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硫酸镁 用药指征: (1)控制子痫抽搐及防止再抽搐; (2)预防重度子痫前期发展成为子痫; (3)子痫前期临产前用药预防抽搐。 用药方案: 标准的Pritchard肌注和Zuspan静脉治疗方案,我国静脉+肌注。 合并肾功能不全、心肌病、重症肌无力等,应慎用或减量用。用药期间可监测血清镁离子浓度。 不推荐硫酸镁单独用于降压治疗 提出硫酸镁使用的必备条件 二十二、妊娠期高血压疾病 硫酸镁毒副作用 2013年5月30日FDA发布信息,通过药品不良事件报告系统确认了18例子宫内硫酸镁暴露相关新生儿骨骼疾病的报告, FDA已要求在硫酸镁说明书中添加了妊娠期连续应用该药预防早产超过7天可引起胎儿低血钙和骨骼改变的警示内容 FDA已将硫酸镁注射液的妊娠用药等级由A级调整为D级(即药物对胎儿有明确的危害证据,但在某些情况下,用药对妊娠女性的益处大于危害)。 但仍继续批准用于预防子痫前期及子痫发作。 临床应用时需严格控制用药时间不可长期反复应用。 引起孕妇潮红、出汗、口干等症状,快速静注可引起恶心、呕吐、心慌、头晕,个别会出现眼球震颤,减慢注速上述症状可消失。 合并肾功能不全,用药剂量大时可发生呼吸停止和心律失常、心脏传导阻滞甚至心跳骤停。 连续使用硫酸镁有便秘可能,部分病人可出现麻痹性肠梗阻,但停药后可好转。 极少数患者使用中出现低钙血症。少数会出现肺水肿。 对分娩方式、产后出血以及新生儿窒息的影响仍有不同的观点。有研究表明在子痫前期患者产程中肌内注射硫酸镁5g,所测的宫腔内压接近治疗量时不影响子宫的频率和强度,但可降低宫腔静压,改善胎盘血流量。 母体使用硫酸镁治疗胎儿可能出现胎心缓慢、胎心变异减少,胎心加速的幅度可能会减少10~15 bpm。 有研究显示,产前应用硫酸镁可能会增加早产儿发生动脉导管未闭(PDA)的风险,且硫酸镁累积量、早产儿血清镁水平越高,早产儿发生PDA的风险越大。 镁离子可自由透过胎盘,造成新生儿高血镁症,新生儿表现肌张力低,吸吮力差,不活跃,哭声不响亮等,少数可有呼吸抑制现象。 二十二、妊娠期高血压疾病 降 压 目标血压(根据有无终末器官损害) 无 SP控制在130-155 mmHg DP应控制在80-105 mmHg 有 SP应控制在130-139 mmHg DP应控制在80-89 mmHg 二十二、妊娠期高血压疾病 降 压 指征: 1. 收缩压≥160 mmHg和(或)舒张压≥110 mmHg的高血压孕妇必须降压 2. 收缩压≥140 mmHg和(或)舒张压≥90 mmHg的高血压孕妇可以使用降压治疗; 3. 妊娠前已用降压药治疗的孕妇应继续降压治疗。 降压过程力求缓慢平稳,避免过快! 二十二、妊娠期高血压疾病 终止妊娠时机: (1)妊娠期高血压、轻度子痫前期的孕妇可期待至足月。 (2)重度子痫前期: 小于妊娠26周经治疗病情不稳定者建议终止妊娠; 妊娠26~28周根据母胎情况及当地母儿诊治能力决定是否期待治疗; 妊娠28~34周,如病情不稳定,经积极治疗24~48小时病情仍加重,促胎肺成熟后终止妊娠;如病情稳定,可考虑期待治疗,并建议转至具备早产儿救治能力的医疗机构; ≥妊娠34周患者,胎儿成熟后可考虑终止妊娠; 孕37周后的重度子痫前期应终止妊娠。 (3)子痫:控制2小时后可考虑终止妊娠。 二十二、妊 二十二、妊娠期高血压疾病 产后处理 产后6周内 重度子痫前期患者产后应继续使用硫酸镁24~48小时预防产后子痫。 子痫前期患者产后3~6天是产褥期血压高峰期,高血压、蛋白尿等症状仍可能反复出现甚至加剧,因此这期间仍应每天监测血压及尿蛋白。如血压≥160/110mmHg应继续给予降压治疗。 哺乳期可继续应用产前使用的降压药物,禁用ACEI血管紧张素转化酶抑制剂和ARB血管紧张素II受体阻滞剂类(卡托普利、依那普利除外)。 注意监测及记录产后出血量,患者应在重要器官功能恢复正常后方可出院。 二十二、妊娠期高血压疾病 第八版 《妇产科学》 教材部分变动内容 袁红娟 一、子宫重量,经期天数及正常总量变化 七版:第二章二节“内生殖器”:子宫重约50 g。 第三章二节“月经及月经期的临床表现”:经期一般为2~7日,平均3~5日。正常经量为30~50 ml。 八版:第二章二节“内生殖器”:子宫重约50~70 g。 第三章二节“月经及月经期的临床表现”: 经期一般为2~8日,平均4~6日 。正常月经量为20~60 ml 。 二、“习惯性流产”改命名 七版:第九章一节“自然流产”: 习惯性流产指连续自然流产3次及3次以上者。近年常用复发性流产取代习惯性流产,改为连续2次及2次以上的自然流产
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