黛力新课件.doc

老年人抑郁患者率调查 全体人群5%-8% 老年人群12%-15% 养老院或住院患者45% 抑郁症状 情感症状 犯罪感 自杀倾向 缺乏兴趣 悲伤 躯体症状 缺乏经历 注意力不集中 食欲改变 睡眠改变 精神运动技能的改变 伴随症状 多虑 强迫性沉思 易激惹 过分担心身体健康 疼痛 哭泣 焦虑或恐怖 焦虑症状 过度担忧 神经系统症状（如头晕、震颤） 大汗 口干 坐立不安 呼吸急促 睡眠障碍 食欲改变 心血管系统 消化系统症状 注意力障碍 易激惹 精力减退 常见伴发抑郁的神经系统疾病 神经系统疾病 抑郁障碍可能性 特征 脑血管病 30%-45% （左半球，额叶） 颞叶癫痫 15%-40% 自杀危险是普通人群的4-5倍 脑肿瘤 52%-78% 额、颞叶肿瘤多见 脑外伤 18%-66% 帕金森病 20%-60% 多发性硬化 6%-63% 自杀危险是普通人群的14倍 与脑血管病有关的抑郁和焦虑 高血压病 高血压脑病 糖尿病 短暂性脑缺血 脑卒中急性期 卒中后抑郁 血管性痴呆 卒中后抑郁障碍定义：一个或一个以上的较大脑梗塞后出现的抑郁障碍（I型） 可出现在各种类型的卒中； 可出现在卒中后任何时间：在病后1个月、3个月、1年及3年分别有25%、31%、16%和29%的患者符合DSM-III的重症抑郁的诊断标准； 发生在30%~40%的患者。 卒中后抑郁障碍的症状标准 一天当中的多数时间、多数日子有抑郁心境表现 几乎每天并一天当中的多数时间都有明显的愉快感和兴趣减退 明显的体重或食欲的改变 失眠或睡眠过多 别人可以观察出来的精神运动性激越或迟滞 疲乏或动力缺乏 无价值感或过度内疚 注意力不集中或作决定困难 反复想到死或自杀或有自杀计划 症状导致功能障碍和损害,不能用丧失、药物滥用及其他疾病解释 4、睡眠障碍与抑郁和焦虑 长时间的失眠是精神心理疾患的早期警告，连续2周以上无自然睡眠警惕精神分裂症； 失眠超过1年的患者将大大增加发生抑郁的风险； 40 % 的失眠患者可能存在符合诊断标准的精神和心理疾患。 抑郁的基本症状 “三低”：情绪低落，思维迟缓，意志减退 “三无”： 无用，无助，无望 “三自”： 自责、自罪、自杀 伴发症状 睡眠障碍：入睡困难、早醒、多梦、嗜睡等 食欲下降、体重减轻 性欲下降 焦虑：与现实不符的紧张、恐惧 躯体不适感：可涉及各个脏器 精神病性症状：罪恶妄想、被害妄想 躯体症状重或焦虑症状重时可能掩盖抑郁症状 神经内科常见抑郁 躯体疾病伴发抑郁 脑卒中 神经系统器质性病变 多发性硬化症 脑变性疾病 帕金森病 阿尔茨海默病 亨廷顿病等 抑郁的躯体化症状 抗抑郁作用途径 阻断酶对递质的破坏 阻断递质再摄取 下调后膜受体 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂-2 文拉法辛Venlafaxine (顽发克星，文法克星，万那发星，Efexor，Effexor) [作用与用途] 本品是具有独特化学结构的一种新型抗抑郁药，它通过阻滞NA和5-HT两种递质的再摄取而发挥抗抑郁作用。对于重性抑郁症及抑郁症的各种亚型均有较好的疗效且起效时间仅为1周，比其他各种抗抑郁药都快。 [药代动力学] 口服吸收迅速。不必根据年龄而调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量。 [剂量与给药方法] 文拉法辛的推荐剂量：开始为75mg／d，每日2或3次，4日后，每日按75mg递增，但对于某些严重抑郁病人在治疗无效时，可将剂量增加到375mg/d。 [不良反应] 1．不良反应：较传统抗抑郁药为轻，其不良反应与剂量呈正相关。 2．过量中毒：过量服药的最常见的指征为呆滞不动和昏睡。 [禁忌证] 任何抑制5-HT或去甲肾上腺素重摄取的药物，与MAOI合用均为禁忌。 [医护须知] 1．由于本品具有潜在的与剂量有关的使血压升高的不良反应，因此用药过程中应监测病人的血压情况。 2.能与文拉法辛相互作用的药物包括β-受体阻滞剂(如普萘洛尔、美多洛尔、噻吗洛尔)，其他抗郁药(如阿米替林、去甲替林、氯丙米嗪、丙米嗪、去甲丙米嗪)，抗心律失常药(如普鲁帕酮、恩卡尼)，可待因和美沙芬。 [制剂与规格] 文拉法辛胶囊：37.5mg/粒，75mg/粒，150mg/粒。 对非精神专科医生，黛力新容易上手，用药没有太多禁忌，这得益于她以下优点： 1、作用谱广，抗焦虑同时抗抑郁，可广泛用于轻中度焦虑抑郁； 2、副作用少，无耐药、成瘾、嗜睡副作用，无消化道副作用较少，长期用药相对安全； 3、抗焦虑抑郁同时有精神振奋作用； 4、起效3－5天，相对较快，患者顺应性好；