2016届高三生物一轮复习第一单元第3讲基因在染色体上伴性遗传课下限时集训2新人教版必修2.doc

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2016届高三生物一轮复习第一单元第3讲基因在染色体上伴性遗传课下限时集训2新人教版必修2

课下限时集训(二十三) 基因在染色体上·伴性遗传 [卷] (限时:45分钟) 一、选择题 1.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(  ) A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离定律 C.眼色和性别表现为自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 2.将果蝇进行相关处理后,其X染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变、隐性不完全致死突变或不发生突变等情况,遗传学家想设计一个实验检测出上述四种情况。实验时,将经相关处理的红眼雄果蝇与野生型纯合红眼雌果蝇交配(B表示红眼基因),得F1,使F1单对交配,分别饲养,观察F2的分离情况。下列说法不正确的是(  ) A.若为隐性突变,则F2中表现型比例为3∶1,且雄性中有隐性突变体 B.若不发生突变,则F2中表现型为红眼,且雄性中无隐性突变体 C.若为隐性致死突变,则F2中雌∶雄=1∶2 D.若为隐性不完全致死突变,则F2中雌∶雄介于1∶1和 2∶1 之间 3.(2015·荆州模拟)已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色体X)的果蝇,性别为雄性,不育。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中,正确的是(  ) A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起 B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起 C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,由不能进行正常的减数第一次分裂引起 D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由基因重组引起 4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(  ) A.3/4与1∶1       B.2/3与2∶1 C.1/2与1∶2 D.1/3与1∶1 5.某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性,XY为雄性);猫的毛色基因B、b位于X染色体上,B控制黑毛性状,b控制黄毛性状,B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是(  ) A.黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫 B.黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫 C.黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫 D.黄底黑斑雌猫或雄猫 6.(2015·郑州预测)如图表示家系中某遗传病的发病情况,已知控制性状的基因A和a位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的基因型是(  ) A.XaYA B.XAYa C.XAYA D.XaYa 7.(2015·潍坊质检)如图是一个家系中,甲、乙两种疾病的遗传系谱图。已知这两种疾病分别受一对基因控制,并且控制这两种疾病的基因位于不同对染色体上。图中Ⅱ3与Ⅱ4结婚,生出一个正常男孩的概率是(  ) A.1/18 B.5/24 C.4/27 D.8/27 8.(2015·山西四校联考)下列为某一遗传病的家系图,已知Ⅰ1为携带者,可以准确判断的是(  ) A.该病为常染色体隐性遗传 B.Ⅱ4是携带者 C.Ⅱ6是携带者的概率为1/2 D.Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2 9.下面是探究基因是位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验的设计思路,请判断下列说法中正确的是(  ) 结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务 二、非选择题 10.亨廷顿氏舞蹈症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者第四对染色体内DNA的CAG三核苷酸重复序列过度扩张,造成脑部神经细胞持续退化,细胞内合成的异常蛋白质积聚成块,损坏部分脑细胞,出现不可控制的颤搐,并能发展成痴呆,甚至死亡。如图为某家族中亨廷顿氏舞蹈症(设基因为B、b)和白化病(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4不携带白化病致病基因。请分析回答下列问题: (1)患者病因是细胞内第四对染色体内DNA的CAG三

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