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生 物 精 炼 课 程 论 文 姓名： 学号： 院系： 班级： 在超临界二氧化碳/丙酮/水混合液中，木质素解聚制备芳香化学品 摘 要 物价稳定木质素木质纤维素生物燃料和生物材料的进一步发展起着关键作用。在本研究中，有机溶剂硬木木质素和小麦秸秆木质素在超临界二氧化碳/丙酮/水（300–370°，100）酚醛油寡聚碎片和单体芳香化合物总收率10–12%（基于木质素。这收益率类似最先进技术，如碱热处理木质素解聚的应用。添加甲酸增加单体芳香物产量稳定芳香自由基。在不同分的超临界解聚小麦秸秆和硬木木质素单体化合物最高产量2%的丁香酸和3.6% 。本研究结果表明，应用条件下和再冷凝木质素碎片之间竞争。今天替代化石如生产运输燃料和化学品，扩大了附加价值迄今为止最高度的可用和可制备芳族（散装）化学物质如酚是木质素。木质素发现植物中木质材料重量15–25%和约40%的生物质能源强调生产二代生物燃料将导致生产大量木质素，此外，纸浆和造纸工业木质素。木质素是显而易见的候选作为一个未来的芳香资源生产液体生物燃料，生物材料和绿色化学品 传统上，使用了木质素作为燃料在纸浆，粘合剂，或水泥添加剂。不过，由于它的化学性质，特别是存在大量的芳香结构，木质素可能是一个有吸引力的原料生产基本芳香族化合物，如苯，甲苯，二甲苯和苯酚，总体减少二氧化碳排放量和需要的矿物资源。相当大的市场这些化学品全球每年生产8000000吨苯酚的主要是用于制造双酚一聚碳酸酯生产和苯酚甲醛树脂。 木质素转化为酚类单体报告文学开始木质生物质或提取木质素技术利用木素的重要优势非木质成分，如碳水化合物，在很大程度上已被删除。虽然多年来生产酚醛树脂单体和其他化学品已被研究，只有有限的工业应用，如软木木质素香兰素为食品添加剂已实大多数木质素转换过程研究在高温下的250–600°，催化剂的情况下。这些高温过程的导致形成一个复杂的酚类混合物、烷基苯酚化合物以及焦炭和挥发性成分进一步升级到更均匀的具有较高酚含量和下游加工分离提供挑战。硫酸盐木质素在一二步过程包括加氢裂化和加氢在催化剂床最高产量报告20%苯酚和14%苯（基于木质素）。这个过程是高度选择性的但需2个高温阶段。芳香族单体平均总产量的范围在5–10%，除了生产苯酚，增值出口的所有产品应开发。 生产燃料和化学品的生物质液化溶于丙酮，乙醇或水有一定的优势，稀释防止交联反应。此外，热解和它是维持在相当低的温度超临界丙酮萃取用于石油产量包括6% 的酚类化合物。解聚木质素可以在超临界醇如高转换率甲醇或乙醇，并结合温度范 239°c和8兆帕°。主导解聚路线是木质素结构醚键而碳碳大多不受然而，在超临界丙酮聚苯乙烯可降解单体和二聚体使用苯酚和对甲酚在超临界条件374°和22.1兆帕以上木质素完全转化炭形成。苯酚和对甲酚并未交联反应，由于活性物质，如甲醛和封盖的活性位点，如钙在木素结构。联合使用两种方法，在温和的温度（220°–300°c），导致碱催化解聚卡夫木质素成低聚物与微的焦炭和气体生。 在本研究中，发展的一种超临界条件下解聚木质素生产芳香化学品的描述。二氧化碳因为它无毒性质，它能够形成一个超临界流体在较低的温度和压力建立工业用途，例如在咖啡豆脱咖啡因和纺织。在这种新工艺，芳烃分离残余木质素碎片和焦绝热压力释放。二氧化碳，因此降低了溶剂流凝结无溶剂在产品的混合物的下游加工。 在木质素转化为单体酚主要反应的竞争，解聚和再冷凝残余木质素煤焦馏分低土壤集中工作是尽量减少碳渣形成。使用溶剂，如甲酸，和其他稳定的化合物，如醇，已被证明减少焦炭的生成。 思林等人用丙酮溶解溶剂型木质素固定床内。在目前的工作，丙酮/水的混合物被用来溶解完全不同木质素使这些木质素溶液预热的反应器。将二氧化碳/丙酮/水混合超临界的条件下通过增加二氧化碳压力调整至100。在可比水热条件甲酸主要是通过脱羧分解二氧化碳和氢气一个典型的CO 2 / H 2比值0.91.2。因此添加甲酸生产氢促进芳香自由基稳定的。 溶剂型木质素进行了研究：溶剂型硬木木质和有机小麦秸秆木质素 木质素的特点是其纯度和功能组别磷核磁共振木质素的摩尔质量分布和干木质油分析碱性啧凝胶0.5mol的氢氧化钠作为流动相，检测波长为280，钠聚苯乙烯磺酸盐校准。 溶剂硬木和小麦秸秆木质素元素分析使用一个EuroVector 3400中文分析仪氧含量用100%减%，%和% 含量得到的。 2.2 超临界解聚木质素 超临界工艺条件进行使用溶剂型硬木木质素。有机硬木小麦秸秆木质素被用于比较研究。木质素溶于丙酮/水（体积比）在0.35克/毫升，100毫升的哈氏器二氧化碳除去氧气。0.7克木质素溶液丙酮/水（体积比）高效液相色谱