岩浆岩成因导论复习提纲.docVIP

吴静----岩浆岩成因导论复习提纲 1、叙述SiO2一元系相图的特点及岩石学意义 石英存在同质多象变体： α-石英(quartz） β－石英 鳞石英(Tridymite) 方英石(Cristobalite) 柯石英(Coesite) 斯石英(Stishovite) 常压条件下，它们之间的转变温度为：熔融体于1713度是凝固成方石英，1470度时凝固成鳞石英，870度凝固成β－石英，573度时凝固成α－石英。斯石英凝固态的压强至少是8GPa，柯石英至少是2GPa。 岩石学意义：（1）在常压下随着温度的降低，β－石英转变成α－石英，在转变时只有原子的移位，所以转变是迅速的，因此，在火山岩和浅成岩中常可见到具β－石英假象的α－石英斑晶。 （2）柯石英、斯石英只能出现在超高压的条件下，高压冲击变质才形成。密度低的鳞石英、方英石只能出现在高温低压的条件下，随压力升高而消失。 （3）岩浆喷出地表的过程中，由于压力迅速降低，氧逸度升高，石英斑晶发生熔蚀现象，呈浑圆状、港湾状。 2、叙述Di－An二元共结系相图的特点，平衡结晶过程，并说明它的岩石学意义。 透辉石CaMgSi2O6－钙长石CaAl2Si2O6二元共结系（Di－An系）在常压下共结温度1274度。 二元系又称二组分形成低共熔混合物体系。 共结结晶的特点：在某一温度下，由液相转变为两个固相，这一固体既不是固溶晶体，也不是化合物，而是呈共结状态的混合物出现，此温度称为共结温度。 二元共结结晶的原理：（1）熔融冷却结晶作用开始，大于共结比的组分首先结晶，结晶作用是在温度不断下降的条件下进行，不影响系统的平衡。（2）两种组分在恒温下（共结温度）同时结晶，直至熔浆全部耗尽为止，结晶作用结束。 岩石学意义：（1）首先看成简化的基性岩浆，可以解释基性岩中的辉长结构、辉绿结构、玄武岩中的各种结构（间粒结构、间隐结构、拉斑玄武结构）。 （2）可以解释基性岩中韵律层理、条带状构造特征。 （3）可以解释斜长石被熔蚀的现象。 3、叙述Fo－SiO2二元近结系相图的特点，平衡结晶作用过程和分离结晶作用过程，并说明它的岩石学意义。 镁橄榄石-二氧化硅二元系结晶过程：在一个大气压下，不同组分熔融体降低温度降到镁橄榄石与顽火辉石上面的结晶线时，镁橄榄石开始结晶。组分中Si02的含量增加，当镁橄榄石全部结晶出来的时候，镁橄榄石与熔融状态的Si02发生反应生产玩火辉石，当体系中的顽火辉石结晶的同时，方石英也在结晶。当组分与温度回到近结点时，体系全部结晶呈方石英与顽火辉石，随着稳定的进一步降低，方石英便转变成鳞石英。最终的结晶产物鳞石英与顽火辉石。 二元近结系又称二组份分解熔融化合物体系，该体系的特点是：二组份所形成的化合物在加热到它的熔点时，即分解为熔体和另一固相，此时熔体（液相）的组成与化合物并不一致，这样的化合物称为分解熔融化合物，分解熔融化合物没有真正的熔点，只有化合物的转熔点，它靠近化合物与某一组分所构成的共结系的共结点，因此这类体系的相图上必包含一个二元共结系相图。 岩石学意义：（1）镁橄榄石与石英在正常情况下不能共生在一起，为什么？生成镁橄榄石的环境是二氧化硅不够的，如果二氧化硅足够的话，镁橄榄石还会与二氧化硅反应。 （2）反应边成因 （3）包橄结构 （4）分离结晶作用下，由下→上形成纯橄榄岩→橄榄岩→辉橄岩→橄辉岩→辉石岩→辉长岩→闪长岩一系列的层状的岩浆杂岩体。 4、叙述An－Ab二元固溶系相图的特点，平衡结晶作用过程和分离结晶作用过程，并说明它的岩石学意义。 钠长石NaAlSi3O8 –钙长石CaAl2Si2O8 二元固溶系相图 结晶工程：不同组分的钠长石与钙长石的熔融状态，随着温度的降低，当达到液态与固溶态的界限时，两种矿物开始结晶形成斜长石，斜长石的组分可以在固态界限上查。温度继续降低时，当达到固态界限时，即生成了相同组成的钠长石与钙长石组合的斜长石。 岩石学意义：（1）可以解释在不同环境中斜长石的成因及环带结构的成因。 （2）可以解释韵律性环带及反环带的成因。 （3）反环带的其他成因。 5、叙述Fa－Fo二元固溶系相图的特点，平衡结晶作用过程和分离结晶作用过程，并说明它的岩石学意义。 镁橄榄石-铁橄榄石结晶过程：不同组分的镁、铁橄榄石矿物熔融态时，温度开始降低，当降到液态与固溶态界线时，开始结晶生成橄榄石，此时处于固体与熔融体共存的状态， 6、叙述Or－Ab有限固溶体二元系相图的特点，平衡结晶作用过程和分离结晶作用过程，并说明它的岩石学意义。 相图的特点：具有一个明显的最低点，在常压下，最低点的组成为Ab63Or37，温度是10630C。在6600C以下有一条弧形的溶线，当温度下降到该曲线时，碱性长石固溶