FOR-18-03-03-012200HW型空气波压力循环治疗仪.docVIP

空气波压力循环治疗仪出厂检验报告 产品名称：空气波压力循环治疗仪 型号规格：LGT—2200 H/W 生产单号： 日期： 年 月 日 一、性能、外观和结构的检查 标 准 要 求 计量单位 实 测 结 果 单项判定 不合格描述及处理 重检 结果 编号： 常温试验 仪器在检测时，F2模式电压为90V的正弦波 4.2生物波性能 4.2.1仪器额定负载阻抗应为500，允差±50 Ω 4.2.2仪器的脉冲频率应不大于1000； Hz 4.2.3仪器的脉冲宽度应在0.15～100范围内； ms 4.2.4仪器输出幅度最大时，每个脉冲的电量应大于7； q U×t/R 单位mJ uC u t q 4.2.5仪器最大输出幅度有效值应不大于25； V 4.2.6皮肤电极单个脉冲最大输出的能量应不超过300； q U2×t/R 单位mJ mJ u t Q 4.2.7开路测量时，输出电压峰值应不大于500； V 4.2.8仪器应能承受输出端开路和短路影响，其性能不应削弱； 4.2.9当仪器在1KΩ负载上输出幅度的有效值超过10mA或10V时，除非输出幅度预置在最小位置，否则当电源中断后再恢复时，仪器不得有输出。 4.2.10仪器输出幅度的调节应以每个增量不大于1V的变化离散增加，最小输出应不大于最大输出的2%,否则，当电源中断后再恢复时，仪器不得有输出。 4.2.11 输出幅度、频率应连续可调 每按一次跳一格，同时亦允许长按连续跳格 4.3气疗性能 4.3.1工作压力； a .1仪器压力设置范围为5～25，连续可调； kpa a .2精度为：±3 kpa 气压值 精度 5kpa 10kpa 15kpa 20kpa 25kpa b）每按一次按键就增加或减小1kpa； C）仪器的输出模式应和标准输出模式一致 4.3.2保护功能 仪器在下列情况时，应有自动卸去压力的功能： a 在达到预置工作时间时； b）工作电源突然中断时； 4.3.3 气囊的耐压强度 气囊应能承受30kPa的气压，历时10min，不应破裂 4.3.4 气囊的气密性 气囊在承受30kPa的压力下，历时3min，其压力下降值应不大于3kPa kPa 标 准 要 求 计量单位 实 测 结 果 不合格描述及处理 重检 结果 编号： 4.3.5 气囊的输出孔应于仪器的输出模式一致， kpa 4.4 操作功能 4.4.1仪器断电再恢复时，不得有输出。 4.4.2仪器应具有八种充气模式（LGT—2200H、LGT—2200W） 4.4.3 开机后电风扇应转动（无杂音） 4.4.4 按键时蜂鸣器应有响声（无杂音、脆音） 4.4.5 仪器接通电源后LED从左到右显示为“3000”“20”“20”“01”“10”“3000”且开始后气疗小数点断续显示（电疗没有），气疗模式为M1模式，电疗模式为F1模式 4.5 定时功能 a 定时范围 0～99 min b 定时误差范围 ±10%； c 仪器应设置定时停机及提示功能； 4.8 外观与结构 4.8.1 仪器外型应端正，表面应光亮整洁、无明显划痕、破损、变形、锋棱、毛刺； 4.8.2 仪器上的文字和标志应清晰、准确、牢固； 4.8.3 仪器的控制和调节机构（开关键）应灵活可靠,紧固部位应无松动； 4.8.4 仪器的塑料件应无起泡，开裂，变形及灌注物溢出现象； 4.8.5脚轮中最少有两个具有擎动功能 （LGT—2200H、LGT—2200W） 二、安全性能的检查 A.2.31保护接地阻抗 电源输入插口的保护接地点与保护接地的所有可接触金属部件之间的阻抗不得超过0.1Ω。 A.2.34 正常温度下的连续漏电流 对地漏电流 正常状态≤0.5mA 单一故障状态≤1.0 mA 外壳漏电流 正常状态≤0.1 mA 单一故障状态≤0.5 mA 患者漏电流 正常状态≤0.1 mA 单一故障状态≤0.5 mA 患者漏电流 （应用部分加110％的网电压）（BF型）单一故障状态≤5 mA A.2.35 正常温度下的患者辅助电流 患者辅助电流 （a.c.） 正常状态≤0.1 mA 单一故障状态≤0.5 mA 患者辅助电流 （d.c.） 正常状态≤0.01 mA 单一故障状态≤0.05 mA 检验项 目要求 标 准 要 求 实 测 结 果 单项判定 不合格描述及处理 重检 结果 编号： A.2.36 正常工作温度下的电介质强度 a A—ａ1部分应能承受50Hz、1500V交流试验电压1min，无击穿或闪络现象； b A—ａ2、B—ａ部分应能承受50Hz、4000V交流试验电压1min，无击穿或闪络现象； 7.1.4每台仪器应附有下列随机文件 A：合格证 B：保修卡 C：备件及清单 D：使用说明书 E：快速说明书 F：