06糖代谢总结.ppt

（2）转醛反应? 转醛酶将7-磷酸庚酮糖上的三碳单位（二羟丙酮 基）转到3-磷酸甘油醛的C1上，生成4-磷酸赤鲜糖 和6-磷酸果糖。 二羟丙酮基 The second:C7+C3→C4+C6 （3）转酮反应（转酮酶） 羟乙酰基 The third: C5+C4→C3+C6 磷酸戊糖途径小结： 第一阶段： Glc G-6-P G-6-P酸内酯 G-6-P酸 5-P核酮糖 5-P木酮糖 或 5-P核糖 第二阶段： 5-P木酮糖 + 5-P核糖 F-6-P + 4-P赤藓糖 5-P木酮糖 + 4-P赤藓糖 F-6-P + 3-P甘油醛 sum: 3C5 →2C6 +C3 磷酸戊糖途径的中间产物，可进入糖酵解途径中，反之亦可。 sum: C6 →C5 +CO2 二、磷酸戊糖途径的生理意义 1.磷酸戊糖途径的主要作用是产生 NADPH + H+ 用于生物合成等。 如长链脂肪酸、胆固醇、四氢叶酸等的合成，就需要 NADPH 作为还原剂。 2.磷酸戊糖途径重要的中间产物：5–磷酸核糖是核酸合成的原料。 三、磷酸戊糖途径与糖酵解途径的调节 6-P-葡萄糖脱氢酶的活性决定G-6-P进入HMP途径的流量，为限速酶。该酶受NADPH/NADP+的调节 Model 1： 5-磷酸核糖的需要量比NADPH大很多时 5（G-6-P）+ ATP → 6(5-磷酸核糖）+ ADP + H+ （非氧化模式） Model 2：对5-磷酸核糖和NADPH的需要量平衡时 G-6-P + 2NADP+ + H2O→5-磷酸核糖 + 2NADPH + 2H+ + CO2 （氧化模式） Model 3：NADPH的需要量比5-磷酸核糖多很多时 6（G-6-P）+ 12NADP+ + 6H2O →6（5-磷酸核糖）+ 12NADPH + 12H+ + 6CO2 5-磷酸核糖通过重组及Glc异生作用，再合成G-6-P。 相当于G-6-P+12NADP++ 7H2O → 12NADPH+12H++6CO2 Model 4：需要NADPH和ATP的量更多时， G-6-P转化成丙酮酸 3（G-6-P）+ 6NADP+ + 5NAD+ + 8ADP + 5Pi 5丙酮酸 + 6NADPH + 5NADH + 8ATP + 8H+ + 3CO2 + 2H2O 第五节 糖的生物合成 动物体内葡萄糖的合成途径： 糖原的降解 糖异生(gluconeogenesis, GNG) 一、糖异生的概念 由丙酮酸、草酰乙酸、乳酸等非糖物质转变 成葡萄糖的过程称为糖异生。主要是在肝进行，肾中亦能进行。 糖异生的证据来自动物实验：大鼠禁食24小时，肝中糖原从7%-1%，若喂乳酸、丙酮酸等糖原的量会增加。 糖异生活跃 有葡萄糖-6磷酸酶 肝 肌肉 (1) 乳酸循环(lactose cycle) 葡萄糖 葡萄糖 葡萄糖 酵解途径 丙酮酸 乳酸 NADH NAD+ 乳酸 乳酸 NAD+ NADH 丙酮酸 糖异生途径 血液 糖异生低下 没有葡萄糖-6磷酸酶 ⑶ 生理意义 ① 乳酸再利用，避免了乳酸的损失。 ② 防止乳酸的堆积引起酸中毒。 ⑵ 乳酸循环是一个耗能的过程 2分子乳酸异生为1分子葡萄糖需6分子ATP。 三羧酸循环 葡萄糖 丙酮酸 酒精发酵 乳酸发酵 糖异生 3.乙醇的生成 4. 丙酮酸还可重新合成糖（糖异生） 七、其它单糖进入糖酵解途径 1．糖原降解产物G-1-P 2．D-果糖 3．D-半乳糖 4．D-甘露糖 葡萄糖有氧氧化包括四个阶段: ①糖酵解产生丙酮酸（2丙酮酸、 2ATP、2NADH） ②丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA（CO2、NADH） ③三羧酸循环（CO2、H2O、ATP、NADH） ④呼吸链氧化磷酸