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1中国大陆沿海六水系绒螯蟹中华绒螯蟹和日本绒螯蟹群体亲缘关系RAPD指纹标记
1中国大陆沿海六水系绒螯蟹(中华绒螯蟹和日本绒螯蟹)群体亲缘关系:RAPD 指纹标记
用48个具有丰富多态性的10碱基随机引物对辽河、黄河、长江、瓯江、珠江和南流江的中华绒螯蟹和日本绒螯蟹的6个群体进行RAPD分析。结果发现:(1)两个引物具有群体特异性带,其中Z2扩增的880bp片段为珠江蟹和南流江蟹群体中所特有,而700bp片段为长江蟹、辽河蟹、黄河蟹和瓯江蟹所特有,可作为区别日本绒螯蟹和中华绒螯蟹的分子遗传标记
2中国大陆沿海六水系绒螯蟹 中华绒螯蟹和日本绒螯蟹 群体亲缘关系:形态判别分析
测量辽河、黄河、长江、瓯江、珠江及南流江六个水系绒螯蟹群体的 32个外部形态特征 ,进行聚类分析和判别分析。聚类分析将辽河、黄河、长江和瓯江四个北方水系的蟹划为一组 ,把珠江和南流江两个南方水系的蟹划为另一组 ,两组之间形态差异极显著
3中华绒螯蟹卵黄形成的研究
中华绒螯蟹的卵黄形成也受各种相关内分泌激素的调控.卵黄的来源 显然是双重的,一方面在蟹卵内由内质网和高尔基体生产卵黄原,然后卵黄原再融合成为卵黄体.另一方面,蟹卵以胞吞方式直接从血淋巴中接纳卵黄原,同时又通 过指状小道由卵泡细胞间接接纳卵黄原.肝胰腺可能会产生卵黄原,这些卵黄原随即进入血淋巴内,再直接或间接被蟹卵接纳
4不同阶段中华绒螯蟹肝胰腺的脂类及脂肪酸组成变化
研究了不同发育阶段中华绒螯蟹肝胰腺脂类及脂肪酸组成。结果表明:在卵巢快速发育阶段,肝胰腺数显著下降总脂的含量也略有降低,致使肝胰腺脂类的绝对量有显著的降低。未成熟和成熟中华绒螯的肝胰腺总分别为34.37%和28.13%
5中华绒螯蟹小核糖核酸病毒病及其组织病理学
所谓“抖抖病”的中华绒 螯蟹病蟹病因进行了分析研究。经电镜观察,病蟹的心脏、腹神经节、鳃、肠和肝胰腺组织中存在着球状病毒粒子,病毒无囊膜,直径为28~32nm左右,分布 在细胞浆内,不形成包涵体
6中华绒螯蟹蟹种配饵中豆饼替代部分鱼粉的适宜含量
本试验以不同比例的豆饼,鱼粉为主要蛋白源,配以菜饼,麸皮,玉米粉,复合维生素和无机盐等 组成五组精制饵料,配饵的蛋白质含量为36.64-37.23%,脂肪2.75-3.10%,动,植物蛋白比1:0.13-2.43,每公斤饵料含总能 451.51-462.23千卡
7中华绒螯蟹与日本绒螯蟹线粒体DNA12S rRNA序列的比较
中华绒螯蟹与日本绒螯蟹间有5处碱基序列差异,在98bp、151bp、317bp和417bp碱基处为碱基转移,在 294bp碱基处为碱基颠换.
8饲料中磷脂和多不饱和脂肪酸对中华绒螯蟹大眼幼体育成仔蟹的成活率和生长的影响
饲料中添加一定量的磷脂对提高大眼幼体育成仔蟹的成活率有较显著的作用,而添加多不饱 和脂肪酸对提高大眼幼体到Ⅲ期仔蟹的成活率的作用不显著,但可显著地提高大眼幼体到I期仔蟹的成活率。另外,饲料中的不饱和脂肪酸含量可显著地影响仔蟹体 内脂肪酸的百分含量
9RAPD标记鉴别中华绒螯蟹种群的初步研究
用200个随机引物对中华绒螯蟹辽河种群,长江种群和瓯江种进行了RAPD遗传标记鉴别研究,其中引物HXO1和HXO2检测与瓯江种群和辽河种群所有样品共有的HXO1-0.4和HX02-0.7扩增片段
10中华绒螯蟹幼体消化酶活力与氨基酸组成的研究
文对中华绒螯蟹各期本的消化酶活力与氨基酸组成进行了分析。实验结果表明,在中华绒螯蟹本 发育过程中,五种消化酶活力表现出三种变化模式。胃蛋白酶、类胰蛋白酶和淀粉酶活力在食性转换过程中出现较明显变化,其中胃蛋白酶和类胰蛋白酶活力在状本 Ⅲ期达到最大值;淀粉酶活力在溲状幼体Ⅱ期达最大值;纤维素酶脂肪酶活性极微
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