重症大疱性药疹早期诊断及治疗课件.pptVIP

重症大疱性药疹早期诊断及治疗课件.ppt

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重症大疱型药疹的 早期诊断和处理 第三军医大学西南医院 郝 飞 概 述 药疹表现形式:临床和病理上呈现显著的异质性(heterogeneity); 大疱型药疹(bullous drug eruption, BDE):部分类型药疹可表现为水疱或大疱,见于固定型药疹、血管炎型药疹、紫癜型和假性紫癜性药疹(pseudoporphyria drug eruption)、大疱型类天疱疮、天疱疮、重症多形红斑等 重症大疱型药疹: (Severe bullous drug eruptions, SBDEs) 重症多形红斑(erythema multiforme major, EMm) Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS) 中毒性表皮坏死松解(Toxic epidermal necrolysis, TEN)国内常称 “大疱性表皮坏死松解 ”(Bullous epidermal necrolysis, BENL) 历史回顾 Von Hebra(1866)首报 “多形性渗出性红斑 ” Stevens 及Johnson(1922)报告:急性皮肤粘膜损害为主要表现的“ Stevens-Johnson综合征” Lyell(1956)首报“ 中毒性表皮坏死松解”,统称“ Lyell 综合征 ” Melish及Glasgow (1970)证实以表皮内疱为主的病例由金葡菌噬菌体Ⅱ组55/71型引起,命名为“ 葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征”(Staphylococcal scalded skin syndrome, SSSS) 关注SBDEs的理由 发病有增多趋势; 生命威胁较大; 命名含义的混乱及病因学解释不一样; 治疗对策需再认识。 SBDE的诊断 早期诊断 病因诊断 临床分型 SBDE的诊断 早期诊断 病因诊断 临床分型 SBDE的早期诊断意义 及时发现,及时停药 早期治疗,提高疗效 改善预后,减少纠纷 SBDE的早期诊断 抓住以下三要素 共同特征:以红斑、水疱、粘膜出血、糜烂为主; 发  热:常为早期症状,而且可以发生在皮疹出现前; 粘膜受累:粘膜受累的频率依次为口咽部、眼、生殖器和肛门,通常于皮损前1~3天出现。 SBDE的早期诊断--    三个富有挑战的诊断点 麻疹样红斑:   感染(麻醉、CMV、EBV)药物反应 发热的问题   感染性发热&药物反应 重症化预测 SBDE的早期诊断--    三个富有挑战的诊断点(1) 麻疹样红斑:   感染(麻疹、CMV、EBV)药物反应  鉴别要点:   皮疹的发病顺序、疹形的演变、粘膜受累与否及先后、发热和发疹的规律   血液学检测:血清学检测+嗜酸细胞计数    特别提醒 某些特定的感染容易引发药物反应 EB病毒感染 麻疹样疹、淋巴结肿大、异常淋巴细胞增多、肝功能损害与药物超敏反应综合征重叠 巨细胞病毒感染 麻疹样红斑、机体免疫功能异常、骨髓抑制后发生等复杂因素或症状重叠 HIV感染 皮疹的多形性、感染性皮肤损害和变态反应皮肤损害重叠等 SBDE的早期诊断--    三个富有挑战的诊断点(2) 发热的问题    感染性发热 &药物反应   SBDE的早期诊断--    三个富有挑战的诊断点(3) 重症化预测  1.是否有发热  2.是否有粘膜受累  3.早发皮疹的形态  4.皮疹加重的速度  5.药物因素(包括发病否是否及时停药)  6.血液学检测(看嗜酸细胞计数)  7.基础疾病(传染性单核细胞增多症+HIV) SBDE的诊断 早期诊断 病因诊断 临床分型 SBDE的病因诊断-    明确致敏的药物 明确致敏的药物对于治疗十分重要; 全面停用药物不是临床治疗的上策; 到目前为止,没有一种实验室检测手段可以十分方便准确地明确致敏的药物; 病史询问和分析对于寻找致敏的药物仍然是基本、关键和无可替代的手段。 询问病史的要点: 临床症状和治疗用药的间隔时间 用药后症状显著加重的时间 患者平常常用何种药物及其反应 有无明确的药物过敏历史 既往药物过敏和现在药物的交叉过敏可能 SBDE的病因诊断 --注意思维的变迁 药物种类的分析 服药与发疹的关系(潜伏期可以在2周以上) 注意容易忽视的药物 致敏药物分析 50年代   1. 磺胺类   2. 解热镇痛类 3. 抗生素类  4. 镇静、催眠药     90年代 1. 抗生素类   2. 抗炎镇痛药 3. 抗痛风类 4. 抗癫痫类 各类致病药物的品种亦有很大的改变。 致敏药物分析 (致敏药物危险性评价) 短

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