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税源监控重要信息应用 税务机关应结合医药生产企业的行业特点，在基础信息采集的基础上，对直接影响其收入，成本费用的原材料，燃料动力费用，半成品和产成品等重要信息进行重点控制，充分分析企业所得税税源数据指标，为组织收入，完善税收征管提供数据支持。 1 原材料信息 原材料信息包括原材料采集信息和原材料领用信息。原材料采购信息包括采购计划，原材料验收合格单，入库单，仓库保管单，采购数量，采购单价，采购地点，进货渠道，供货单位，结算方式，运输与储存方式，主要取得凭证种类等信息；原材料领用信息包括原材料名称，原材料耗用数量，原材料库存数量，原材料毁损数量等信息。 根据医药生产企业规模的不同，采集资料的方法可大致分为两类； 通过采集原材料采购信息，可以全面了解医药生产企业计划生产的主要药品，每种药品计划生产的产量以及零库存状态下计划实现的销售收入，预测当期可实现的税收收入；通过采集原材料领用信息，可以全面了解医药生产企业当期生产的主要药品名称，单位药品原材料耗用量，主要药品所用主要原材料的投入产出量，预计半成品产量，产成品产量及企业经营态势和生产能力。 2 燃料动力费用信息 燃料动力费用信息包括燃料动力采购信息和燃料动力耗用信息。燃料动力采购信息包括采购计划，采购数量，采购单价等信息；燃料动力耗用信息包括燃料动力名称，消耗数量，损失数量，库存数量等信息。 医药生产企业在生产药品时，每种产品单位耗用的燃料动力费用的比例是相对稳定的，税务机关应通过对燃料动力费用监控，预计产成品产量，从侧面了解企业的生产计划，当期生产能力和估算总体产品产量。 3 半成品和产成品信息 半成品，产成品信息主要包括药品批号，产成品名称和半成品名称，数量，计量单位和金额，产出副产品名称，单位产成品产出副产品数量，计量单位和销售价格，产出废品数量，计量单位，库存数量和金额等信息。税务机关根据半成品，产成品和副产品信息，可以估算当期的销售收入，为准确预测当期应税收入提供依据。 主管税务机关应加强对医药生产企业的半成品，产成品的实物数量监控，督促企业如实记录半成品，产成品出入库记录，按月报送盘点表；税收管理员应半年收集一次药品生产企业（车间）生产的所有剂型和品种表，掌握企业生产药品种类的增减变动情况。 根据国家药监局批准的药品批号，分析，监控其企业生产药品的批次和数量；根据每一种药品的配方，投入产出比率，通过原材料，半成品消耗量，库存量之间关联分析，评估产品数量：根据药品的接触性包装物，外包装物的标识，规格以及消耗量确认其药品产量。通过上述三种不同方式获取产成品产量和产成品库存信息，监控其销售量。通过比对企业销售产成品的销售收入，产品销售成本，销售量，分析掌握产品销售价格的制定规律，进一步监控其是否如实申报销售收入。 实际工作中税收管理员应借鉴GMP相关内容，结合生产的每一道工序的量化标准以及《药品生产企业（车间）生产管理，质量管理文件目录》内与生产有关的数据指标，；了解主要药品的大概生产流程。对主要药品的成本耗用情况制作各月耗用成本汇总表，监控成本耗用情况，找到其与税收管理的结合点，为统计分析打下基础。 收入的检查 收入的检查是对企业在日常活动中形成的，会导致所有者权益增加的，与所有者投入资本无关的经济利益的总流入进行的检查。包括主营业务收入的检查和其他业务收入的检查。 1 主营业务收入的检查 医药生产企业的主营业务收入主要是销售商品收入。在检查时应重点检查销售收入核算是否准确；发生的销售折让，折扣和销售退回核算是否正确；有无税法规定应视同销售而不做收入处理等问题。 销售收入的检查。对医药生产企业的销售收入重点应检查以下几个方面； 1）检查企业的收入总账和明细账记载的金额是否相符，损益表，收入总账与纳税申报收入金额是否相符；检查销售合同资料以及资金往来的相关记录，结合原始凭证资料，分析“主营业务收入”，“投资收益”等账户借方发生额和红字冲销额，查证收入项目，内容，单价，数量，金额等是否准确。检查“主营业务收入”明细账及纳税资料，确认申报收入的及时性，真实性。通过核对企业当期各种货物销售发票开具情况，增值税纳税申报，货物销售合同，应付账款，预收账款等货物销售信息资料，查实企业销售货物结转销售收入是否及时，准确，检查已确认销售实现而长期挂往来账户的货款和采用分期收款销售方式以及按合同协议方式应收未收的价款是否计入收入总额。 2）检查“银行存款”和“现金”账户，看其是否有收入不入账，长期挂往来账户隐匿收入的问题。通过“其他应收款”和“其他应付款”账户，尤其是通过“其他应付款”账户的借方发生额和“其他应收款”账户的贷方发生额，查看其对应账户是否存在货币资金的流入或“应收账款”账户的借方发生额。如果存在往来核算，则需通过审阅发票，收据等原始单据进一步查明是否有收入记入