生物化学考试辅资料3a.doc

填空 一、在假尿苷中，碱基和核糖是以键相连的(1995北医) 答案：杂环上的C-5与糖环的C-1′ 考点：tRNA分子和稀有碱基 解析：要记住tRNA转录后加工各种稀有碱基的生成原理，如一般的嘧啶核苷是以杂环上N-1与糖环的C-1′连成糖苷键，这正是与假尿嘧啶核苷的区别。 二、别构酶都含有和两种结构或亚基(1995北医) 答案：调节部位催化部位 考点：别构酶的定义、结构 解析：酶的两种最主要的活性调节方式：变构调节与共价修饰调节，要记住相应的调节原理 三、可以按蛋白质的分子量、电荷及构象分离蛋白质的方法是(1995北医) 答案：电泳 考点：蛋白质的性质及分离纯化方法 解析：蛋白质分离纯化方法是蛋白质一章中很重要的部分，最好结合蛋白质的理化性质来记忆，因为其分离纯化采用的方法是由其相应的性质决定的。 四、位于酶活性中心的必需基团有和(1995北医) 答案：催化基团和结合基团 考点：酶的分子结构 解析：酶的活性中心结构要记住，因为这是酶发生催化作用的基础，也便于对酶促反应机制的理解。 五、蛋白质变性时，其溶液粘度溶解度(1999北医) 答案：增加，降低 考点：蛋白质的理化性质 解析：蛋白质变性主要发生二硫键和非共价键的破坏，变性后其理化性质改变，生物活性丧失。 六、反竞争性抑制物存在时，酶反应动力学特点，Km(1999北医) 答案：降低、减小 考点：抑制剂对酶促反应速度的影响 解析：竞争性抑制Km增大Vm不变 非竞争性抑制Km不变Vm降低 反竞争性抑制Km减小Vm降低 七、目前常用的蛋白质序列分析法有和，可直接测量蛋白质分子空间结构的方法是(1996北医) 答案：多肽链氨基酸序列分析，快速DNA序列分析，X射线晶体衍射法 考点：蛋白质一级结构和空间结构的测定 解析；蛋白质一级结构测定方法中，通过氨基酸的自动连续切除和鉴定是常用的方法，但不是唯一的办法，还可以先分离编码蛋白质的基因，再测定DNA序列，按照三联密码原则推断出氨基酸序列。两项技术还可以补充互用。 八、实验测得Tyr的pK1＝2.20，pK2＝9.11，pKR＝10.07，Tyr的pI应为。(1996北医) 答案：5.66 考点：氨基酸等电点的计算 解析：写出Tyr(酪氨酸)的电离式，可以看出其兼性离子两边的pK值分别是pK1、pK2与pKR无关，故其pI＝1〖〗2(pK1+pK2)＝1〖〗2(2.20+9.11)＝5.66 九、琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂为和。(1996北医) 答案：丙二酸、戊二酸 考点：抑制剂对酶促反应速度的影响 解析：丙二酸、戊二酸与琥珀酸结构类似，所以可以与琥珀酸竞争酶的结合部位，发挥竞争性抑制的作用。 十、蛋白质和核酸对紫外光均有吸收，蛋白质的最大吸收波长为nm，核酸是nm(2000北医) 答案：280、260 考点：蛋白质、核酸的理化性质 解析：蛋白质最大吸收峰是因其含有酪氨酸、色氨酸残基，核酸是因其嘌呤、嘧啶环中有共轭双键。 十一、蛋白质变性时一级结构不变，蛋白质一级结构是指氨基酸的排列顺序而言(1992) 十二、Km值是指酶促反应速度达最大反应速度一半时的底物浓度(1990) 十三、酶结构的调节包括变构调节和共价修饰调节(1994) 十四、就化学本质而言，酶原的激活过程就是酶的活性中心形成或暴露的过程(1993) 十五、一定条件下，核酸分子Tm值的大小与G+C含量和核酸分子大小及变性条件有关(1997) 一、奇数碳原子长链脂肪酸经β氧化原产生多个乙酰CoA和一分子丙酰CoA，请以中文物质名称及箭头图写出丙酰CoA的彻底氧化途径(不含水的生成过程)，标出脱氢、脱羧反应步骤所需要的酶的名称，并计算ATP生成数量。(1999年 北医) 考点：丙酰CoA的氧化代谢过程 热点：机体内一些途径中的中间代谢产物要彻底氧化，往往要经过三羧酶循环、糖异生、氧化磷酸化多种过程，这就需要将每个过程及其与别的代谢途径之间的联系搞清楚，且要记住三羧酸循环的中间产物不能直接在循环中被氧化成CO２和H2O，如苹果酸必须循糖异生途径转化为丙酮酸，才能在线粒体中被氧化。 由上述看出1分子丙酰CoA生成2分子FADH２4分子NADH+H+，及直接生成2分子ATP 所以彻底氧化生成ATP数量为2×2+4×3+2=18分子ATP 二、若肝中含有大量6-磷酸葡萄糖，试述其主要去路。(1996，1997) 考点：糖代谢中重要中间产物的代谢方式。 解析：1.在葡萄糖-6-磷酸酶作用下生成糖。 2.转化为1-磷酸葡萄糖，再合成糖原。 3.循糖分解代谢途径进行酵解或有氧氧化。 4.循磷酸戊糖途径生成5-磷酸核糖和NADPH，也可再进一步生成3-磷酸甘油醛转化为甘油 三、甘