采集标本或问卷调查类研究 .doc

知情同意书模板使用说明 此知情同意书模版适用于数据和/或标本采集类的研究； 模板为研究者撰写知情同意书提供参考, 知情同意书应涵盖模板中黑体字标示的主要内容； 模板中斜体字部分为提示语，请依据研究的具体情况和特点参照提示内容进行描述，完成后请删去斜体字内容。括号（）里的内容需研究者按实际情况选择填写，覆盖括号内原文、按具体情况填写完成后，请删去括号。 照搬此模版中的原文，此模版中的内容并不是所有的方面都适用于您的研究。请根据自己研究的特点，以适合您的研究受试者易于理解的方式撰写；  知情同意书模版 我们将要开展一项（研究题目），您的具体情况符合该项研究的入组条件，因此，我们想邀请您参加该项研究。本知情同意书将向您介绍该研究的目的、步骤、获益、风险、不便或不适等，请仔细阅读慎重做出是否参加研究的决定。当研究人员您讨论知情同意书，您可以让他/她您解释您不明白的地方。 本项研究的项目负责人是（姓名，单位），研究资助方或研究资金来源是（名称））。 若为多中心研究，请同时列出组长单位项目负责人和本中心的项目负责人。 为什么进行这项研究？ 简要描述本项研究的目的和背景。 哪些人将被邀请参加这项研究？ 简要描述本项研究受试人群的特点。 多少人将参与这项研究？ 本研究计划招募( )名受试者。 如果是多中心，请注明医疗机构的数目 本研究包括哪些内容？ 描述研究方法，包括需要从何处（如门诊病历或住院病历）收集哪些数据，问卷调查的内容，计划采集的生物标本（收集的频次，数量，是利用常规医疗和体检的剩余标本，还是为了本研究目的采集）。如是前瞻性研究，描述随访计划，每次随访的内容。 这项研究会持续多久？ 如果是前瞻性研究，告知观察随访期及相关频率。 参加本项研究的风险是什么？ 如果研究涉及调查问卷，请说明可能引起的心理不适，如：问卷中的某些问题可能会让您感到不舒服，您可以拒绝回答。 如果研究涉及个人隐私问题，请说明可能造成的伤害，如：如果不慎泄露个人私密信息，可能会给您的工作、学习和生活带来不良影响。 如果研究涉及生物标本的采集，请说明可能造成的伤害，如：静脉抽血时，针刺时可能有短暂的不适和/或青紫。尽管可能性很小，也可能出现感染、出血过多、凝血或晕厥的情况。 您不会因参加本项研究有直接获益，您的参与有助于（可简述本研究的社会意义和科学价值）。 如果参加本研究将提供受试者健康咨询或相关医疗保健等服务，请如实告知。 是否一定要参加并完成本项研究？ 您是否参这个研究完全是自愿的如果您不愿意，可以参加这对您目前或未来的医疗不会有任何负面影响。您参加，您可以在任何时间改变主意， 原则上，在您退出之后，研究者将严密保存您的相关信息直至销毁，期间不会继续使用或透露这些信息。但在以下极少数情况下，研究者将继续使用或透露您的相关信息，即使您已经退出研究或研究已经结束。这些情况包括： 除去您的信息将影响研究结果 为研究、教学或其他活动提供一些有限的信息（这些信息不会包括您的姓名、身份证号码、或者其他能识别您的个人信息）； 关于研究费用和补偿 说明参加本项研究涉及哪些费用，是否需要受试者承担，是否有交通费、误工费等相关补偿。 参加该项研究受试者是否获得报酬？ 根据实际情况说明。若有报酬，说明数额及支付方式，以及自行退出和中止时的处理。 发生研究相关伤害的处理？ 如存在研究相关的侵入性检查，可能造成身体伤害时，需要说明相关医疗处理和相应费用的补偿情况。原则上，建议如下描述： 如果您因参加本研究而受到伤害时，我们会提供必要的医疗措施。根据我国相关法规条例规定，研究资助方将承担疗费用及经济补偿。 请参考以下内容，在此处用适合的语言描述相关内容。 对需要使用受试者病历及其他个人信息的研究，需向受试者说明： 所需使用或公布的信息谁将使用或公布这些信息这些信息将向谁公布公布信息的目的 如果我有问题或困难，该与谁联系？ 如果您有与本研究相关的任何问题，请联系 如果您有与自身权益相关的问题，北京大学，联系电话：010-。  声明 “我已告知该受试者（对受试者为岁及以上年龄儿童的研究，改为“受试者的监护人”）（项目名称）的研究背景、目的、步骤、风险及获益情况，给予他/她足够的时间阅读知情同意书、与他人讨论，并解答了其有关研究的问题；我已告知该受试者当遇到与研究相关的问题时可随时与（项目负责人）博士／医生联系，遇到与自身权利/权益相关问题时随时与北京大学生物医学伦理委员会联系，并提供了准确的联系方式；我已告知该受试者他/她可以退出本研究（对受试者为的研究，改为“在研究期间的任何时候无需任何理由”）；我已告知该受试者他/她将得到这份知情同意书的副本，上面包含我和他/她的签名。”