品,是否注明过敏试验以及结果的判定 2)处方用药是否与临床诊断的相符性 3)剂量、用法的正确性 审核内容 4)选用剂型与给药途径的合理性 5)是否有重复给药的现象 6)是否有潜在临床意义的药物相互作 用和配伍禁忌 7)其他用药不适宜情况 四查十对 1)查处方,对科别、姓名、年龄 2)查药品,对药名、剂型、规格、数量 3)查配伍禁忌,对药品性状、用法用量 4)查用药合理性,对临床诊断 儿童用药 儿童分期 新生儿 :自胎儿娩出脐带结扎至28日 婴儿 :自出生后~1周岁 幼儿 :1~3周岁 学龄前期 :3~6/7周岁 学龄期:6/7~12周岁 青春期:12~18周岁 儿童用药 儿童是否看做缩小版的成人,其剂量是否可以简单得折算为成人剂量几分之一?为什么? 儿童生理特点 儿童的许多脏器(如心、肝、肾)及神经系统的功能发育尚不完善,免疫机制亦不健全,因而对药物也具有特殊的反应。 如何计算儿童用药剂量? 1.体重法 每次(日)剂量=儿童体重×每次(日)药量/Kg 2.年龄法 1岁以内剂量=0.01×(月龄+3)×成 人剂量 1岁以上剂量=0.05×(年龄+2)×成人剂量 3.体表面积法 儿童剂量=儿童体表面积(㎡)x每次(日)剂量/㎡ 具体情况调整 1. 生理特点:新生儿、早产儿肝肾功能不成熟,解毒、排泄功能较差,用药剂量应偏小,甚至只给半量 2. 用药目的:如苯巴比妥用于抗惊厥剂量要大,用于镇静剂量要小 3. 疾病种类与病情 4. 用药途径:灌肠法口服静脉注射 !儿童禁用或慎用药物 由于儿童在成长发育的各阶段,有许多解剖和生理特点,因而对药物的耐受性和反应性不仅与成人不尽相同,而且在儿童范围内,从出生到青春发育期也不尽相同。所以,成人能用的药对于儿童可能是禁用或慎用 儿童禁用药 喹诺酮类 18岁以下儿童禁用,可损害关节软骨,导致孩子长不高 四环素类 8岁下儿童禁用,可造成四环素牙,使牙齿变成永久性黄棕色,甚至使乳牙及恒齿的釉质发育不良 ;有时可出现暂时性阻碍儿童骨骼生长 儿童慎用药 氯霉素 该药除对骨髓有抑制作用外,新生儿使用后还会出现“灰婴综合征” 氨基糖苷 该药可引起肾毒性和神经-肌肉阻滞不良反应,对儿童的耳毒性危害更大,因幼儿尚未掌握语言能力,可能导致聋哑。著名舞蹈演员邰丽华便是因2岁时高烧注射链霉素而失去了听力 儿童慎用药 双氯芬酸:该药可使肾小管收缩,对儿童造成不同程度的损害而致血尿,还可因儿童肝、肾功能不全而蓄积中毒 阿司匹林:新生儿使用易在胃内形成粘膜溃烂 老年人药动学特点 吸收 吸收药物吸收下降,易出现胃肠道ADRs 分布 水溶性药物分布容积↓,但血药浓度 药理效应↑;脂溶性药物分布容积↑、T1/2↑ 与血浆蛋白结合率高的药物,游离血药浓度↑,作用增强 代谢 经肝代谢的药物在体内存留时间↑ 排泄 肾脏排泄药物能力↓ 老年人药效学特点 (一)神经系统变化对药效学的影响 对中枢神经系统抑制药敏感性升高 (二)心血管系统变化对药效学的影响 对心血管系统药物反应性 (三) 内分泌系统变化对药效学的影响 对糖皮质激素、降血糖药物的反应 老年人的药物不良反应 疾病较重或伴有其它疾病,且服药较多,服用时间长,容易出现药物相互作用和蓄积。 老人药动学改变,药物的生物转化减慢,血药浓度保持在较高水平,不良反应增加 随着年龄的增长,体内稳定机制变差,药物效应相对增强 老年人的药物不良反应 老年人的各系统,尤其是中枢系统对多种药物的敏感性增加 人体的免疫机制,随年龄的增加而发生改
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