花生种质资源的p SSR分析.doc

毕业论文(设计) 题目名称： 花生种质资源的cpSSR分析 题目类型： 毕业设计 学生姓名： 杨钊 院 (系)：__________生命科学学院__________ 专业班级：__________生技30602班__________ 指导教师：______________袁美 _____________ 辅导教师：______________李伟______________ 时 间： 2009年9月 至 2010年6月 目 录 毕业设计（论文）任务书 Ⅰ 开题报告 Ⅱ 指导教师审查意见 Ⅲ 评阅教师评语 Ⅳ 答辩会议记录 Ⅴ 中文摘要 Ⅵ 英文摘要 Ⅶ 1 前言 1 1.1花生的重要意义 1 1.2 国内外花生种质资源的分子标记分析 1 1.3 分子标记SSR的应用 1 1.4 研究目的意义 4 2 材料与方法 7 2.1 种子发芽与取样 7 2.2 花生基因组DNA的提取 8 2.3 引物筛选和PCR扩增 10 2.4 琼脂糖凝胶电泳检测 10 2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 10 3 结果与分析 11 3.1 cpSSR PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 11 3.2 cpSSR PCR产物的聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 12 3.3 花生种资的cp SSR 多态性 13 4 参考文献 14 致谢 17 附录 18 花生种质资源的cp SSR分析 学 生：杨钊，生命科学学院 指导教师：李伟，长江大学，生命科学学院 [摘 要]SSR为简单序列重复（Simple Sequence Repeat），又称微卫星体（Microsatellit），是指由1-5个核苷酸组成的短序列（又称核心序列或主题序列）首尾相连重复多次构成的DNA。/ SSR作为第二代基于PCR的一种新型DNA分子遗传标记，具有数量丰富、多态性高、重复性好、分布于整个基因组、特异位点扩增、发生频率高、共显性遗传等特征，在果树育种中具有极大的应用价值和开发潜力。本文主要系统分析不同花生种的细胞质基因组遗传差异，采用28个叶绿体基因组微卫星分子标记，来对不同花生品种的叶绿体的遗传多样性进行比较分析。本文课题主要包括三大方面的类容，其一是对所提供的花生提取其DNA，并将其稀释。另外则是对30对引物进行筛选，通过琼脂糖凝胶电泳来选择扩增后具有差异条带的引物，然后再用聚丙烯酰胺凝胶电泳来检测所选引物的准确性。由此可以排列在接下来的实验中引物的先后使用顺序。最后则是用所选择的引物对花生DNA进行扩增。最终结果是有四对引物扩增出稳定的多态性条带，8对引物扩增不全，其余效果较差，特别是引物顺序越靠后越差。 [关键词] SSR ；分子标记；花生；叶绿体； Genetic diversity of peanut germplasms using chloroplast SSR Student:Yangzhao, College Of Life Science at Yangtze University Tutor:Liwei College Of Yangtze University [Abstract]For the simple sequence repeat SSR (Simple Sequence Repeat), also known as microsatellite (Microsatellit), refers to a short 1-5 nucleotide sequence (also known as the core sequence or subject sequence) end to end repeatedly posed DNA. SSR as the second generation of a new type of DNA PCR-based molecular genetic markers, with the number of rich, high polymorphism, reproducibility, distributed throughout the genome, site-specific amplification, high frequency, were dominant inheritance, etc. characteristics, in fruit breeding of great value and development potential. In